Le purpura rhumatoïde, ou maladie de Henoch-Schönlein, est une vascularite (maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins) que l'on rencontre préférentiellement chez l'enfant. En 2012, la nomenclature des vascularites a été révisée et le terme officiellement choisi est " vascularite à IgA (Henoch-Schönlein) ". L'atteinte des capillaires sanguins en fait une maladie systémique entraînant des anomalies de la peau, des reins, des articulations et du système digestif.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • Le purpura rhumatoïde, ou maladie de Henoch-Schönlein, est une vascularite (maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins) que l'on rencontre préférentiellement chez l'enfant. En 2012, la nomenclature des vascularites a été révisée et le terme officiellement choisi est " vascularite à IgA (Henoch-Schönlein) ". L'atteinte des capillaires sanguins en fait une maladie systémique entraînant des anomalies de la peau, des reins, des articulations et du système digestif. Il faut bien distinguer le purpura rhumatoïde de l'enfant qui est une maladie plutôt fréquente, en général fugace, le plus souvent bénigne bien qu'invalidante la semaine de crise, du purpura rhumatoïde de l'adulte qui est quant à lui rare, peut durer plusieurs mois voire années, et dont les atteintes rénales, digestives, articulaires et cutanées sont beaucoup plus sévères.
  • ヘノッホ・シェーンライン紫斑病(ヘノッホ・シェーンラインしはんびょう)とは、全身性の小血管炎を主徴とする疾患である。小児に頻繁に発症する。
  • Henochova-Schönleinova purpura (HSP) je systémová vaskulitida dětského věku s převážným postižením drobných cév. Nejčastější výskyt je u dětí od 3 do 15 let věku a častěji bývají postihováni chlapci. Etiologie onemocnění je neznámá, nesporná je však úloha interkurentní infekce. HSP je charakterizována jako leukocytoklastická vaskulitida (v biopsii u kožních lézí), jejíž součástí jsou IgA depozita v kapilárách a venulách, a ložiska mezangioproliferativní glomerulonefritidy v ledvinách. Prognóza nemoci je dobrá, záleží na rozsahu renálního postižení a obvykle trvá 3 až 4 týdny.
  • Purpura Henoch-Schönlein (bahasa Inggris: Henoch–Schönlein purpura, Henoch–Schönlein purpura nephritis, Anaphylactoid purpura, Purpura rheumatica, Peliosis rheumatica, Allergic vasculitis, Leukocytoclastic vasculitis, Rheumatoid purpura, HSP) adalah radang pada pembuluh darah kecil dan menengah yang disebabkan oleh pengendapan kompleks imun.HSP ditandai oleh pengendapan kompleks imun IgA pada lapisan endotelial kulit dan ginjal, turunnya rasio faktor XIII dan meningkatnya rasio C3, CRP serta laju endap darah.palpable purpura, arthritis, abdominal pain and glomerulonephritisRasio keping darah pada penderita HSP dapat meningkat dan merupakan ciri yang membedakan HSP dari penyakit serupa yang disertai penurunan rasio tersebut, seperti purpura idiopatik trombositopenik dan purpura trombotik trombositopenik.HSP sering terjadi pada anak-anak. Gejala awal yang dirasakan berupa nyeri pada persendian yang disebut artralgia atau artritis, diikuti dengan radang pada ginjal dan pecahnya pembuluh darah kapiler pada lapisan endotelial kulit yang menyebabkan palpasi purpura, dan saluran pencernaan yang menyebabkan konstipasi, dan ginjal yang menyebabkan hematuria. Gejala ini sering disebut sebagai tetrad dari HSP.
  • La porpora di Schönlein-Henoch (PSH), anche nota come porpora anafilattoide, è una forma acquisita di vasculite dei piccoli vasi caratterizzata dall’accumulo di IgA.
