Le syndrome de Churg-Strauss, connu maintenant sous le nom de granulomatose éosinophilique avec polyangéite, est une forme de vascularite systémique se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins.Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées.↑ Merriam-Webster Définition du dictionnaire Merriam-Webster Online, consulté le 8 janvier 2009↑ DermNet html Lexique des termes en dermatologie pathologique DermNet NZ ; consulté le 8 janvier 2009

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  • Le syndrome de Churg-Strauss, connu maintenant sous le nom de granulomatose éosinophilique avec polyangéite, est une forme de vascularite systémique se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins.Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées.
  • El Síndrome de Churg-Strauss o granulomatosis alérgica es un trastorno poco frecuente caracterizado por una inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) autoinmune que puede conllevar a muerte celular o necrosis. Por lo general, afecta a los vasos sanguíneos en los pulmones, comenzando de manera insidiosa como una forma de asma o del tracto gastrointestinal, los nervios periféricos, corazón, piel o riñones. No es una enfermedad contagiosa, no es heredada y con frecuencia resulta una enfermedad mal diagnosticada. El síndrome de Churg-Strauss tiende a ser crónica y de por vida y la terapia incluye la administración de glucocorticoides como la prednisona y otros medicamentos inmunosupresivos como la azatioprina y la ciclofosfamida. El epónimo viene de los médicos Jacob Churg y Lotte Strauss, quienes describieron el trastorno en 1951.Es de extrema importancia hacer el diagnóstico diferencial en relación con el asma bronquial.Otro nombre que recibe es: Angitis y Granulomatosis alérgicas.Se caracteriza principalmente por la presencia de asma, eosinofilia hística y periférica, formación de granulomas extravasculares y vasculitis de varios órganos y sistemas.
  • Churg–Strauss syndrome (also known as eosinophilic granulomatosis with polyangiitis [EGPA] or allergic granulomatosis) is an autoimmune condition that causes inflammation of small and medium sized blood vessels (vasculitis) in persons with a history of airway allergic hypersensitivity (atopy). It usually (but not always) manifests in three stages. The early (prodromal) stage is marked by airway inflammation: almost all patients experience asthma and/or allergic rhinitis; the second stage is characterized by abnormally high numbers of eosinophils (hypereosinophilia), which causes tissue damage, most commonly to the lungs and the digestive tract. The third and final stage consists of vasculitis, which can eventually lead to cell death and can be life-threatening.The syndrome is rare, is not inherited, and is not contagious. It was first described by Jacob Churg (1910–2005) and Lotte Strauss (1913–1985) at Mount Sinai Hospital in New York City in 1951. It was once considered a type of polyarteritis nodosa due to their similar morphologies.
  • アレルギー性肉芽腫性血管炎(アレルギーせい・にくげしゅせい・けっかんえん、Allergic granulomatosis-Angitis; AGA)は全身の動脈に炎症が生じる病気である。国際的には、チャーグ・ストラウス症候群(Churg-Strauss syndrome)の名称が一般的である。新たに多発血管炎合併好酸球性肉芽腫症 (Eosinophilic granulomatosis with polyangitis; EGPA) の名称が提唱されている。
  • Syndrom Churg-Straussové (známý též jako alergická granulomatóza) je systémová eosinofilní autoimunitní vaskulitida, vedoucí k nekróze. Ta se týká především krevních cév v plicích (začíná jako závažný druh astmatu), trávicí soustavy a periferních nervů; postihuje ale též srdce, kůži a ledviny. Jedná se o vzácné nedědičné a nepřenosné onemocnění. V minulosti byl kvůli podobné morfologii považován za druh polyarteritis nodosa (PAN).Syndrom byl poprvé popsán doktory Jákobem Churgem a Lotte Straussovou v nemocnici Mount Sinai Hospital v New Yorku v roce 1951.Neléčený syndrom končí smrtí. Léčba zahrnuje vysoké dávky kortikosteroidů nebo kombinovanou imunosupresivní léčbu.
  • Per sindrome di Churg-Strauss si intende un tipo di vasculite sistemica, dei piccoli vasi. Tale malattia è così chiamata in onore dei primi medici che descrissero le manifestazioni del morbo, Jacob Churg e Lotte Strauss, nel 1951.
  • A síndrome de Churg-Strauss (também conhecida como granulomatose alérgica) é uma vasculite auto-imune de vasos sanguíneos médios e pequenos, que conduz à necrose. Costuma aparecer entre 30-40 anos.Surge com uma fase prodrômica de rinite alérgica, polipose nasal que pode durar muito tempo, evoluindo para uma fase com aumento de eosinófilos onde afeta pulmões principalmente (começa como um tipo severo de asma), sistema gastrointestinal e nervos periféricos, mas também afeta o coração, pele e rins. Depois surge a fase vasculítica propriamente dita.É uma doença rara que é não é herdada, nem transmissível e freqüentemente é mal diagnosticada. A síndrome de Churg-Strauss foi considerada um tipo de poliarterite nodosa uma vez devido às suas morfologias semelhantes.Fazer uma diferenciação de granulomatose de Wegener pode ser difícil, entretanto o uso crescente de ANCA (anticorpo citoplásmico anti-neutrófilo) faz uma distinção, já que naquela há a presença de c- ANCA e nesta de p-ANCA.
