La projection de Fischer est une représentation plane d'une molécule organique tridimensionnelle, particulièrement utilisée en chimie organique et en biochimie (notamment pour l'étude des sucres). Toutes les liaisons chimiques sont représentées comme des lignes horizontales ou verticales, les lignes horizontales représentent des liaisons situées au-dessus du plan de projection tandis que les lignes verticales représentent les liaisons situées au-dessous du plan de projection.

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  • La projection de Fischer est une représentation plane d'une molécule organique tridimensionnelle, particulièrement utilisée en chimie organique et en biochimie (notamment pour l'étude des sucres). Toutes les liaisons chimiques sont représentées comme des lignes horizontales ou verticales, les lignes horizontales représentent des liaisons situées au-dessus du plan de projection tandis que les lignes verticales représentent les liaisons situées au-dessous du plan de projection. La chaine carbonée principale se situe sur la ligne verticale. L'orientation de la chaîne carbonée est telle que le carbone le plus oxydé est placé dans la moitié supérieure.Dans une projection de Fischer, les liaisons représentées sur la ligne horizontale sortent dans la réalité vers l'avant (hors de la feuille ou de l'écran, vers vous). C'est pour cette raison qu'une projection de Fischer ne peut être tournée dans le plan de la page (ou de l'écran) : alors l'orientation des liaisons les unes relativement aux autres peut changer, convertissant ainsi la molécule en son énantiomère.Pour passer de la représentation de Fischer à celle de Cram, il faut considérer chaque atome de carbone indépendamment des autres, car la représentation de Fischer n'est pas une simple projection de la molécule sur un plan en deux dimensions.Les projections de Fischer sont le plus souvent utilisées en biochimie pour représenter les monosaccharides, mais elles peuvent aussi être utilisées pour les acides aminés ou pour d'autres molécules organiques. Puisqu'elles permettent de dépeindre la stéréochimie (les structures tridimensionnelles) d'une molécule, elles sont très utiles pour différencier les énantiomères de molécules chirales.En respectant toutes les conventions propres à la projection de Fischer, on peut définir l'appartenance d'une espèce chirale à la série D (dexter, droite) ou L (laevus, gauche). Pour ce faire, on considère les substituants figurant en horizontal par rapport au carbone asymétrique représenté le plus en bas dans la projection de Fischer. Si, parmi ces deux substituants, le substituant de plus forte priorité se trouve vers la droite, alors la molécule appartient à la série D, s'il est vers la gauche elle appartient à la série L. Il est à noter que l'appartenance d'une espèce à la série D ou L ne préjuge pas de son caractère lévogyre ou dextrogyre ni de la configuration absolue (R/S) des carbones asymétriques que comporte cette espèce. La projection de Fischer est associée au nom d'Hermann Emil Fischer qui utilisa ce type de représentation dans ses études pionnières en chimie des sucres.
  • Projekcja Fischera − rodzaj projekcji chemicznej umożliwiającej prezentację konfiguracji absolutnej enancjomerów i diastereoizomerów.Wzór projekcyjny Fischera powstaje przez rzutowanie na płaszczyznę, cząsteczki ustawionej następująco: pionowo do płaszczyzny rzutowania atom centralny znajduje się w płaszczyźnie papieru atomy leżące powyżej i poniżej atomu centralnego znajdują się pod płaszczyzną papieru atomy leżące z lewej i z prawej strony atomu centralnego znajdują się nad płaszczyzną papieru atom o najniższym lokancie znajduje się u góry.Wzór cząsteczki w projekcji Fischera, można obracać jedynie o 180° wokół osi prostopadłej do płaszczyzny papieru. Obrócenie go o 90° prowadzi do otrzymania wzoru drugiego enancjomeru.Nazwa projekcji pochodzi od nazwiska Emila Fischera.
  • La proiezione di Fischer (o proiezione di Fischer-Tollens o o formula proiettiva di Fischer) è un modo convenzionale di rappresentare su un piano la struttura tridimensionale di una molecola chirale che contenga almeno un atomo di carbonio cosiddetto asimmetrico, ossia che ha legati a sé quattro atomi o gruppi di atomi diversi tra loro.Deve il suo nome al suo ideatore, il chimico tedesco Hermann Emil Fischer, premio Nobel per la chimica nel 1902.In biochimica trova ampio utilizzo nel rappresentare le formule di struttura dei carboidrati.