  • Henoch–Schönlein purpura (HSP, also known as anaphylactoid purpura, purpura rheumatica, and Schönlein–Henoch purpura) is a disease of the skin and other organs that most commonly affects children. In the skin, the disease causes palpable purpura (small hemorrhages); often with joint and abdominal pain. With kidney involvement, there may be a loss of small amounts of blood and protein in the urine, but this usually goes unnoticed; in a small proportion of cases, the kidney involvement proceeds to chronic kidney disease. HSP is often preceded by an infection, such as a throat infection.HSP is a systemic vasculitis (inflammation of blood vessels) and is characterized by deposition of immune complexes containing the antibody IgA; the exact cause for this phenomenon is unknown. It usually resolves within several weeks and requires no treatment apart from symptom control, but may relapse in a third of the cases and cause irreversible kidney damage in about one in a hundred cases.
  • A Henoch-Schönlein purpura (más néven anaphylactoid purpura) egy betegség.
  • Геморраги́ческий васкули́т (синонимы: пурпура Шёнлейна — Ге́ноха, болезнь Шёнлейна — Ге́ноха, ревматическая пурпура, аллергическая пурпура) — наиболее распространённое заболевание из группы системных васкулитов. В его основе лежит асептическое воспаление стенок микрососудов, множественное микротромбообразование, поражающее сосуды кожи и внутренних органов (чаще всего почек и кишечника).Главной причиной, вызывающей это заболевание является циркуляция в крови иммунных комплексов и активированных компонентов системы комплемента. В здоровом организме иммунные комплексы элиминируются из организма специальными клетками. Чрезмерное накопление циркулирующих иммунных комплексов в условиях преобладания антигенов или при недостаточном образовании антител приводит к отложению их на эндотелии микроциркуляторного русла с вторичной активацией белков системы комплемента по классическому пути и вторичном изменении сосудистой стенки.В результате развивается микротромбоваскулит, и происходят сдвиги в системе гемостаза: активация тромбоцитов, циркуляция в крови спонтанных агрегатов, выраженная гиперкоагуляция, снижение в плазме антитромбина III, тромбопения, повышение уровня фактора Виллебранда, депрессия фибринолиза.
  • La Púrpura o Síndrome de Schönlein-Henoch, o púrpura anafilactoide, o púrpura reumatoidea, o peliosis reumática, o púrpura alérgica es una enfermedad de etiología desconocida y patogenia autoinmune. Corresponde al grupo de las vasculitis leucocitoclásticas, y se caracteriza por la inflamación de vasos y de pequeño calibre y las frecuentes manifestaciones cutáneas que presenta.
  • La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH, també coneguda per púrpura anafilactoide, púrpura reumàtica, i púrpura de Henoch-Schönlein) és una malaltia que afecta a la pell i altres òrgans i que sobretot afecta els nens. A la pell, la malaltia causa una púrpura (petites hemorràgies) palpable, sovint amb dolor a les articulacions i dolor abdominal. Amb la participació del ronyó, pot haver una pèrdua de petites quantitats de sang i proteïnes a l'orina, però això generalment passa desapercebut, en una petita proporció dels casos, l'afectació renal precedeix a una malaltia renal crònica. La PSH és sovint precedida per una infecció, com ara una faringitis.La PSH és un vasculitis (inflamació dels vasos sanguinis) i es caracteritza pel dipòsit de complexos immunitaris que contenen l'anticòs IgA, la causa exacta d'aquest fenomen és actualment desconegut. En general es resol en unes setmanes i no requereix tractament a part de control dels símptomes, però es pot presentar una recaiguda en un terç dels casos i causar dany renal irreversible en aproximadament un de cada cent casos.
  • Púrpura de Henoch-Schönlein, também conhecida como púrpura alérgica, é uma vasculite sistêmica (inflamação dos vasos sanguíneos) caracterizada pela deposição de complexos imunes contendo o anticorpo IgA na pele e no rim. Ocorre principalmente em crianças jovens.Os sintomas típicos incluem púrpura palpável (pequenas hemorragias na pele), dores articulares e dor abdominal. A maioria dos casos são auto-limitados e não necessitam de tratamento além do controle dos sintomas, mas a doença pode retornar em um terço dos casos e pode causar uma lesão renal irreversível em cerca de um caso a cada mil. A causa exata da púrpura de Henoch-Schönlein é desconhecida, embora possa ocorrer após algumas infecções virais e bacterianas, assim como uma reação de efeito adverso a algumas medicações.Também pode evoluir com glomerulonefrite. É uma das causas de púrpura não-trombocitopênica na infância.
