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- L'adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison β-N9glucoside. L'adénosine est libérée par les neurones et par les cellules gliales. Elle joue un rôle important dans les processus biochimiques, tel le transfert d'énergie - comme adénosine triphosphate (ATP) et adénosine diphosphate (ADP) - ainsi que dans la transduction de signaux comme adénosine monophosphate cyclique, AMPc. Elle a également un rôle de neurotransmetteur de type hormonal. Si l'adénine est attachée à un noyau désoxyribose, sucre typique de l'ADN, on parle alors de désoxyadénosine. (fr)
- L'adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison β-N9glucoside. L'adénosine est libérée par les neurones et par les cellules gliales. Elle joue un rôle important dans les processus biochimiques, tel le transfert d'énergie - comme adénosine triphosphate (ATP) et adénosine diphosphate (ADP) - ainsi que dans la transduction de signaux comme adénosine monophosphate cyclique, AMPc. Elle a également un rôle de neurotransmetteur de type hormonal. Si l'adénine est attachée à un noyau désoxyribose, sucre typique de l'ADN, on parle alors de désoxyadénosine. (fr)
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- xylosyladenine (fr)
- xylosyladenine (fr)
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- 1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)
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- 2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxyméthyl)oxolane-3,4-diol (fr)
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- C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O
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- dipyridamole (fr)
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- Structure de l'adénosine. (fr)
- Structure de l'adénosine. (fr)
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- Adénosine (fr)
- Adénosine (fr)
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- C1=NC2=CN=CN2C3CO (fr)
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- xylosyladenine (fr)
- xylosyladenine (fr)
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- dipyridamole (fr)
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- Dipyridamole (fr)
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- L'adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison β-N9glucoside. L'adénosine est libérée par les neurones et par les cellules gliales. Elle joue un rôle important dans les processus biochimiques, tel le transfert d'énergie - comme adénosine triphosphate (ATP) et adénosine diphosphate (ADP) - ainsi que dans la transduction de signaux comme adénosine monophosphate cyclique, AMPc. Elle a également un rôle de neurotransmetteur de type hormonal. (fr)
- L'adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison β-N9glucoside. L'adénosine est libérée par les neurones et par les cellules gliales. Elle joue un rôle important dans les processus biochimiques, tel le transfert d'énergie - comme adénosine triphosphate (ATP) et adénosine diphosphate (ADP) - ainsi que dans la transduction de signaux comme adénosine monophosphate cyclique, AMPc. Elle a également un rôle de neurotransmetteur de type hormonal. (fr)
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- Adénosine (fr)
- Adenosin (de)
- Adenosin (sv)
- Adenosina (ca)
- Adenosina (es)
- Adenosina (eu)
- Adenosine (en)
- Аденозин (ru)
- Аденозин (uk)
- 腺苷 (zh)
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rdfs:seeAlso
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- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000147627
- http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/index.cfm?fuseaction=search.details_v2&id=31367
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.000.354
- http://www.enciclopedia.cat/EC-GEC-0219762.xml
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=2844
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000050
- http://www.treccani.it/enciclopedia/adenosina
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Adenosine
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=58-61-7
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N%22InChIKey
- https://www.quora.com/topic/Adenosine
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/ADN
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+7774
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01EB10
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB00640
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID1022558
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=296
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=K72T3FS567
- http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/information.jsp?sname=C_ID&word=C00007444
- http://lod.nal.usda.gov/nalt/4142
- http://www.iedb.org/epitope/140947
- http://www.omegawiki.org/DefinedMeaning:1229006
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C@H3C@@H(C@@H(C@H(O3)CO)O)O&zoom=2.0&annotate=cip
- https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=755857&Submit=Submit
- https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=7652&Submit=Submit
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0001443
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- Adénosine (fr)
- Adénosine (fr)
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