Le thalidomide est un médicament utilisé durant les années 1950 et 1960 comme sédatif et anti-nauséeux, notamment chez les femmes enceintes. Or, on découvrit qu'il provoquait de graves malformations congénitales. D'abord occultés ou niés par le fabricant Grünenthal GmbH (de), ces effets tératogènes furent au cœur d'un scandale sanitaire qui aboutit au retrait du médicament du marché mondial à partir de 1961.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • Le thalidomide est un médicament utilisé durant les années 1950 et 1960 comme sédatif et anti-nauséeux, notamment chez les femmes enceintes. Or, on découvrit qu'il provoquait de graves malformations congénitales. D'abord occultés ou niés par le fabricant Grünenthal GmbH (de), ces effets tératogènes furent au cœur d'un scandale sanitaire qui aboutit au retrait du médicament du marché mondial à partir de 1961. Aujourd'hui, le thalidomide est de nouveau utilisé de façon contrôlée pour ses propriétés immunomodulatrices et antitumorales.Synthétisé en Allemagne de l'Ouest par la firme pharmaceutique suisse Ciba en 1953, le thalidomide fut repris par l'entreprise pharmaceutique Grünenthal GmbH en 1954 et mis sur le marché en 1957, principalement en Allemagne et Grande-Bretagne ainsi que dans plusieurs dizaines d'autres pays, à l'exception de la France et des États-Unis. Bien qu'il soit difficile à estimer, le nombre total de victimes de ses effets tératogènes s'échelonne entre 10 000 et 20 000. Cette tragédie eut un effet accélérateur important dans la mise en place de normes plus strictes de sécurité sanitaire pour la mise sur le marché des médicaments et des produits chimiques comme les pesticides. Ce scandale fut un déterminant de la création du centre mondial de pharmacovigilance, aujourd'hui basé à Uppsala en Suède.
  • Thalidomide (/θəˈlɪdəmaɪd/; from phthalimido-glutarimide. Currently marketed under the brand names Inmunoprin, Talidex, Talizer, Thalomid) is an immunomodulatory drug and the prototype of the thalidomide class of drugs. It was first marketed in 1957 in West Germany under the trade-name Contergan. The German drug company Chemie Grünenthal (now Grünenthal) developed and sold the drug. Primarily prescribed as a sedative or hypnotic, thalidomide also claimed to cure “anxiety, insomnia, gastritis, and tension". Afterwards it was used against nausea and to alleviate morning sickness in pregnant women. Thalidomide became an over the counter drug in Germany on October 1, 1957. Shortly after the drug was sold, in Germany, between 5,000 and 7,000 infants were born with malformation of the limbs (phocomelia). Only 40% of these children survived. Throughout the world, about 10,000 cases were reported of infants with phocomelia due to thalidomide; only 50% of the 10,000 survived. Those subjected to thalidomide while in the womb experienced limb deficiencies in a way that the long limbs either were not developed or presented themselves as stumps. Other effects included deformed eyes and hearts, deformed alimentary and urinary tracts, blindness and deafness. The negative effects of thalidomide led to the development of more structured drug regulations and control over drug use and development.Today, thalidomide is being marketed by Celgene mainly as a treatment of certain cancers (multiple myeloma) and of a complication of leprosy.
  • Thalidomide (α-N-[phtalimido]glutarimide) is een geneesmiddel dat door Chemie Grünenthal, een in Stolberg gevestigd Duits farmaceutisch bedrijf, op 1 oktober 1957 als slaapmiddel, sedativum, pijnstiller en als middel tegen zwangerschapsbraken op de markt kwam. In 1960 werd het in meer dan 40 landen gebruikt en was populair als slaapmiddel en als middel tegen ochtendmisselijkheid. Het is bekend onder merknamen zoals Softenon (Nederland en België), Contergan (Duitsland), Distaral, Neurosedyn, Isomin, Kedavon, Telergan en Sedalis. Nadat bleek dat het middel ernstig schadelijk was voor de ongeboren vrucht van moeders die het gebruikten, werd het in 1961 in de meeste landen van de markt gehaald.
