La L-kynurénine (énantiomère S) est un métabolite de l'acide aminé tryptophane utilisé dans la synthèse de la niacine.La kynurénine est synthétisée par l'enzyme tryptophane dioxygenase, qui se retrouve surtout mais pas uniquement dans le foie et l'indoleamine 2,3-dioxygenase qui produite dans de nombreux tissus suite à une activation du système immunitaire.La kynuréninase catabolise la conversion de la L-kynurénine en l'acide anthranilique tandis que la transaminase de kynurénine-oxoglutarate catabolise sa conversion en l'acide kynurénique et la kynurénine 3-hydroxylase en 3-hydroxykynurénine.↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.↑ Modèle:Vcite2 journal

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  • La L-kynurénine (énantiomère S) est un métabolite de l'acide aminé tryptophane utilisé dans la synthèse de la niacine.La kynurénine est synthétisée par l'enzyme tryptophane dioxygenase, qui se retrouve surtout mais pas uniquement dans le foie et l'indoleamine 2,3-dioxygenase qui produite dans de nombreux tissus suite à une activation du système immunitaire.La kynuréninase catabolise la conversion de la L-kynurénine en l'acide anthranilique tandis que la transaminase de kynurénine-oxoglutarate catabolise sa conversion en l'acide kynurénique et la kynurénine 3-hydroxylase en 3-hydroxykynurénine.
  • キヌレニン(Kynurenine)は、トリプトファンからナイアシンを生合成するキヌレニン経路における主要な代謝中間体のひとつである。アミノ酸のひとつで(伝統的記法を用いると)D体とL体の2つのエナンチオマーが存在する。
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhandenKynurenin (griech. kýon Hund und ouron Urin) ist eine aromatische nicht-proteinogene Aminosäure. Es existieren zwei Stereoisomere des Kynurenins: (S)-Kynurenin [Synonym: L-Kynurenin] und (R)-Kynurenin [Synonym: D-Kynurenin]. Kynurenin erhält zunehmend medizinisches Interesse als Präkursor des NMDA-Rezeptor-Antagonisten Kynurensäure. Lediglich die (S)- bzw. L-Form zeigt biologische Aktivität.
  • L-Kynurenine is a metabolite of the amino acid L-tryptophan used in the production of niacin.Kynurenine is synthesized by the enzyme tryptophan dioxygenase, which is made primarily but not exclusively in the liver, and indoleamine 2,3-dioxygenase, which is made in many tissues in response to immune activation. Kynurenine and its further breakdown products carry out diverse biological functions, including dilating blood vessels during inflammation and regulating the immune response. Some cancers increase kynurenine production, which increases tumor growth.Evidence suggests that increased kynurenine production may precipitate depressive symptoms associated with interferon treatment for hepatitis C. Cognitive deficits in schizophrenia are associated with imbalances in the enzymes that break down kynurenine. Kynurenine production is increased in Alzheimer's disease and cardiovascular disease where its metabolites are associated with cognitive deficits and depressive symptoms. Kynurenine is also associated with tics.Kynureninase catabolizes the conversion of kynurenine into anthranilic acid while kynurenine-oxoglutarate transaminase catabolizes its conversion into kynurenic acid. Kynurenine 3-hydroxylase converts kynurenine to 3-hydroxykynurenine.
  • Kinurenina (według IUPAC kwas 2-amino-4-(2-aminofenylo) okso-butanowy) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych α-aminokwasów będący metabolitem tryptofanu. Stanowi produkt pośredni w syntezie niacyny, kwasu antranilowego, a także barwników wzrokowych u owadów.Jej hydroksylową pochodną rozkłada enzym kinureninaza.== Przypisy ==
  • Кинурени́н — β-(ο-аминобензол)-α-аминопропионовая кислота, промежуточный продукт ферментативного распада триптофана и биосинтеза никотиновой кислоты в организме человека. Из триптофана в головном мозгу человека образуется «гормон счастья» серотонин, а в печени — «гормон несчастья» кинуренин.Кинуренин является предшественником пигментов глаз насекомых — оммохромов.
  • La chinurenina è un metabolita del triptofano, utilizzato nella produzione della niacina. Si forma dalla N-formil-L-chinurenina in una reazione catalizzata dall'enzima arilformamidasi (numero EC 3.5.1.9). L'enzima chinureninasi ne catalizza la trasformazione in antranilato.
