| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- L'acide thioacétique est un composé organique acide de formule semi-développée CH3COSH. C'est l'équivalent sulfuré de l'acide acétique (AcOH) avec un point d'ébullition (87–93 °C) plus bas. Il est peu soluble dans l'eau où il subit une hydrolyse, lente à basse température, plus rapide à haute température. Il est utilisé en synthèse organique pour introduire le groupe thiol (–SH) dans des molécules. Dans une méthode synthétique, ce réactif est utilisé avec AIBN pour une addition nucléophile par l'intermédiaire d'un radical libre qui transforme un alcène exocyclique en un thioester: (fr)
- L'acide thioacétique est un composé organique acide de formule semi-développée CH3COSH. C'est l'équivalent sulfuré de l'acide acétique (AcOH) avec un point d'ébullition (87–93 °C) plus bas. Il est peu soluble dans l'eau où il subit une hydrolyse, lente à basse température, plus rapide à haute température. Il est utilisé en synthèse organique pour introduire le groupe thiol (–SH) dans des molécules. Dans une méthode synthétique, ce réactif est utilisé avec AIBN pour une addition nucléophile par l'intermédiaire d'un radical libre qui transforme un alcène exocyclique en un thioester: (fr)
|
| dbo:alternativeName
|
- acide thiacétique (fr)
- acide thionoacétique (fr)
- acétyl mercaptan (fr)
- acide thiacétique (fr)
- acide thionoacétique (fr)
- acétyl mercaptan (fr)
|
| dbo:einecsNumber
| |
| dbo:inchi
|
- 1S/C2H4OS/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)
|
| dbo:iupacName
|
- S-acide éthanethioique (fr)
- S-acide éthanethioique (fr)
|
| dbo:smiles
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:weight
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 6499 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:apparence
|
- Liquide légèrement jaune d'odeur piquante (fr)
- Liquide légèrement jaune d'odeur piquante (fr)
|
| prop-fr:c
| |
| prop-fr:chebi
| |
| prop-fr:h
| |
| prop-fr:inchi
| |
| prop-fr:inchikey
|
- DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N (fr)
- DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N (fr)
|
| prop-fr:légende
| |
| prop-fr:massevolumique
| |
| prop-fr:nom
|
- Acide thioacétique (fr)
- Acide thioacétique (fr)
|
| prop-fr:nomiupac
|
- S-acide éthanethioique (fr)
- S-acide éthanethioique (fr)
|
| prop-fr:o
| |
| prop-fr:pka
| |
| prop-fr:pressionvapeur
| |
| prop-fr:r
|
- R11, R34 (fr)
- R11, R34 (fr)
|
| prop-fr:refraction
|
- = 1.465 (fr)
- = 1.465 (fr)
|
| prop-fr:s
|
- 1 (xsd:integer)
- S9, S16, S26, S45, S36/37/39 (fr)
|
| prop-fr:smiles
| |
| prop-fr:solubilite
|
- peu soluble dans l'eau, soluble dans les alcools et éthers légers (fr)
- peu soluble dans l'eau, soluble dans les alcools et éthers légers (fr)
|
| prop-fr:symboles
| |
| prop-fr:synonymes
|
- acide thiacétique (fr)
- acide thionoacétique (fr)
- acétyl mercaptan (fr)
- acide thiacétique (fr)
- acide thionoacétique (fr)
- acétyl mercaptan (fr)
|
| prop-fr:tailleImage
| |
| prop-fr:viscosite
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- L'acide thioacétique est un composé organique acide de formule semi-développée CH3COSH. C'est l'équivalent sulfuré de l'acide acétique (AcOH) avec un point d'ébullition (87–93 °C) plus bas. Il est peu soluble dans l'eau où il subit une hydrolyse, lente à basse température, plus rapide à haute température. Il est utilisé en synthèse organique pour introduire le groupe thiol (–SH) dans des molécules. Dans une méthode synthétique, ce réactif est utilisé avec AIBN pour une addition nucléophile par l'intermédiaire d'un radical libre qui transforme un alcène exocyclique en un thioester: (fr)
- L'acide thioacétique est un composé organique acide de formule semi-développée CH3COSH. C'est l'équivalent sulfuré de l'acide acétique (AcOH) avec un point d'ébullition (87–93 °C) plus bas. Il est peu soluble dans l'eau où il subit une hydrolyse, lente à basse température, plus rapide à haute température. Il est utilisé en synthèse organique pour introduire le groupe thiol (–SH) dans des molécules. Dans une méthode synthétique, ce réactif est utilisé avec AIBN pour une addition nucléophile par l'intermédiaire d'un radical libre qui transforme un alcène exocyclique en un thioester: (fr)
|
| rdfs:label
|
- Acide thioacétique (fr)
- Thioazijnzuur (nl)
- Ácido tioacético (pt)
- حمض الثيوأسيتيك (ar)
- チオ酢酸 (ja)
- 硫代乙酸 (zh)
- Acide thioacétique (fr)
- Thioazijnzuur (nl)
- Ácido tioacético (pt)
- حمض الثيوأسيتيك (ar)
- チオ酢酸 (ja)
- 硫代乙酸 (zh)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Acide thioacétique (fr)
- Acide thioacétique (fr)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