  • A thalidomid (INN: thalidomide) csontvelőrák és lepra elleni gyógyszer.Az ötvenes évek végén jelent meg Nyugat-Németországban Contergan néven, mint recept nélkül kapható nyugtató. 1961-ben visszavonták, mivel súlyos fejlődési és idegrendszeri károsodást okozott. Sokan a modern idők egyik legnagyobb orvosi tragédiájának tartják.
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhandenThalidomid (α-Phthalimidoglutarimid) ist ein Arzneistoff, der als Schlaf- und Beruhigungsmittel unter den Markennamen Contergan und Softenon verkauft wurde und Ende der 1950er/Anfang der 1960er-Jahre zu zahlreichen schweren Schädigungen an ungeborenem Leben (Dysmelien, etc.) und damit zum Contergan-Skandal führte. Chemisch gesehen gehört es, wie auch Glutethimid, Methyprylon und Pyrithyldion, zur Gruppe der Piperidindione, einer strukturellen Abwandlung der Barbiturate. Außerdem verfügt der Wirkstoff zur schlaffördernden Wirkung über tumorwachstumshemmende, entzündungshemmende und blutgefäßneubildungshemmende Eigenschaften. Seit dem Jahre 1998 wird Thalidomid in den USA zur Behandlung besonders schwerer Lepraformen und seit 2009 in Deutschland zur Behandlung des multiplen Myeloms unter Beachtung strenger Sicherheitsauflagen verwendet und wird von der Firma Celgene als Generikum angeboten.
  • La talidomida, que fue desarrollada por la compañía farmacéutica alemana Grünenthal GmbH, es un fármaco que fue comercializado entre los años 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperémesis gravídica). Como sedante tuvo un gran éxito popular ya que, en un principio, se creyó que no causaba casi ningún efecto secundario y, en caso de ingestión masiva, no resultaba letal. Este medicamento, producido por Grünenthal GmbH en Alemania, provocó miles de nacimientos de bebés afectados de focomelia, anomalía congénita que se caracterizaba por la carencia o excesiva cortedad de las extremidades.La talidomida afectaba a los fetos de dos maneras: bien que la madre tomara el medicamento directamente como sedante o calmante de náuseas o bien que fuera el padre quien lo tomase, ya que la talidomida afectaba al esperma transmitiendo los efectos nocivos desde el momento de la concepción. Una vez comprobados los efectos teratogénicos nocivos del medicamento (que provocaban malformaciones congénitas) descubiertos inicialmente por el doctor Widukind Lenz y su compañero de la Clínica Universitaria de Hamburgo, Claus Knapp, éste fue retirado con más o menos prisa en los países donde había sido comercializado bajo diferentes nombres. España fue de los últimos, pues lo retiró en 1963.Investigando se descubrió que había dos talidomidas distintas, aunque de igual fórmula molecular, en las cuales cambiaba la disposición de los grupos en un carbono, cosa que hasta entonces no se tenía en cuenta. Se trataba, por tanto, de una sola molécula con dos enantiómeros. Están pues (según la nomenclatura actual) la forma R (que producía el efecto sedante que se buscaba) y la S (que producía efectos teratogénicos). Este descubrimiento produjo que a partir de ese momento se tuviese en cuenta la estereoisomería en moléculas, utilizando el sistema R/S actual.La talidomida fue comercializada bajo estos nombres (entre otros): Imidan, Varian, Contergan, Gluto Naftil, Softenon, Noctosediv, Entero-sediv, Entero-Sediv-Suspenso…
  • La talidomida és un fàrmac teratogènic (que provoca malformacions congènites), que va ser receptat entre els anys 1956 i 1963 com a sedant i com a calmant de les nàusees durant els tres primers mesos de l'embaràs. Com a sedant va tenir un gran èxit popular, ja que no causava gairebé cap efecte secundari i en cas d'ingestió massiva no era letal. Aquest medicament va provocar milers de naixements de nadons afectats de dysmelia (del grec dys, "falta", i melos, "membre"); és a dir, naixien sense braços o sense cames o, en els casos més extrems, sense els quatre membres. La talidomida afectava els fetus de dues maneres: bé que la mare prengués