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- La maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 présente la triade classique des neuropathies de maladies de Charcot-Marie-Tooth : faiblesse musculaire des muscles distaux avec atrophie musculaire, une perte de la sensibilité et pieds creux. Elle se caractérise par son mode de transmission récessive et par son caractère démyélinisant. Il existe dix sous-types dont la distinction est à la fois clinique et génétique. (fr)
- La maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 présente la triade classique des neuropathies de maladies de Charcot-Marie-Tooth : faiblesse musculaire des muscles distaux avec atrophie musculaire, une perte de la sensibilité et pieds creux. Elle se caractérise par son mode de transmission récessive et par son caractère démyélinisant. Il existe dix sous-types dont la distinction est à la fois clinique et génétique. (fr)
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- maladie de Charcot-Marie-Tooth démyélinisante autosomique récessive (fr)
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- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 (fr)
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- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 (fr)
- maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 (fr)
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- La maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 présente la triade classique des neuropathies de maladies de Charcot-Marie-Tooth : faiblesse musculaire des muscles distaux avec atrophie musculaire, une perte de la sensibilité et pieds creux. Elle se caractérise par son mode de transmission récessive et par son caractère démyélinisant. Il existe dix sous-types dont la distinction est à la fois clinique et génétique. (fr)
- La maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 présente la triade classique des neuropathies de maladies de Charcot-Marie-Tooth : faiblesse musculaire des muscles distaux avec atrophie musculaire, une perte de la sensibilité et pieds creux. Elle se caractérise par son mode de transmission récessive et par son caractère démyélinisant. Il existe dix sous-types dont la distinction est à la fois clinique et génétique. (fr)
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- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 (fr)
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