  • Het syndroom van Churg-Strauss is een vorm van systeemvasculitis. De aandoening is vernoemd naar de onderzoekers Jacob Churg (1910-2005) en Lotte Strauss (1913-1985).
  • Eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń (ang. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Inne nazwy: alergiczne ziarniniakowe zapalenie naczyń, zespół Churga i Strauss) – rzadka choroba przebiegająca najczęściej pod postacią kliniczną ciężkiej astmy oskrzelowej. Opisali ją jako pierwsi w 1951 roku Jacob Churg i Lotte Strauss.
  • Das Churg-Strauss-Syndrom (CSS) ist eine granulomatöse (etwa: "körnchenbildende") Entzündung der kleinen Blutgefäße, bei der das betroffene Gewebe von bestimmten Entzündungszellen, den eosinophilen Granulozyten, infiltriert (in etwa: "durchwandert") wird. Es ist zum Großteil nachweislich verknüpft mit der Konzentrationserhöhung einer bestimmten Unterklasse von Antikörpern (ANCA (s.u.)) und betrifft kleinere Arterien. Durch die Entzündungsreaktion werden Gewebe und Organe geschädigt (s.u.). Die Namensgebung stammt von den Pathologen Jacob Churg und Lotte Strauss. Synonyme sind allergische granulomatöse Angiitis und granulomatöse small-vessel Vaskulitis.
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  • Le syndrome de Churg-Strauss, connu maintenant sous le nom de granulomatose éosinophilique avec polyangéite, est une forme de vascularite systémique se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins.Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées.↑ Merriam-Webster Définition du dictionnaire Merriam-Webster Online, consulté le 8 janvier 2009↑ DermNet html Lexique des termes en dermatologie pathologique DermNet NZ ; consulté le 8 janvier 2009
  • アレルギー性肉芽腫性血管炎(アレルギーせい・にくげしゅせい・けっかんえん、Allergic granulomatosis-Angitis; AGA)は全身の動脈に炎症が生じる病気である。国際的には、チャーグ・ストラウス症候群(Churg-Strauss syndrome)の名称が一般的である。新たに多発血管炎合併好酸球性肉芽腫症 (Eosinophilic granulomatosis with polyangitis; EGPA) の名称が提唱されている。
  • Per sindrome di Churg-Strauss si intende un tipo di vasculite sistemica, dei piccoli vasi. Tale malattia è così chiamata in onore dei primi medici che descrissero le manifestazioni del morbo, Jacob Churg e Lotte Strauss, nel 1951.
  • Het syndroom van Churg-Strauss is een vorm van systeemvasculitis. De aandoening is vernoemd naar de onderzoekers Jacob Churg (1910-2005) en Lotte Strauss (1913-1985).
  • Eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń (ang. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Inne nazwy: alergiczne ziarniniakowe zapalenie naczyń, zespół Churga i Strauss) – rzadka choroba przebiegająca najczęściej pod postacią kliniczną ciężkiej astmy oskrzelowej. Opisali ją jako pierwsi w 1951 roku Jacob Churg i Lotte Strauss.
  • Syndrom Churg-Straussové (známý též jako alergická granulomatóza) je systémová eosinofilní autoimunitní vaskulitida, vedoucí k nekróze. Ta se týká především krevních cév v plicích (začíná jako závažný druh astmatu), trávicí soustavy a periferních nervů; postihuje ale též srdce, kůži a ledviny. Jedná se o vzácné nedědičné a nepřenosné onemocnění.
  • El Síndrome de Churg-Strauss o granulomatosis alérgica es un trastorno poco frecuente caracterizado por una inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) autoinmune que puede conllevar a muerte celular o necrosis. Por lo general, afecta a los vasos sanguíneos en los pulmones, comenzando de manera insidiosa como una forma de asma o del tracto gastrointestinal, los nervios periféricos, corazón, piel o riñones.
  • Churg–Strauss syndrome (also known as eosinophilic granulomatosis with polyangiitis [EGPA] or allergic granulomatosis) is an autoimmune condition that causes inflammation of small and medium sized blood vessels (vasculitis) in persons with a history of airway allergic hypersensitivity (atopy). It usually (but not always) manifests in three stages.
  • Das Churg-Strauss-Syndrom (CSS) ist eine granulomatöse (etwa: "körnchenbildende") Entzündung der kleinen Blutgefäße, bei der das betroffene Gewebe von bestimmten Entzündungszellen, den eosinophilen Granulozyten, infiltriert (in etwa: "durchwandert") wird. Es ist zum Großteil nachweislich verknüpft mit der Konzentrationserhöhung einer bestimmten Unterklasse von Antikörpern (ANCA (s.u.)) und betrifft kleinere Arterien. Durch die Entzündungsreaktion werden Gewebe und Organe geschädigt (s.u.).
  • A síndrome de Churg-Strauss (também conhecida como granulomatose alérgica) é uma vasculite auto-imune de vasos sanguíneos médios e pequenos, que conduz à necrose.
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  • Churg–Strauss syndrome
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