el medicament directament com a sedant o calmant de nàusees o que el pare el prengués, ja que la talidomida afecta l'esperma i transmet els efectes nocius ja en el moment de la concepció. Quan es van comprovar els efectes teratogènics del medicament, aquest va ser retirat amb més o menys celeritat en els països on havia estat receptat sota diferents noms. Espanya va ser dels últims estats a retirar-lo l'any 1963.La fórmula química de la talidomida és la següent:C13H10N2O4 (pes molecular: 258,23)La seva estructura química es mostra a la figura de la dreta.La talidomida va ser receptada sota aquests noms (entre altres): Imidan, Varian, Contergan, Gluto Naftil, Softenon, Noctosediv, Entero-sediv, Entero-Sediv-Suspenso.A partir del moment en el qual va ser retirada, hi hagué un creixent interès clínic per la talidomida, i va ser introduïda com a agent immunomodulador emprat principalment en combinació amb dexametasona per tractar el mieloma múltiple. El fàrmac és un teratogen potent en els peixos zebra, pollastres, conills i primats, fins i tot en els humans: es poden produir greus defectes de naixement si la talidomida es pren durant l'embaràs. La talidomida es va vendre en diversos països arreu del món des de l'any 1957 fins al 1961, any en què va ser retirada del mercat després d'haver estat considerada causant de defectes de naixement en allò que va ser anomenat “una de les majors tragèdies mèdiques dels temps moderns”. No se'n sap exactament el nombre de víctimes del fàrmac que hi ha hagut arreu del món, encara que les estimacions van des d'unes 10.000 fins a unes 20.000 persones. Tot i això, la talidomida ha demostrat ser un tractament viable per diverses condicions mèdiques. Torna a ser receptada en un nombre determinat de països, encara que el seu ús continua sent controvertit, incloent-hi la seva prova en les regions en vies de desenvolupament. La tragèdia de la talidomida va donar lloc a un requeriment molt estricte a l'hora de provar els fàrmacs i plaguicides abans que poguessin ser objecte d'autorització.
  • Talidomit, tıpta yatıştırıcı ve kusmayı önleyici olarak kullanılırken, dölütte doğuştan yapı bozukluklarına yol açtığı belirlendiği için terk edilen ilaç. Hamilelik döneminde sabah bulantılarına karşı kullanılan Talidomit'i kullanan anne adaylarının gebeliklerinin ilk aylarında çocuklarında kol ve bacaklarda, dışkulak yolu, göz ve mide-bağırsak kanalında yapı bozuklukları ortaya çıktığı gözlendi. 1959-62 arasında Batı Almanya'da 2 bin-3 bin, Britanya'da 500 kadar bebek bu tür oluşum bozukluklarıyla doğdu. 1950'li ve 60'lı yıllarda dünya genelinde uzuvları olmadan veya kısa doğan bu bebeklere, bu duruma yol açan talidomitten esinlenilerek "Talidomit Çocukları" denmektedir. ABD'de talidomit klinikte hiç kullanılmadı.Bu olaydan önce annenin gebelik sırasında aldığı ilaçların dölütü pek fazla etkilemediği sanılırdı. Talidomit, engelli doğumlarla ilişkisinin tespit edilmesinin ardından 1961'de piyasadan çekildi. Talidomit, Hansen basili üzerinde etkilidir ve yalnız cüzam tedavisinde antibakteriyel ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır. Araştırmacılar tarafından organ ve doku naklinde yararlı olabileceği öne sürülmektedir.
  • 탈리도마이드(Thalidomide)는 1950년대 후반부터 1960년대까지 임산부들의 입덧 방지용으로 판매된 약이다. 부작용으로 기형아들이 양산되자 사용이 금지되었다가 최근 부작용 메커니즘이 밝혀지면서 다발성 골수종 치료제로 조심스럽게 쓰이기도 한다.
  • Talidomida azido n-ftalilglutamikoaren imidaren izen arrunta da. Terapeutikan lasaigarri eta hipnotiko gisa erabiltzen da. Oso ezaguna egin zen 1950 ondorengo urteetan, haurdun zeuden emakumezkoei haurdunaldiaren lehen hilabeteetan eman zitzaienean oker ugari sortu zituelako umekiengan, eta merkatutik kendu zuten.
  • A talidomida (C13H10N2O4) é uma substância usualmente utilizada como medicamento sedativo, anti-inflamatório e hipnótico. Devido a seus efeitos teratogénicos, tal substância deve ser evitada durante a gravidez e em mulheres que podem engravidar, pois causa má-formação ou ausência de membros no feto.
