La toluidine est le nom donné à trois isomères de formule C7H9N, qui sont des composés chimiques organiques. Ces isomères sont l'o-toluidine, la m-toluidine, et la p-toluidine. Toutes trois sont des amines aromatiques dont la structure chimique est similaire à celle de l'aniline sur le noyau aromatique de laquelle un groupe méthyle est substitué.

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  • La toluidine est le nom donné à trois isomères de formule C7H9N, qui sont des composés chimiques organiques. Ces isomères sont l'o-toluidine, la m-toluidine, et la p-toluidine. Toutes trois sont des amines aromatiques dont la structure chimique est similaire à celle de l'aniline sur le noyau aromatique de laquelle un groupe méthyle est substitué. La différence entre ces trois isomères est la position relative du groupe méthyle (-CH3) par rapport au groupe fonctionnel amine (-NH2);
  • Toluidyna (metyloanilina, aminotoluen; nazwa systematyczna: aminometylobenzen) – organiczny związek chemiczny z grupy amin o wzorze: CH3-C6H4-NH2. Jest to aromatyczna amina pochodna toluenu i aniliny. Występuje w trzech odmianach izomerycznych jako o-toluidyna, m-toluidyna i p-toluidyna.== Przypisy ==
  • La toulidina es un compuesto químico derivado del tolueno o metilbenceno, (C6H5CH3), clasificable como un amino-compuesto, específicamente una amina aromática o aril-amina. Hay tres isomeros de la toluidina: la orto-toluidina (o-toluidina), la meta-toluidina (m-toluidina) y la para-toluidina (p-toluidina). Tienen una estructura similar a la anilina excepto que hay un hidrógeno sustituido por un grupo metilo en al anillo bencénico. La diferencia entre los tres isómeros es la posición de enlace del grupo metilo sustituyente(-CH3) con relación a la posición relativa del grupo funcional amino(-NH2); ver la ilustración de las estructuras químicas abajo.Las propiedades químicas de las toluidinas son muy similares a las de la anilina. Las toluidinas tienen propiedades comunes con otras aminas. Debido al grupo amino enlazada al anillo aromático, las toluidinas son débilmente básicas. Ninguna de las toluidinas es muy soluble en agua pura agua, pero se vuelven solubles si la disolución acuosa es acidificada debido a la formación de sales de amoníaco, como es usual para las aminas orgánicas. A temperatura y a presión ambiente, las orto- y meta-toluidinas son líquidos viscosos, pero la para-toluidina es un sólido. Esto puede explicarse por el hecho de que las moléculas de la p-toluidina son más simétricas y encajan en una estructura lineal cristalina más fácilmente. La p-toluidina puede obtenerse a partir de la reducción del p-nitrotolueno. La p-toluidina reacciona con el formaldehído para formar la base de Tröger.Las toluidinas son utilizadas en la producción de pigmentos. Son los componentes de los aceleradores para pegamentos de cianoacrilato. Son tóxicas y se tiene cierto nivel de certeza de que son carcinógenos humanos. El compuesto relacionado o-tolidina, utilizado como una presunta prueba para sangre en ciencia forense, se compone de dos moléculas de o-toluidina enlazadas.
  • There are three isomers of toluidine, which are organic compounds. These isomers are o-toluidine, m-toluidine, and p-toluidine. The o- stands for ortho-, m- stands for meta- , and p- stands for para- . All three are aryl amines whose chemical structures are similar to aniline except that a methyl group is substituted onto the benzene ring. The difference between these three isomers is the position where the methyl group (-CH3) is bonded to the ring relative to the amino functional group (-NH2); see illustration of the chemical structures below.The chemical properties of the toluidines are quite similar to those of aniline and toluidines have properties in common with other aromatic amines. Due to the amino group bonded to the aromatic ring, the toluidines are weakly basic. None of the toluidines is very soluble in pure water, but will become soluble if the aqueous solution is acidic due to formation of ammonium salts, as usual for organic amines. At room temperature and pressure, ortho- and meta-toluidines are viscous liquids, but para-toluidine is a flaky solid. This can be explained by the fact that the p-toluidine molecules are more symmetrical and fit into a crystalline structure more easily. p-Toluidine can be obtained from reduction of p-nitrotoluene. p-Toluidine reacts with formaldehyde to form Tröger's base.Toluidines are used in the production of dyes. They are a component of accelerators for cyanoacrylate glues. They are toxic and are suspected human carcinogens. The related compound o-tolidine, used as a presumptive test for blood in forensic science, is two o-toluidine molecules linked together.