  • A projeção de Fischer, idealizada por Hermann Emil Fischer em 1891, é um representação bidimensional de uma molécula orgânica tridimensional por projeção. Projeções de Fischer foram originalmente propostas para a descrição de carboidratos e utilizados por químicos, particularmente em química orgânica e bioquímica. O uso de projeções de Fischer em moléculas que não sejam carboidratos é desencorajada, devido a tais desenhos serem ambíguos quando confundidos com outros tipos de desenhos.== Referências ==
  • La projecció de Fischer és una representació dues dimensions de les molècules orgàniques tridimensionals obtinguda per mitjà d'una projecció gràfica. En les molècules orgàniques, els àtoms de Carboni (C) poden fer quatre enllaços covalents amb altres àtoms veïns. Aquesta estructura pren la forma d'un tetraedre que té com centre al C i situa en els quatre vèrtexs als àtoms enllaçats. En cas que els quatre grups enllaçats al C siguin diferents, la molècula resultarà asimètrica i es diu que té un carboni quiral. Aquesta molècula presenta dues formes isòmers espacials (estereoisòmers) que mostren les mateixes propietats químiques però un comportament diferent en ser il·luminades amb llum polaritzada (mostren activitat òptica). Emil Hermann Fischer imaginà una representació plana (en paper) per distingir els dos estereoisòmers. Fent servir el gliceraldèhid com a model, una aldo-triosa i presenta un sol carboni asimètric, el C2.Per situar un C quiral en projecció de Fischer cal situar la cadena de carbonis en posició vertical, amb el C quiral enmig. Fer que el grup més oxidat ocupi la posició superior. Girar la cadena fins que els C1 i el C3 s'allunyin, de l'observador alhora que el C2 quiral s'hi apropi. Fet això, els altres dos substituents H i OH, sobresortiran del pla a esquerra o dreta.Fischer anomenà isòmer D-gliceraldèhid al que presentava l'OH a la dreta i isòmer L-gliceraldèhid al que presentava l'OH a l'esquerra
  • The Fischer projection, devised by Hermann Emil Fischer in 1891, is a two-dimensional representation of a three-dimensional organic molecule by projection. Fischer projections were originally proposed for the depiction of carbohydrates and used by chemists, particularly in organic chemistry and biochemistry. The use of Fischer projections in non-carbohydrates is discouraged, as such drawings are ambiguous when confused with other types of drawing.
  • Las proyecciones de Fischer son utilizadas en química orgánica para representar en dos dimensiones la disposición espacial de moléculas en las que uno o más átomos de carbono están unidos a 4 sustituyentes diferentes. Deben su nombre al químico alemán Hermann Emil Fischer.Estos átomos pueden existir en dos configuraciones espacialmente diferentes, que son imágenes especulares (simétricas respecto a un plano) entre sí, como lo son la mano derecha de la izquierda, y al igual que éstas no son superponibles en el espacio.Estos átomos constituyen centros quirales o de isomería espacial. Cada centro quiral da lugar a dos moléculas isómeras especulares o enantiómeros. Una molécula con 2 centros quirales puede tener 4 estereoisómeros (22 esteroisómeros, 2 parejas de enantiómeros); una con 3 centros quirales puede tener 8 estereoisómeros (23 esteroisómeros, 4 parejas de enantiómeros); y así sucesivamente.Los estereoisómeros que posibilitan los centros quirales de una molécula son, en principio, iguales química y físicamente, salvo que al incidir sobre sus respectivas disoluciones la luz polarizada el plano de vibración de ésta gira un ángulo diferente en cada caso.En una proyección de Fisher se representa cada carbono quiral con sus cuatro sustituyentes dispuestos en cruz aplicando la siguiente convención: Los sustituyentes situados a derecha e izquierda sobresalen del plano de representación (papel o pantalla) y en el espacio estarían situados por delante de dicho plano, hacia el observador. Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral.Hay que cuidar de no girar 90º la proyección de una molécula dada, porque obtendremos la representación de su enantiómero: los sustituyentes que en la primera estaban dirigidos "hacia el fondo" habrán pasado a estarlo "hacia adelante" y viceversa.