  • Талидомид — седативное снотворное лекарственное средство, получившее широкую известность из-за своей тератогенности, после того, как было установлено, что в период с 1956 по 1962 годы в ряде стран мира родилось по разным подсчётам от 8000 до 12 000 детей с врождёнными уродствами, обусловленными тем, что матери принимали препараты талидомида во время беременности. Талидомидовая трагедия заставила многие страны пересмотреть существующую практику лицензирования лекарственных средств, ужесточив требования к лицензируемым препаратам.В настоящее время талидомид применяется при лечении множественной миеломы и других тяжёлых онкозаболеваний.[источник не указан 156 дней] Он был допущен FDA для лечения проказы, однако Всемирная организация здравоохранения не рекомендует применять его для этой цели из-за возможных злоупотреблений.
  • Talidomid – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty ftalimidowej i glutarimidowej. Stosowany jako lek o działaniu przeciwwymiotnym, przeciwbólowym, usypiającym i hipnotycznym. Talidomid został otrzymany przez chemików z Chemie Grünenthal z Republiki Federalnej Niemiec w 1953.Pierwotnie otrzymywano jako racemat, tzn. mieszaninę zawierającą w równych proporcjach oba enancjomery. Wówczas jeszcze nie wiedziano, że jeden z enancjomerów (o konfiguracji absolutnej R) ma działanie lecznicze, a drugi (S) jest silnym teratogenem działającym na DNA płodu oraz wykazującym działanie hamujące na angiogenezę (tzn. hamuje tworzenie nowych naczyń krwionośnych w kończynach oraz rozwój już istniejących).Talidomid był sprzedawany w latach 1957-1961 bez recepty, jako lek usypiający ogólnego stosowania, a w większych dawkach - jako lek przeciwbólowy dla kobiet, których ciąża przebiegała z powikłaniami. Preparat został zarejestrowany w ponad 50 krajach, pod różnymi nazwami handlowymi (Talimol, Kevadon, Nibrol, Sedimide, Quietoplex, Contergan, Neurosedyn, Distaval i inne).Pod koniec roku 1960 udowodniono, że talidomid ma silne działanie teratogenne (tj. powoduje uszkodzenia płodów). Było ono szczególnie duże podczas pierwszych 50 dni ciąży. Zanim wykryto ten aspekt działania tego leku, jego ofiarami zostało ok. 15 tysięcy ludzkich płodów, z czego 12 tysięcy zostało donoszone i urodzone jako dzieci z głębokimi wadami rozwojowymi. Spośród owych 12 tysięcy dzieci około 4 tysięcy zmarło przed ukończeniem 1 roku życia. Większość z ocalałych osób żyje do dnia dzisiejszego, chociaż prawie wszyscy mają ciężkie deformacje ciała, takie jak brak kończyn (fokomelia lub amelia) czy nienaturalne proporcje ciała.Po tych odkryciach talidomid usunięto z listy leków, a jego produkcję wstrzymano na wiele lat. Ustalono, który z enancjomerów ma działanie teratogenne oraz opracowano syntezę asymetryczną prowadzącą do otrzymania tylko enancjomeru o działaniu leczniczym.Niemniej jednak, w organizmach żywych związek ten ulega stopniowej racemizacji, zatem nawet podanie czystego enancjomeru o działaniu leczniczym nie jest do końca bezpieczne.Pod koniec lat 90. XX w. dowiedziono, że talidomid wykazuje silne działanie immunosupresyjne (zmniejsza więc ryzyko odrzutu przeszczepów), zapobiega niektórym symptomom zaawansowanego AIDS, a także powstrzymuje rozwój niektórych form raka (zwłaszcza prostaty). Spowodowało to ponowne wpisanie tej substancji na listę leków (wyłącznie czystego enancjomeru leczniczego), którego podawanie osobom niebędącym w ciąży i nieplanującym w przyszłości potomstwa jest obciążone niewielkim ryzykiem. Sprawa ponownego uruchomienia produkcji preparatu, która nastąpiła w 2001, budzi jednak kontrowersje. Liczne organizacje zrzeszające ofiary talidomidu twierdzą, że nigdy nie można mieć pewności, czy osoby stosujące ten lek nie spłodzą przez przypadek potomstwa w trakcie lub wkrótce po terapii, nawet jeśli tego wcześniej nie planowały. Jednakże takie ryzyko dotyczy wszystkich leków stosowanych w terapii nowotworów.Mimo tych zastrzeżeń, talidomid jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego. Z uwagi na to, że również w takim zastosowaniu przejawia sporo działań niepożądanych (np. zmęczenie, polineuropatię, wysypki skórne, zaparcia, zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej), obecnie w fazie badań przedklinicznych znajduje się pochodna talidomidu o znacznie zmniejszonej liczbie działań niekorzystnych o nazwie lenalidomid (CC-5013, Rewlimid). Jego stosowanie razem z deksametazonem powoduje remisję częściową u około 90% i całkowitą remisję u 38% chorych na szpiczaka mnogiego. To korzystne działanie wiąże się z mechanizmem działania talidomidu i jego pochodnych, polegającego na stymulacji proliferacji limfocytów T, zwiększeniu produkcji interleukiny-2, interferonu γ oraz zmniejszaniu produkcji TNF-α.Oprócz zastosowania w leczeniu nowotworów talidomid bywa także stosowany w leczeniu trądu , chociaż takie jego używanie w nie jest obecnie zalecane przez WHO.
