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- Une acyl-CoA déshydrogénase est une déshydrogénase qui catalyse la première étape de la β-oxydation en introduisant une double liaison trans entre les atomes de carbone 2 et 3 de l'acyl-CoA par déshydrogénation à l'aide d'un cofacteur FAD : Acyl-CoA + FAD → FADH2 + trans-2,3-déshydroacyl-CoA. Il existe diverses variétés de cette enzyme, chacune ayant une spécificité accrue pour certains types de substrats en fonction de la longueur de la chaîne aliphatique de l'acide gras. On distingue notamment les acyl-coenzyme A déshydrogénases des acides gras à chaîne courte, à chaîne moyenne, à longue chaîne et à très longue chaîne. Elles agissent toutes cependant de la même façon, les différences se situant principalement dans la localisation du site actif le long de la séquence d'acides aminés. Ces enzymes jouent un rôle métabolique important chez les mammifères car elles permettent de démarrer l'oxydation les acides gras du régime alimentaire. Un déficit en acyl-CoA déshydrogénase est responsable de certaines maladies génétiques. Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à longue chaîne Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à très longue chaîne (fr)
- Une acyl-CoA déshydrogénase est une déshydrogénase qui catalyse la première étape de la β-oxydation en introduisant une double liaison trans entre les atomes de carbone 2 et 3 de l'acyl-CoA par déshydrogénation à l'aide d'un cofacteur FAD : Acyl-CoA + FAD → FADH2 + trans-2,3-déshydroacyl-CoA. Il existe diverses variétés de cette enzyme, chacune ayant une spécificité accrue pour certains types de substrats en fonction de la longueur de la chaîne aliphatique de l'acide gras. On distingue notamment les acyl-coenzyme A déshydrogénases des acides gras à chaîne courte, à chaîne moyenne, à longue chaîne et à très longue chaîne. Elles agissent toutes cependant de la même façon, les différences se situant principalement dans la localisation du site actif le long de la séquence d'acides aminés. Ces enzymes jouent un rôle métabolique important chez les mammifères car elles permettent de démarrer l'oxydation les acides gras du régime alimentaire. Un déficit en acyl-CoA déshydrogénase est responsable de certaines maladies génétiques. Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à longue chaîne Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à très longue chaîne (fr)
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- Tétramère d'acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte humaine avec FAD en vert (fr)
- Dimère d'acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à très longue chaîne humaine avec FAD en vert et palmiténoyl-CoA en orange (fr)
- Tétramère d'acyl-Coa déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne humaine avec FAD en rose et octanoyl-CoA en vert (fr)
- Tétramère d'acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte humaine avec FAD en vert (fr)
- Dimère d'acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à très longue chaîne humaine avec FAD en vert et palmiténoyl-CoA en orange (fr)
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- Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à très longue chaîne (fr)
- Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à longue chaîne (fr)
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- Une acyl-CoA déshydrogénase est une déshydrogénase qui catalyse la première étape de la β-oxydation en introduisant une double liaison trans entre les atomes de carbone 2 et 3 de l'acyl-CoA par déshydrogénation à l'aide d'un cofacteur FAD : Acyl-CoA + FAD → FADH2 + trans-2,3-déshydroacyl-CoA. Ces enzymes jouent un rôle métabolique important chez les mammifères car elles permettent de démarrer l'oxydation les acides gras du régime alimentaire. Un déficit en acyl-CoA déshydrogénase est responsable de certaines maladies génétiques. Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte (fr)
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