  • Проекцията на фишер, създадена от Херман Емил Фишер през 1891 г., е двуизмерно представяне на триизмерна органична молекула чрез проекция. Първоначално е предложена за представянето на въглехидрати и е използвана от химиците най-вече в органичната химия и биохимията. Използването на проекция на Фишер за невъглехидрати е нежелателна поради получаването на двусмислени изображения.
  • 피셔 투영도 또는 피셔 투영식은 헤르만 에밀 피셔가 1891년 고안한 3차원 유기 분자의 2차원 표기법이다. 유기화학, 생화학에서 특히 많이 사용된다. 피셔 투영식에서 모든 공유결합은 가로선 또는 세로선으로 표시되며, 탄소 사슬은 세로로, 탄소 원자 자체는 선의 교차점으로 표시 된다. 탄소 사슬의 방향은 C1 탄소가 최상단에 위치하도록 한다.피셔 투영도에서, 모든 가로로 놓인 공유결합은 관측자 측으로 향한 것으로 생각되며, 세로로 놓인 공유결합은 관측자로부터 멀어지는 쪽으로 향한 것으로 생각된다. 따라서, 피셔 투영도는 거울에 비친 것과 같이 좌우의 결합을 치환한다거나 하는 식으로 회전시킬 수 없다. 그러한 경우는 광학 이성질체가 된다.피셔 투영도는 생화학이나 유기화학에서 단당류를 나타내기 위해 널리 사용되며, 아미노산이나 다른 유기 분자를 나타내는데도 사용된다. 피셔 투영도는 입체화학에서 카이랄성을 지니는 분자를 표시하는 데 매우 효율적이다. 하워드 투영도는 고리 형태의 당류를 나타내는 데 사용되는 유사한 표기법이며, 피셔 투영도에서의 오른편의 작용기는 하워드 투영도에서의 고리면 아래의 작용기와 동일하다. 피셔 투영도는 3차원 구조를 전혀 나타내지 않는 루이스 구조와 혼동되어서는 안 된다.
  • Die Fischer-Projektion ist eine Methode, die Raumstruktur einer chiralen chemischen Verbindung eindeutig zweidimensional abzubilden. Sie wurde von Emil Fischer entwickelt und verwendet die Stereodeskriptoren D (lat. dexter „rechts“) und L (lat. laevus „links“), die als Kapitälchen dargestellt und mit Bindestrichen von der übrigen Formel getrennt werden.
  • Проекция Фишера (проекционная формула Фишера, формула Фишера) — способ изображения трёхмерной молекулы в виде проекции, в которой вертикальные связи удаляются за проекционную плоскость, а горизонтальные связи выступают перед этой плоскостью. Данные формулы были предложены Э. Фишером в 1891 году для изображения структур углеводов. Использование проекций Фишера для неуглеводных молекул может ввести в заблуждение и не рекомендуется ИЮПАК.
  • Fischerprojecties worden veel gebruikt bij het voorstellen van suikermoleculen en aminozuren, maar kunnen ook gebruikt worden voor andere organische moleculen. Van elke ruimtelijke structuur kan een tweedimensionale Fischerprojectie worden getekend. Door de moleculen als het ware in het vlak van het blad te drukken ontstaat een Fischerprojectie. De horizontale lijnen zijn groepen die naar voor liggen (uit het vlak van het blad komen), de verticale zijn de groepen die naar achter liggen. Per conventie wordt de koolstofketen verticaal getekend en het meest geoxideerde koolstofatoom bovenaan gezet.Aangezien Fischerprojecties de stereochemie van de molecule uitbeelden, kunnen ze gebruikt worden om enantiomeren van chirale moleculen van elkaar te onderscheiden. De Fischerprojectie is bedacht door Hermann Emil Fischer.