  • Талидомид — седативное снотворное лекарственное средство, получившее широкую известность из-за своей тератогенности, после того, как было установлено, что в период с 1956 по 1962 годы в ряде стран мира родилось по разным подсчётам от 8000 до 12 000 детей с врождёнными уродствами, обусловленными тем, что матери принимали препараты талидомида во время беременности. Талидомидовая трагедия заставила многие страны пересмотреть существующую практику лицензирования лекарственных средств, ужесточив требования к лицензируемым препаратам.В настоящее время талидомид применяется при лечении множественной миеломы и других тяжёлых онкозаболеваний.[источник не указан 174 дня] Он был допущен FDA для лечения проказы, однако Всемирная организация здравоохранения не рекомендует применять его для этой цели из-за возможных злоупотреблений.
  • Thalidomid (obchodní název Contergan, anglický název Phthalimido-glutarimide) je chemická látka, která má léčivé účinky. Zároveň se jedná o teratogen a karcinogen.V Československu ani v USA se tento lék neprodával.
  • サリドマイド(thalidomide)は、抗多発性骨髄腫薬(商品名:サレドカプセル100mg/同50mg)の一般名。また、2型らい反応(ハンセン病の急性症状、らい性結節性紅斑erythema nodosum leprosum: ENLのこと)の治療薬。その薬効や作用メカニズムには不明な点があり現在も研究が続いている。サリドマイドは当初安全な催眠鎮静薬等として市販されたが、妊婦が服用した場合にサリドマイド胎芽症の新生児が生まれる場合があったことから、1960年代に薬害「サリドマイド禍」として世界規模の問題となった。薬害防止への観点から、2013年現在日本での使用では「サリドマイド製剤安全管理手順(Thalidomide Education and Risk Management System: TERMS®)」の遵守が求められている。
  • La talidomide è un farmaco che fu venduto negli anni cinquanta e sessanta come sedativo, anti-nausea e ipnotico, rivolto in particolar modo alle donne in gravidanza. Si trattava di un farmaco che aveva un bilancio rischi/benefici estremamente favorevole rispetto agli altri medicinali disponibili all'epoca per lo stesso scopo (i barbiturici). Venne ritirato dal commercio alla fine del 1961, dopo essere stato diffuso in 50 paesi sotto quaranta nomi commerciali diversi, fra cui il Contergan.Prodotto in forma di racemo, fu ritirato dal commercio in seguito alla scoperta della teratogenicità di uno dei suoi enantiomeri: le donne trattate con talidomide davano alla luce neonati con gravi alterazioni congenite dello sviluppo degli arti, ovvero amelia (assenza degli arti) o vari gradi di focomelia (riduzione delle ossa lunghe degli arti), generalmente più a carico degli arti superiori che quelli inferiori, e quasi sempre bilateralmente, pur con gradi differenti.