  • Toluïdine of methylaniline is een mengsel van drie isomere verbindingen, o-toluïdine, m-toluïdine en p-toluïdine, waarbij o- staat voor ortho- , m- voor meta- en p- voor para.De drie toluïdines zijn aromatische verbindingen die qua eigenschappen sterk overeenkomen met die van aniline, dat een methylgroep minder heeft. Ze worden vooral gebruikt als basisstof voor kleurstoffen. Ze zijn van grote commerciële betekenis, gelet op het feit dat China een importheffing vanuit de Europese Unie heeft overwogen.
  • Toluidina é o nome genérico dos compostos químicos, de fórmula C7H9N, dos isômeros de posição das monoaminas aromáticas do tolueno, similares em estrutura química à anilina, como amina aromática do benzeno, exceto que um grupo metila está ligado ao anel aromático.Há três isômeros de toluidina, os quais são compostos orgânicos. Estes isômeros são o-toluidina, m-toluidina, e p-toluidina. A o- representa a posição orto- , m- representa meta- , e p- representa para- . A diferença entre este três isômeros está na posição onde o grupo metilo (-CH3) está ligado ao anel relativamente ao grupo funcional amino (-NH2), os padrões de substituição de arenos; veja as ilustrações das estruturas químicas abaixo.
  • トルイジン (toluidine) は芳香族アミンの一種で、オルト (o)、メタ (m)、パラ (p) の3種類の異性体がある。アニリンの芳香環にメチル基がついた構造を持ち、3種の異性体はアミノ基に対するメチル基の位置によって区別される。トルイジンの化学的性質はアニリンや他の芳香族アミンに類似する。芳香環に結合したアミノ基の影響で、トルイジンは弱い塩基性である。純粋な水には溶けないが、酸性の水溶液には溶解する。常温常圧では、オルト体とメタ体は粘性のある液体であるが、パラ体はもろい固体である。これは、パラ体の構造が対称性を持ち、結晶を作りやすいためである。p-トルイジンは、p-ニトロトルエンを還元することで得られる。トルイジンは染料を作る原料やシアノアクリレート系接着剤(いわゆる瞬間接着剤)の硬化促進剤として使われる。
  • Шаблон:ИзомерыТолуидины (аминотолуолы, метиланилины, толиламины) — ароматические органические соединения, амминопроизводные толуола.Жидкости или твёрдые вещества, хорошо растворяются в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде.
  • Die Toluidine (auch als Aminotoluole (Aminotoluene) bzw. Methylaniline bekannt) bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und sind aromatische Verbindungen mit einer Methylgruppe (–CH3) und einer Aminogruppe (–NH2) als Substituenten am Benzolring. Durch unterschiedliche Anordnung der Substituenten (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H9N. Sie sind in erster Linie als Vorprodukte bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten von Bedeutung.
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  • Liquide combustible
  • point d'éclair = 85,6 °C coupelle fermée
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  • Matière très toxique ayant des effets immédiats graves
  • Divulgation à 1,0 % selon la liste de divulgation des ingrédients
  • Transport des marchandises dangereuses : classe 6.1 groupe II
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  • Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques
  • Divulgation à 0,1 % selon la liste de divulgation des ingrédients
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  • La toluidine est le nom donné à trois isomères de formule C7H9N, qui sont des composés chimiques organiques. Ces isomères sont l'o-toluidine, la m-toluidine, et la p-toluidine. Toutes trois sont des amines aromatiques dont la structure chimique est similaire à celle de l'aniline sur le noyau aromatique de laquelle un groupe méthyle est substitué.
