Un organogel est un gel physique, c'est un matériau solide, non cristallin et non vitreux composé d'un liquide organique piégé dans un réseau tridimensionnel complexe. Le liquide peut être, par exemple, un solvant organique, une huile minérale ou une huile végétale. La solubilité, la morphologie et les dimensions des structures formant le réseau sont des caractéristiques importantes à l'égard des propriétés physiques de l'organogel.

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  • Un organogel est un gel physique, c'est un matériau solide, non cristallin et non vitreux composé d'un liquide organique piégé dans un réseau tridimensionnel complexe. Le liquide peut être, par exemple, un solvant organique, une huile minérale ou une huile végétale. La solubilité, la morphologie et les dimensions des structures formant le réseau sont des caractéristiques importantes à l'égard des propriétés physiques de l'organogel. Souvent, ces systèmes sont fondés sur l'auto-assemblage supramoléculaire de petites molécules organiques : les organogélateurs,, en des structures généralement fibrillaires. Ces objets ont une longueur de l’ordre du micron et une section de l’ordre de la dizaine de nanomètres.Ces gels se forment pour des concentrations de quelques pourcents en masse en organogélateur et sont thermoréversibles. Leur viscosité est supérieure de 6 à 10 ordres de grandeur par rapport à celle du solvant seul et ils présentent généralement un comportement rhéofluidifiant : leur viscosité diminue sous l’effet d’un cisaillement. De par ces propriétés, les organogels sont utilisés dans des domaines aussi nombreux que variés tels que la pharmaceutique, la cosmétique, la conservation d'œuvres d'art, et l'alimentation. Un exemple de formation non désirée de tels gels est la cristallisation du pétrole en cire.
  • An organogel is a class of gel composed of a liquid organic phase within a three-dimensional, cross-linked network. Organogel networks can form in two ways. The first is classic gel network formation via polymerization. This mechanism converts a precursor solution of monomers with various reactive sites into polymeric chains that grow into a single covalently-linked network. At a critical concentration (the gel point), the polymeric network becomes large enough so that on the macroscopic scale, the solution starts to exhibit gel-like physical properties: an extensive continuous solid network, no steady-state flow, and solid-like rheological properties. However, organogels that are “low molecular weight gelators” can also be designed to form gels via self-assembly. Secondary forces, such as van der Waals or hydrogen bonding, cause monomers to cluster into a non-covalently bonded network that retains organic solvent, and as the network grows, it exhibits gel-like physical properties. Both gelation mechanisms lead to gels characterized as organogels.Gelation mechanism greatly influences the typical organogel properties. Since precursors with multiple functional groups polymerize into networks of covalent C-C bonds (on average 85 kcal/mol), networks formed by self-assembly, which relies on secondary forces (generally less than 10 kcal/mol), are less stable., Theorists also have difficulties predicting characteristic gelation parameters, such as gel point and gelation time, with a single and simple equation. Gel point, the transition point from a polymer solution to gel, is a function of the extent of reaction or the fraction of functional groups reacted. Gelation time is the time interval between the onset of reaction– by heating, addition of catalyst into a liquid system, etc.– and gel point. Kinetic and statistical mathematical theories have had moderate success in predicting gelation parameters; a simple, accurate, and widely applicable theory has not yet been developed.This article will first discuss the details of organogels formation and the variables of the characteristic gelation parameters as they relate to organogels. Then, various methods used to characterize organogels will be explained. Finally, we will review the use of organogels in various industries.
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  • An organogel is a class of gel composed of a liquid organic phase within a three-dimensional, cross-linked network. Organogel networks can form in two ways. The first is classic gel network formation via polymerization. This mechanism converts a precursor solution of monomers with various reactive sites into polymeric chains that grow into a single covalently-linked network.
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  • Organogel
  • Organogels
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