dbpedia-owl:inchi
  • 1/C13H10N2O4/c16-10-6-5-9(11(17)14-10)15-12(18)7-3-1-2-4-8(7)13(15)19/h1-4,9H,5-6H2,(H,14,16,17)
dbpedia-owl:iupacName
  • (RS)-2-(2,6-Dioxopipéridin-3-yl)isoindol-1,3-dione
dbpedia-owl:pubchem
  • 5426
dbpedia-owl:smiles
  • (=O)c2ccccc2c1(=O)
  • C1(=O)NC(=O)C(CC1)n1c
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageExternalLink
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 204766 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 46531 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 108 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 107890383 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
prop-fr:autresInformations
  • Sous classe :
prop-fr:c
  • 13 (xsd:integer)
prop-fr:drugbank
  • APRD01251
prop-fr:fr
  • Friedrich Jung
  • Grünenthal GmbH
  • Widukind Lenz
  • William McBride
  • glutethimide
prop-fr:h
  • 10 (xsd:integer)
prop-fr:inchi
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:lang
  • de
  • en
prop-fr:n
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:nom
  • Thalidomide
prop-fr:nomGénérique
  • Thalidomide
  • Thalidomide
prop-fr:nomiupac
  • -2 (xsd:integer)
prop-fr:nomsCommerciaux
  • * Thalidomide Celgene
prop-fr:o
  • 4 (xsd:integer)
prop-fr:pubchem
  • 5426 (xsd:integer)
prop-fr:smiles
  • C1NCCn1c
  • c2ccccc2c1
prop-fr:tailleimage
  • 250 (xsd:integer)
prop-fr:trad
  • Friedrich Jung
  • Widukind Lenz
  • William McBride
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Le thalidomide est un médicament utilisé durant les années 1950 et 1960 comme sédatif et anti-nauséeux, notamment chez les femmes enceintes. Or, on découvrit qu'il provoquait de graves malformations congénitales. D'abord occultés ou niés par le fabricant Grünenthal GmbH (de), ces effets tératogènes furent au cœur d'un scandale sanitaire qui aboutit au retrait du médicament du marché mondial à partir de 1961.
  • A thalidomid (INN: thalidomide) csontvelőrák és lepra elleni gyógyszer.Az ötvenes évek végén jelent meg Nyugat-Németországban Contergan néven, mint recept nélkül kapható nyugtató. 1961-ben visszavonták, mivel súlyos fejlődési és idegrendszeri károsodást okozott. Sokan a modern idők egyik legnagyobb orvosi tragédiájának tartják.
  • 탈리도마이드(Thalidomide)는 1950년대 후반부터 1960년대까지 임산부들의 입덧 방지용으로 판매된 약이다. 부작용으로 기형아들이 양산되자 사용이 금지되었다가 최근 부작용 메커니즘이 밝혀지면서 다발성 골수종 치료제로 조심스럽게 쓰이기도 한다.
  • Talidomida azido n-ftalilglutamikoaren imidaren izen arrunta da. Terapeutikan lasaigarri eta hipnotiko gisa erabiltzen da. Oso ezaguna egin zen 1950 ondorengo urteetan, haurdun zeuden emakumezkoei haurdunaldiaren lehen hilabeteetan eman zitzaienean oker ugari sortu zituelako umekiengan, eta merkatutik kendu zuten.
  • A talidomida (C13H10N2O4) é uma substância usualmente utilizada como medicamento sedativo, anti-inflamatório e hipnótico. Devido a seus efeitos teratogénicos, tal substância deve ser evitada durante a gravidez e em mulheres que podem engravidar, pois causa má-formação ou ausência de membros no feto.
  • Thalidomid (obchodní název Contergan, anglický název Phthalimido-glutarimide) je chemická látka, která má léčivé účinky. Zároveň se jedná o teratogen a karcinogen.V Československu ani v USA se tento lék neprodával.