  • フィッシャー投影式(-とうえいしき、Fischer projection)は、不斉炭素についての絶対立体配置を表現するために使われる構造式である。1891年にエミール・フィッシャーが糖類の絶対立体配置を表現するために初めて使用した。
  • A Fischer-projekció a kémiában (azon belül is elsősorban a szerves kémiában és a biokémiában) használt ábrázolásmód, melynek segítségével egy háromdimenziós molekulaszerkezet vetítéssel (projekcióval) két dimenzióban ábrázolható. A kötéseket függőleges és vízszintes vonalak jelképezik oly módon, hogy a szénlánc mindig egy függőleges vonal, a szénatomok helyét pedig a vonalak metszéspontja jelzi. Az egyes számú szénatomot rajzolják legfelülre. A módszert kidolgozójáról, Emil Fischerről nevezték el.A fenti kép "A" helyére kerül a vonalak metszésében található szénatomhoz kapcsolódó legoxidáltabb csoport, a "B"-helyre pedig a lánc folytatása.Mivel a Fischer-projekció vízszintes vonalai a megfigyelő felé (tehát az ábrázolás síkja fölé) mutató kötéseket jelképezik, a projekció nem forgatható el (2n+1)×90°-kal az ábrázolás síkjában, mert így megváltozna a kötések egymáshoz képesti térbeli elhelyezkedése (orientációja), tehát a molekula az enantiomerjébe menne át.A Fischer-projekciót tipikusan a monoszacharidok ábrázolására használják, de aminosavak és még néhány más biomolekula ábrázolására is használatos. Mivel a Fischer-projekció a molekula háromdimenziós szerkezetét mutatja be, legjobban enantiomerek közötti eltérések bemutatására alkalmas.
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  • La projection de Fischer est une représentation plane d'une molécule organique tridimensionnelle, particulièrement utilisée en chimie organique et en biochimie (notamment pour l'étude des sucres). Toutes les liaisons chimiques sont représentées comme des lignes horizontales ou verticales, les lignes horizontales représentent des liaisons situées au-dessus du plan de projection tandis que les lignes verticales représentent les liaisons situées au-dessous du plan de projection.
  • La proiezione di Fischer (o proiezione di Fischer-Tollens o o formula proiettiva di Fischer) è un modo convenzionale di rappresentare su un piano la struttura tridimensionale di una molecola chirale che contenga almeno un atomo di carbonio cosiddetto asimmetrico, ossia che ha legati a sé quattro atomi o gruppi di atomi diversi tra loro.Deve il suo nome al suo ideatore, il chimico tedesco Hermann Emil Fischer, premio Nobel per la chimica nel 1902.In biochimica trova ampio utilizzo nel rappresentare le formule di struttura dei carboidrati.
  • The Fischer projection, devised by Hermann Emil Fischer in 1891, is a two-dimensional representation of a three-dimensional organic molecule by projection. Fischer projections were originally proposed for the depiction of carbohydrates and used by chemists, particularly in organic chemistry and biochemistry. The use of Fischer projections in non-carbohydrates is discouraged, as such drawings are ambiguous when confused with other types of drawing.
  • Проекцията на фишер, създадена от Херман Емил Фишер през 1891 г., е двуизмерно представяне на триизмерна органична молекула чрез проекция. Първоначално е предложена за представянето на въглехидрати и е използвана от химиците най-вече в органичната химия и биохимията. Използването на проекция на Фишер за невъглехидрати е нежелателна поради получаването на двусмислени изображения.
  • Die Fischer-Projektion ist eine Methode, die Raumstruktur einer chiralen chemischen Verbindung eindeutig zweidimensional abzubilden. Sie wurde von Emil Fischer entwickelt und verwendet die Stereodeskriptoren D (lat. dexter „rechts“) und L (lat. laevus „links“), die als Kapitälchen dargestellt und mit Bindestrichen von der übrigen Formel getrennt werden.
  • Проекция Фишера (проекционная формула Фишера, формула Фишера) — способ изображения трёхмерной молекулы в виде проекции, в которой вертикальные связи удаляются за проекционную плоскость, а горизонтальные связи выступают перед этой плоскостью. Данные формулы были предложены Э. Фишером в 1891 году для изображения структур углеводов. Использование проекций Фишера для неуглеводных молекул может ввести в заблуждение и не рекомендуется ИЮПАК.