  • Die Purpura Schönlein-Henoch (Purpura anaphylactoides, Vasculitis allergica) ist eine immunologisch vermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße (Vaskulitis der Kapillaren sowie prä- und postkapillären Gefäße) unbekannter Ätiologie, die als Multisystemerkrankung bevorzugt Haut, Gelenke, Darm und Nieren betrifft. Sie tritt am häufigsten im Vorschul- und Schulalter nach einem vorausgehenden Atemwegsinfekt oder anderen Auslösern (z. B. Medikamenten) auf, beginnt akut und verläuft häufig in Form mehrerer Schübe. In der großen Mehrzahl der Fälle heilt die Erkrankung folgenlos aus. Benannt ist sie nach den deutschen Ärzten Johann Lukas Schönlein (1793–1864) und Eduard Heinrich Henoch (1820–1910).
  • De purpura van Henoch-Schönlein, Henoch-Schönleinpurpura of HSP is een vasculitis (ontsteking van kleine bloedvaatjes) die vooral bij jonge kinderen voorkomt. Het pathogenetisch mechanisme is de neerslag van IgA-bevattende immuuncomplexen, vooral in de huid en de nieren. In de huid vooral van de (onder)benen treden voelbaar verdikte rode petechiën en purpura op. Verder komen buikklachten en gewrichtsklachten voor, vaak in aansluiting op een soms weinig opvallende infectie van de luchtwegen.
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 162220 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 17730 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 61 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 107740414 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
prop-fr:colonnes
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:icd
  • D69.0
prop-fr:nom
  • Purpura rhumatoïde
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdfs:comment
  • Le purpura rhumatoïde, ou maladie de Henoch-Schönlein, est une vascularite (maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins) que l'on rencontre préférentiellement chez l'enfant. En 2012, la nomenclature des vascularites a été révisée et le terme officiellement choisi est " vascularite à IgA (Henoch-Schönlein) ". L'atteinte des capillaires sanguins en fait une maladie systémique entraînant des anomalies de la peau, des reins, des articulations et du système digestif.
  • ヘノッホ・シェーンライン紫斑病(ヘノッホ・シェーンラインしはんびょう)とは、全身性の小血管炎を主徴とする疾患である。小児に頻繁に発症する。
  • La porpora di Schönlein-Henoch (PSH), anche nota come porpora anafilattoide, è una forma acquisita di vasculite dei piccoli vasi caratterizzata dall’accumulo di IgA.
  • A Henoch-Schönlein purpura (más néven anaphylactoid purpura) egy betegség.
  • La Púrpura o Síndrome de Schönlein-Henoch, o púrpura anafilactoide, o púrpura reumatoidea, o peliosis reumática, o púrpura alérgica es una enfermedad de etiología desconocida y patogenia autoinmune. Corresponde al grupo de las vasculitis leucocitoclásticas, y se caracteriza por la inflamación de vasos y de pequeño calibre y las frecuentes manifestaciones cutáneas que presenta.
  • De purpura van Henoch-Schönlein, Henoch-Schönleinpurpura of HSP is een vasculitis (ontsteking van kleine bloedvaatjes) die vooral bij jonge kinderen voorkomt. Het pathogenetisch mechanisme is de neerslag van IgA-bevattende immuuncomplexen, vooral in de huid en de nieren. In de huid vooral van de (onder)benen treden voelbaar verdikte rode petechiën en purpura op. Verder komen buikklachten en gewrichtsklachten voor, vaak in aansluiting op een soms weinig opvallende infectie van de luchtwegen.