  • L-Quinurenina é um metabólito do aminoácido L-triptofano usado na produção de niacina. Tem sido associado com "tiques".O produto primário da enzima do fígado dioxigenase triptofano é a quinurenina. Cânceres desregulam num sentido de mais atividade a dioxigenase triptofano porque a quinurenina aumentam com o crescimento do tumor..== Referências ==
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  • (D) ou R
  • (racémique)
  • (L) ou S
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  • ÉnantiomèreR (D) de la kynurénine (à gauche) et S-kynurénine (L) (à droite)
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  • 1/C10H12N2O3/c11-7-4-2-1-3-6(7)9(13)5-8(12)10(14)15/h1-4,8H,5,11-12H2,(H,14,15)
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  • La L-kynurénine (énantiomère S) est un métabolite de l'acide aminé tryptophane utilisé dans la synthèse de la niacine.La kynurénine est synthétisée par l'enzyme tryptophane dioxygenase, qui se retrouve surtout mais pas uniquement dans le foie et l'indoleamine 2,3-dioxygenase qui produite dans de nombreux tissus suite à une activation du système immunitaire.La kynuréninase catabolise la conversion de la L-kynurénine en l'acide anthranilique tandis que la transaminase de kynurénine-oxoglutarate catabolise sa conversion en l'acide kynurénique et la kynurénine 3-hydroxylase en 3-hydroxykynurénine.↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.↑ Modèle:Vcite2 journal
  • キヌレニン(Kynurenine)は、トリプトファンからナイアシンを生合成するキヌレニン経路における主要な代謝中間体のひとつである。アミノ酸のひとつで(伝統的記法を用いると)D体とL体の2つのエナンチオマーが存在する。
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhandenKynurenin (griech. kýon Hund und ouron Urin) ist eine aromatische nicht-proteinogene Aminosäure. Es existieren zwei Stereoisomere des Kynurenins: (S)-Kynurenin [Synonym: L-Kynurenin] und (R)-Kynurenin [Synonym: D-Kynurenin]. Kynurenin erhält zunehmend medizinisches Interesse als Präkursor des NMDA-Rezeptor-Antagonisten Kynurensäure. Lediglich die (S)- bzw. L-Form zeigt biologische Aktivität.
  • Kinurenina (według IUPAC kwas 2-amino-4-(2-aminofenylo) okso-butanowy) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych α-aminokwasów będący metabolitem tryptofanu. Stanowi produkt pośredni w syntezie niacyny, kwasu antranilowego, a także barwników wzrokowych u owadów.Jej hydroksylową pochodną rozkłada enzym kinureninaza.== Przypisy ==
  • Кинурени́н — β-(ο-аминобензол)-α-аминопропионовая кислота, промежуточный продукт ферментативного распада триптофана и биосинтеза никотиновой кислоты в организме человека. Из триптофана в головном мозгу человека образуется «гормон счастья» серотонин, а в печени — «гормон несчастья» кинуренин.Кинуренин является предшественником пигментов глаз насекомых — оммохромов.
  • La chinurenina è un metabolita del triptofano, utilizzato nella produzione della niacina. Si forma dalla N-formil-L-chinurenina in una reazione catalizzata dall'enzima arilformamidasi (numero EC 3.5.1.9). L'enzima chinureninasi ne catalizza la trasformazione in antranilato.
  • L-Quinurenina é um metabólito do aminoácido L-triptofano usado na produção de niacina. Tem sido associado com "tiques".O produto primário da enzima do fígado dioxigenase triptofano é a quinurenina. Cânceres desregulam num sentido de mais atividade a dioxigenase triptofano porque a quinurenina aumentam com o crescimento do tumor..== Referências ==
  • L-Kynurenine is a metabolite of the amino acid L-tryptophan used in the production of niacin.Kynurenine is synthesized by the enzyme tryptophan dioxygenase, which is made primarily but not exclusively in the liver, and indoleamine 2,3-dioxygenase, which is made in many tissues in response to immune activation. Kynurenine and its further breakdown products carry out diverse biological functions, including dilating blood vessels during inflammation and regulating the immune response.
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  • Kynurénine
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