  • フィッシャー投影式(-とうえいしき、Fischer projection)は、不斉炭素についての絶対立体配置を表現するために使われる構造式である。1891年にエミール・フィッシャーが糖類の絶対立体配置を表現するために初めて使用した。
  • Projekcja Fischera − rodzaj projekcji chemicznej umożliwiającej prezentację konfiguracji absolutnej enancjomerów i diastereoizomerów.Wzór projekcyjny Fischera powstaje przez rzutowanie na płaszczyznę, cząsteczki ustawionej następująco: pionowo do płaszczyzny rzutowania atom centralny znajduje się w płaszczyźnie papieru atomy leżące powyżej i poniżej atomu centralnego znajdują się pod płaszczyzną papieru atomy leżące z lewej i z prawej strony atomu centralnego znajdują się nad płaszczyzną papieru atom o najniższym lokancie znajduje się u góry.Wzór cząsteczki w projekcji Fischera, można obracać jedynie o 180° wokół osi prostopadłej do płaszczyzny papieru.
  • Fischerprojecties worden veel gebruikt bij het voorstellen van suikermoleculen en aminozuren, maar kunnen ook gebruikt worden voor andere organische moleculen. Van elke ruimtelijke structuur kan een tweedimensionale Fischerprojectie worden getekend. Door de moleculen als het ware in het vlak van het blad te drukken ontstaat een Fischerprojectie. De horizontale lijnen zijn groepen die naar voor liggen (uit het vlak van het blad komen), de verticale zijn de groepen die naar achter liggen.
  • A projeção de Fischer, idealizada por Hermann Emil Fischer em 1891, é um representação bidimensional de uma molécula orgânica tridimensional por projeção. Projeções de Fischer foram originalmente propostas para a descrição de carboidratos e utilizados por químicos, particularmente em química orgânica e bioquímica.
  • 피셔 투영도 또는 피셔 투영식은 헤르만 에밀 피셔가 1891년 고안한 3차원 유기 분자의 2차원 표기법이다. 유기화학, 생화학에서 특히 많이 사용된다. 피셔 투영식에서 모든 공유결합은 가로선 또는 세로선으로 표시되며, 탄소 사슬은 세로로, 탄소 원자 자체는 선의 교차점으로 표시 된다. 탄소 사슬의 방향은 C1 탄소가 최상단에 위치하도록 한다.피셔 투영도에서, 모든 가로로 놓인 공유결합은 관측자 측으로 향한 것으로 생각되며, 세로로 놓인 공유결합은 관측자로부터 멀어지는 쪽으로 향한 것으로 생각된다. 따라서, 피셔 투영도는 거울에 비친 것과 같이 좌우의 결합을 치환한다거나 하는 식으로 회전시킬 수 없다. 그러한 경우는 광학 이성질체가 된다.피셔 투영도는 생화학이나 유기화학에서 단당류를 나타내기 위해 널리 사용되며, 아미노산이나 다른 유기 분자를 나타내는데도 사용된다. 피셔 투영도는 입체화학에서 카이랄성을 지니는 분자를 표시하는 데 매우 효율적이다.
  • Las proyecciones de Fischer son utilizadas en química orgánica para representar en dos dimensiones la disposición espacial de moléculas en las que uno o más átomos de carbono están unidos a 4 sustituyentes diferentes.
  • La projecció de Fischer és una representació dues dimensions de les molècules orgàniques tridimensionals obtinguda per mitjà d'una projecció gràfica. En les molècules orgàniques, els àtoms de Carboni (C) poden fer quatre enllaços covalents amb altres àtoms veïns. Aquesta estructura pren la forma d'un tetraedre que té com centre al C i situa en els quatre vèrtexs als àtoms enllaçats.
  • A Fischer-projekció a kémiában (azon belül is elsősorban a szerves kémiában és a biokémiában) használt ábrázolásmód, melynek segítségével egy háromdimenziós molekulaszerkezet vetítéssel (projekcióval) két dimenzióban ábrázolható. A kötéseket függőleges és vízszintes vonalak jelképezik oly módon, hogy a szénlánc mindig egy függőleges vonal, a szénatomok helyét pedig a vonalak metszéspontja jelzi. Az egyes számú szénatomot rajzolják legfelülre.
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  • Projection de Fischer
  • Fischer projection
  • Fischer-Projektion
  • Fischer-projekció
  • Fischerprojectie
  • Proiezione di Fischer
  • Projecció de Fischer
  • Projekcja Fischera
  • Projeção de Fischer
  • Proyección de Fischer
  • Проекция Фишера
  • Проекция на Фишер
  • フィッシャー投影式
  • 피셔 투영식
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