  • サリドマイド(thalidomide)は、抗多発性骨髄腫薬(商品名:サレドカプセル100mg/同50mg)の一般名。また、2型らい反応(ハンセン病の急性症状、らい性結節性紅斑erythema nodosum leprosum: ENLのこと)の治療薬。その薬効や作用メカニズムには不明な点があり現在も研究が続いている。サリドマイドは当初安全な催眠鎮静薬等として市販されたが、妊婦が服用した場合にサリドマイド胎芽症の新生児が生まれる場合があったことから、1960年代に薬害「サリドマイド禍」として世界規模の問題となった。薬害防止への観点から、2013年現在日本での使用では「サリドマイド製剤安全管理手順(Thalidomide Education and Risk Management System: TERMS®)」の遵守が求められている。
  • Thalidomide (α-N-[phtalimido]glutarimide) is een geneesmiddel dat door Chemie Grünenthal, een in Stolberg gevestigd Duits farmaceutisch bedrijf, op 1 oktober 1957 als slaapmiddel, sedativum, pijnstiller en als middel tegen zwangerschapsbraken op de markt kwam. In 1960 werd het in meer dan 40 landen gebruikt en was populair als slaapmiddel en als middel tegen ochtendmisselijkheid.
  • Thalidomide (/θəˈlɪdəmaɪd/; from phthalimido-glutarimide. Currently marketed under the brand names Inmunoprin, Talidex, Talizer, Thalomid) is an immunomodulatory drug and the prototype of the thalidomide class of drugs. It was first marketed in 1957 in West Germany under the trade-name Contergan. The German drug company Chemie Grünenthal (now Grünenthal) developed and sold the drug.
  • Талидомид — седативное снотворное лекарственное средство, получившее широкую известность из-за своей тератогенности, после того, как было установлено, что в период с 1956 по 1962 годы в ряде стран мира родилось по разным подсчётам от 8000 до 12 000 детей с врождёнными уродствами, обусловленными тем, что матери принимали препараты талидомида во время беременности.
  • La talidomide è un farmaco che fu venduto negli anni cinquanta e sessanta come sedativo, anti-nausea e ipnotico, rivolto in particolar modo alle donne in gravidanza. Si trattava di un farmaco che aveva un bilancio rischi/benefici estremamente favorevole rispetto agli altri medicinali disponibili all'epoca per lo stesso scopo (i barbiturici).
  • La talidomida, que fue desarrollada por la compañía farmacéutica alemana Grünenthal GmbH, es un fármaco que fue comercializado entre los años 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperémesis gravídica). Como sedante tuvo un gran éxito popular ya que, en un principio, se creyó que no causaba casi ningún efecto secundario y, en caso de ingestión masiva, no resultaba letal.
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhandenThalidomid (α-Phthalimidoglutarimid) ist ein Arzneistoff, der als Schlaf- und Beruhigungsmittel unter den Markennamen Contergan und Softenon verkauft wurde und Ende der 1950er/Anfang der 1960er-Jahre zu zahlreichen schweren Schädigungen an ungeborenem Leben (Dysmelien, etc.) und damit zum Contergan-Skandal führte.
  • Talidomit, tıpta yatıştırıcı ve kusmayı önleyici olarak kullanılırken, dölütte doğuştan yapı bozukluklarına yol açtığı belirlendiği için terk edilen ilaç. Hamilelik döneminde sabah bulantılarına karşı kullanılan Talidomit'i kullanan anne adaylarının gebeliklerinin ilk aylarında çocuklarında kol ve bacaklarda, dışkulak yolu, göz ve mide-bağırsak kanalında yapı bozuklukları ortaya çıktığı gözlendi.
  • La talidomida és un fàrmac teratogènic (que provoca malformacions congènites), que va ser receptat entre els anys 1956 i 1963 com a sedant i com a calmant de les nàusees durant els tres primers mesos de l'embaràs. Com a sedant va tenir un gran èxit popular, ja que no causava gairebé cap efecte secundari i en cas d'ingestió massiva no era letal.
  • Talidomid – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty ftalimidowej i glutarimidowej. Stosowany jako lek o działaniu przeciwwymiotnym, przeciwbólowym, usypiającym i hipnotycznym. Talidomid został otrzymany przez chemików z Chemie Grünenthal z Republiki Federalnej Niemiec w 1953.Pierwotnie otrzymywano jako racemat, tzn. mieszaninę zawierającą w równych proporcjach oba enancjomery.
rdfs:label
  • Thalidomide
  • Talidomid
  • Talidomida
  • Talidomida
  • Talidomida
  • Talidomida
  • Talidomide
  • Talidomit
  • Thalidomid
  • Thalidomid
  • Thalidomid
  • Thalidomide
  • Thalidomide
  • Талидомид
  • サリドマイド
  • 탈리도마이드
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Thalidomide
is dbpedia-owl:knownFor of
is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of