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- Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED), ou EDS (en anglais, pour Ehlers-Danlos syndrome) regroupent des affections toutes d'ordre génétique, rares ou orphelines, nommées d'après les recherches du Danois (en) et du Français Henri-Alexandre Danlos au tout début du XXe siècle. Maladie génétique par atteinte du collagène (élastorrhexie), les SED sont systémiques et liés à une anomalie du tissu conjonctif qui constitue 80 % du corps humain. La symptomatologie est alors si riche et polymorphe qu'elle complexifie la pose du diagnostic et renforce les errances du corps médical, dérouté devant autant de symptômes. Le point commun à toutes ces affections est l'hyperlaxité articulaire, l'hyperélasticité cutanée et la fragilité des tissus conjonctifs. Il est important de se reporter aux articles spécifiques propres à chaque forme particulière citées ci-dessous, en particulier des deux premières. (fr)
- Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED), ou EDS (en anglais, pour Ehlers-Danlos syndrome) regroupent des affections toutes d'ordre génétique, rares ou orphelines, nommées d'après les recherches du Danois (en) et du Français Henri-Alexandre Danlos au tout début du XXe siècle. Maladie génétique par atteinte du collagène (élastorrhexie), les SED sont systémiques et liés à une anomalie du tissu conjonctif qui constitue 80 % du corps humain. La symptomatologie est alors si riche et polymorphe qu'elle complexifie la pose du diagnostic et renforce les errances du corps médical, dérouté devant autant de symptômes. Le point commun à toutes ces affections est l'hyperlaxité articulaire, l'hyperélasticité cutanée et la fragilité des tissus conjonctifs. Il est important de se reporter aux articles spécifiques propres à chaque forme particulière citées ci-dessous, en particulier des deux premières. (fr)
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- (fr)
- Les fibres de collagène et le syndrome d'Ehlers-Danlos. (fr)
- (b) les fibrilles chez un patient avec un SED de type dermatosparaxis montrent une altération importante de la morphologie des fibrilles avec des conséquences importantes sur la force de tension des tissus conjonctifs. (fr)
- (d) Chez un patient avec une anomalie du gène TNX les fibrilles sont uniformes en taille et il n'y a pas de fibrille composite. (fr)
- (c) Les patients avec un SED classique montrent des fibrilles composites. (fr)
- (e) En cas d'absence totale d'expression du gène TNX les fibrilles sont moins denses et mal alignées. (fr)
- (a) Fibrilles de collagène normales, régulièrement disposées et uniformes en taille. (fr)
- (fr)
- Les fibres de collagène et le syndrome d'Ehlers-Danlos. (fr)
- (b) les fibrilles chez un patient avec un SED de type dermatosparaxis montrent une altération importante de la morphologie des fibrilles avec des conséquences importantes sur la force de tension des tissus conjonctifs. (fr)
- (d) Chez un patient avec une anomalie du gène TNX les fibrilles sont uniformes en taille et il n'y a pas de fibrille composite. (fr)
- (c) Les patients avec un SED classique montrent des fibrilles composites. (fr)
- (e) En cas d'absence totale d'expression du gène TNX les fibrilles sont moins denses et mal alignées. (fr)
- (a) Fibrilles de collagène normales, régulièrement disposées et uniformes en taille. (fr)
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- Les fibres de collagène et le syndrome d'Ehlers-Danlos. (fr)
- Chez un patient avec une anomalie du gène TNX les fibrilles sont uniformes en taille et il n'y a pas de fibrille composite. (fr)
- En cas d'absence totale d'expression du gène TNX les fibrilles sont moins denses et mal alignées. (fr)
- les fibrilles chez un patient avec un SED de type dermatosparaxis montrent une altération importante de la morphologie des fibrilles avec des conséquences importantes sur la force de tension des tissus conjonctifs. (fr)
- Fibrilles de collagène normales, régulièrement disposées et uniformes en taille. (fr)
- Les patients avec un SED classique montrent des fibrilles composites. (fr)
- Les fibres de collagène et le syndrome d'Ehlers-Danlos. (fr)
- Chez un patient avec une anomalie du gène TNX les fibrilles sont uniformes en taille et il n'y a pas de fibrille composite. (fr)
- En cas d'absence totale d'expression du gène TNX les fibrilles sont moins denses et mal alignées. (fr)
- les fibrilles chez un patient avec un SED de type dermatosparaxis montrent une altération importante de la morphologie des fibrilles avec des conséquences importantes sur la force de tension des tissus conjonctifs. (fr)
- Fibrilles de collagène normales, régulièrement disposées et uniformes en taille. (fr)
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- Les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED), ou EDS (en anglais, pour Ehlers-Danlos syndrome) regroupent des affections toutes d'ordre génétique, rares ou orphelines, nommées d'après les recherches du Danois (en) et du Français Henri-Alexandre Danlos au tout début du XXe siècle. Il est important de se reporter aux articles spécifiques propres à chaque forme particulière citées ci-dessous, en particulier des deux premières. (fr)
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- Syndrome d'Ehlers-Danlos (fr)
- Ehlers–Danlos syndrom (sv)
- Ehlers–Danlos syndromes (en)
- Sindrome di Ehlers-Danlos (it)
- Syndroom van Ehlers-Danlos (nl)
- Síndrome d'Ehlers-Danlos (ca)
- Síndromes de Ehlers-Danlos (es)
- 埃勒斯-當洛二氏症候群 (zh)
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- Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) (fr)
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- Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) (fr)
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