  • Henoch–Schönlein purpura (HSP, also known as anaphylactoid purpura, purpura rheumatica, and Schönlein–Henoch purpura) is a disease of the skin and other organs that most commonly affects children. In the skin, the disease causes palpable purpura (small hemorrhages); often with joint and abdominal pain.
  • Purpura Henoch-Schönlein (bahasa Inggris: Henoch–Schönlein purpura, Henoch–Schönlein purpura nephritis, Anaphylactoid purpura, Purpura rheumatica, Peliosis rheumatica, Allergic vasculitis, Leukocytoclastic vasculitis, Rheumatoid purpura, HSP) adalah radang pada pembuluh darah kecil dan menengah yang disebabkan oleh pengendapan kompleks imun.HSP ditandai oleh pengendapan kompleks imun IgA pada lapisan endotelial kulit dan ginjal, turunnya rasio faktor XIII dan meningkatnya rasio C3, CRP serta laju endap darah.palpable purpura, arthritis, abdominal pain and glomerulonephritisRasio keping darah pada penderita HSP dapat meningkat dan merupakan ciri yang membedakan HSP dari penyakit serupa yang disertai penurunan rasio tersebut, seperti purpura idiopatik trombositopenik dan purpura trombotik trombositopenik.HSP sering terjadi pada anak-anak.
  • Púrpura de Henoch-Schönlein, também conhecida como púrpura alérgica, é uma vasculite sistêmica (inflamação dos vasos sanguíneos) caracterizada pela deposição de complexos imunes contendo o anticorpo IgA na pele e no rim. Ocorre principalmente em crianças jovens.Os sintomas típicos incluem púrpura palpável (pequenas hemorragias na pele), dores articulares e dor abdominal.
  • Геморраги́ческий васкули́т (синонимы: пурпура Шёнлейна — Ге́ноха, болезнь Шёнлейна — Ге́ноха, ревматическая пурпура, аллергическая пурпура) — наиболее распространённое заболевание из группы системных васкулитов.
  • Henochova-Schönleinova purpura (HSP) je systémová vaskulitida dětského věku s převážným postižením drobných cév. Nejčastější výskyt je u dětí od 3 do 15 let věku a častěji bývají postihováni chlapci. Etiologie onemocnění je neznámá, nesporná je však úloha interkurentní infekce. HSP je charakterizována jako leukocytoklastická vaskulitida (v biopsii u kožních lézí), jejíž součástí jsou IgA depozita v kapilárách a venulách, a ložiska mezangioproliferativní glomerulonefritidy v ledvinách.
  • La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH, també coneguda per púrpura anafilactoide, púrpura reumàtica, i púrpura de Henoch-Schönlein) és una malaltia que afecta a la pell i altres òrgans i que sobretot afecta els nens. A la pell, la malaltia causa una púrpura (petites hemorràgies) palpable, sovint amb dolor a les articulacions i dolor abdominal.
  • Die Purpura Schönlein-Henoch (Purpura anaphylactoides, Vasculitis allergica) ist eine immunologisch vermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße (Vaskulitis der Kapillaren sowie prä- und postkapillären Gefäße) unbekannter Ätiologie, die als Multisystemerkrankung bevorzugt Haut, Gelenke, Darm und Nieren betrifft. Sie tritt am häufigsten im Vorschul- und Schulalter nach einem vorausgehenden Atemwegsinfekt oder anderen Auslösern (z. B.
rdfs:label
  • Purpura rhumatoïde
  • Henochova-Schönleinova purpura
  • Henoch–Schönlein purpura
  • Henoch–Schönlein-purpura
  • Porpora di Schönlein-Henoch
  • Purpura Henoch-Schönlein
  • Purpura Schönlein-Henoch
  • Purpura van Henoch-Schönlein
  • Púrpura de Henoch-Schönlein
  • Púrpura de Schönlein-Henoch
  • Púrpura de Schönlein-Henoch
  • Геморрагический васкулит
  • ヘノッホ・シェーンライン紫斑病
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is prop-fr:gimmick of
is foaf:primaryTopic of