La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale.Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise.↑ (en) Syndrome de Werdnig-Hoffmann sur le site anglophone « Who Named It? »

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  • La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale.Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise.
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  • La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale.Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise.↑ (en) Syndrome de Werdnig-Hoffmann sur le site anglophone « Who Named It? »
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  • Maladie de Werdnig-Hoffmann
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