Семикарбазоны (от семикарбазид и гидразон) - соединения общей структуры R2C=N-NH-CO-NH2, формально являющиеся продуктами конденсации семикарбазидов с карбонильными соединениями - альдегидами и кетонами.Семикарбазоны - твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, имеющие, как правило, четкие температуры плавления. Семикарбазоны практически нерастворимы в воде, растворимы в низших спиртах, полярных органических растворителях и водных растворах сильных кислот.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • En química orgánica, una semicarbazona es un derivado de un aldehído o cetona, formado por una reacción de condensación entre una cetona o aldehído y semicarbazida.Para las cetonas: H2NNHC(=O)NH2 + RC(=O)R → R2C=NNHC(=O)NH2Para los aldehídos: H2NNHC(=O)NH2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH2Por ejemplo, la semicarbazona de la acetona tendría la structura (CH3)2C=NNHC(=O)NH2. Una tiosemicarbazona es un análogo de una semicarbazona, que contiene un átomo de azufre en vez del átomo de oxígeno.Algunas semicarbazonas, como la nitrofurazona, y las tiosemicarbazonas, son conocidas por tener actividad antiviral y anticancerígena, usualmente mediada a través de atrapar al cobre o hierro en las células. Muchas semicarbazonas son sólidos cristalinos, útiles para la identificación de los aldehídos o cetonas que le dieron origen, por análisis del punto de fusión.
  • Семикарбазоны (от семикарбазид и гидразон) - соединения общей структуры R2C=N-NH-CO-NH2, формально являющиеся продуктами конденсации семикарбазидов с карбонильными соединениями - альдегидами и кетонами.Семикарбазоны - твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, имеющие, как правило, четкие температуры плавления. Семикарбазоны практически нерастворимы в воде, растворимы в низших спиртах, полярных органических растворителях и водных растворах сильных кислот.
  • In organic chemistry, a semicarbazone is a derivative of imines formed by a condensation reaction between a ketone or aldehyde and semicarbazide. They are classified as imine derivatives because they are formed from the reaction of an aldehyde or ketone with the terminal -NH2 group of semicarbazide, which behaves very similarly to primary amines. For ketones: H2NNHC(=O)NH2 + RC(=O)R → R2C=NNHC(=O)NH2For aldehydes: H2NNHC(=O)NH2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH2For example, the semicarbazone of acetone would have the structure (CH3)2C=NNHC(=O)NH2. A thiosemicarbazone is an analog of a semicarbazone which contains a sulfur atom in place of the oxygen atom. Some semicarbazones, such as nitrofurazone, and thiosemicarbazones are known to have anti-viral and anti-cancer activity, usually mediated through binding to copper or iron in cells. Many semicarbazones are crystalline solids, useful for the identification of the parent aldehydes/ketones by melting point analysis.
  • In de organische chemie is een semicarbazon het derivaat van een aldehyde of een keton, gevormd door een condensatiereactie tussen een aldehyde of een keton en semicarbazide.Voor ketonen luidt de reactievergelijking:H2NNHC(=O)NH2 + RC(=O)R → R2C=NNHC(=O)NH2Voor de aldehyden wordt de reactie:H2NNHC(=O)NH2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH2
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 5520563 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 2178 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 28 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 90872879 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdfs:comment
  • Семикарбазоны (от семикарбазид и гидразон) - соединения общей структуры R2C=N-NH-CO-NH2, формально являющиеся продуктами конденсации семикарбазидов с карбонильными соединениями - альдегидами и кетонами.Семикарбазоны - твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, имеющие, как правило, четкие температуры плавления. Семикарбазоны практически нерастворимы в воде, растворимы в низших спиртах, полярных органических растворителях и водных растворах сильных кислот.
  • In de organische chemie is een semicarbazon het derivaat van een aldehyde of een keton, gevormd door een condensatiereactie tussen een aldehyde of een keton en semicarbazide.Voor ketonen luidt de reactievergelijking:H2NNHC(=O)NH2 + RC(=O)R → R2C=NNHC(=O)NH2Voor de aldehyden wordt de reactie:H2NNHC(=O)NH2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH2
  • En química orgánica, una semicarbazona es un derivado de un aldehído o cetona, formado por una reacción de condensación entre una cetona o aldehído y semicarbazida.Para las cetonas: H2NNHC(=O)NH2 + RC(=O)R → R2C=NNHC(=O)NH2Para los aldehídos: H2NNHC(=O)NH2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH2Por ejemplo, la semicarbazona de la acetona tendría la structura (CH3)2C=NNHC(=O)NH2.
  • In organic chemistry, a semicarbazone is a derivative of imines formed by a condensation reaction between a ketone or aldehyde and semicarbazide. They are classified as imine derivatives because they are formed from the reaction of an aldehyde or ketone with the terminal -NH2 group of semicarbazide, which behaves very similarly to primary amines.
rdfs:label
  • Semicarbazone
  • Semicarbazon
  • Semicarbazona
  • Semicarbazone
  • Semicarbazone
  • Семикарбазоны
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of