  • Toluidyna (metyloanilina, aminotoluen; nazwa systematyczna: aminometylobenzen) – organiczny związek chemiczny z grupy amin o wzorze: CH3-C6H4-NH2. Jest to aromatyczna amina pochodna toluenu i aniliny. Występuje w trzech odmianach izomerycznych jako o-toluidyna, m-toluidyna i p-toluidyna.== Przypisy ==
  • トルイジン (toluidine) は芳香族アミンの一種で、オルト (o)、メタ (m)、パラ (p) の3種類の異性体がある。アニリンの芳香環にメチル基がついた構造を持ち、3種の異性体はアミノ基に対するメチル基の位置によって区別される。トルイジンの化学的性質はアニリンや他の芳香族アミンに類似する。芳香環に結合したアミノ基の影響で、トルイジンは弱い塩基性である。純粋な水には溶けないが、酸性の水溶液には溶解する。常温常圧では、オルト体とメタ体は粘性のある液体であるが、パラ体はもろい固体である。これは、パラ体の構造が対称性を持ち、結晶を作りやすいためである。p-トルイジンは、p-ニトロトルエンを還元することで得られる。トルイジンは染料を作る原料やシアノアクリレート系接着剤(いわゆる瞬間接着剤)の硬化促進剤として使われる。
  • Шаблон:ИзомерыТолуидины (аминотолуолы, метиланилины, толиламины) — ароматические органические соединения, амминопроизводные толуола.Жидкости или твёрдые вещества, хорошо растворяются в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде.
  • Die Toluidine (auch als Aminotoluole (Aminotoluene) bzw. Methylaniline bekannt) bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und sind aromatische Verbindungen mit einer Methylgruppe (–CH3) und einer Aminogruppe (–NH2) als Substituenten am Benzolring. Durch unterschiedliche Anordnung der Substituenten (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H9N. Sie sind in erster Linie als Vorprodukte bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten von Bedeutung.
  • Toluidina é o nome genérico dos compostos químicos, de fórmula C7H9N, dos isômeros de posição das monoaminas aromáticas do tolueno, similares em estrutura química à anilina, como amina aromática do benzeno, exceto que um grupo metila está ligado ao anel aromático.Há três isômeros de toluidina, os quais são compostos orgânicos. Estes isômeros são o-toluidina, m-toluidina, e p-toluidina. A o- representa a posição orto- , m- representa meta- , e p- representa para- .
  • La toulidina es un compuesto químico derivado del tolueno o metilbenceno, (C6H5CH3), clasificable como un amino-compuesto, específicamente una amina aromática o aril-amina. Hay tres isomeros de la toluidina: la orto-toluidina (o-toluidina), la meta-toluidina (m-toluidina) y la para-toluidina (p-toluidina). Tienen una estructura similar a la anilina excepto que hay un hidrógeno sustituido por un grupo metilo en al anillo bencénico.
  • Toluïdine of methylaniline is een mengsel van drie isomere verbindingen, o-toluïdine, m-toluïdine en p-toluïdine, waarbij o- staat voor ortho- , m- voor meta- en p- voor para.De drie toluïdines zijn aromatische verbindingen die qua eigenschappen sterk overeenkomen met die van aniline, dat een methylgroep minder heeft. Ze worden vooral gebruikt als basisstof voor kleurstoffen.
  • There are three isomers of toluidine, which are organic compounds. These isomers are o-toluidine, m-toluidine, and p-toluidine. The o- stands for ortho-, m- stands for meta- , and p- stands for para- . All three are aryl amines whose chemical structures are similar to aniline except that a methyl group is substituted onto the benzene ring.
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