el Indol es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de cinco miembros (pirrol). La participación de un par aislado de electrones de nitrógeno en anillo aromático refieren a que el indol no es una base y no representa una amina simple.Es sólido a temperatura ambiente

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  • el Indol es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de cinco miembros (pirrol). La participación de un par aislado de electrones de nitrógeno en anillo aromático refieren a que el indol no es una base y no representa una amina simple.Es sólido a temperatura ambiente
  • L'indol, en anglès indole, és un compost orgànic aromàtic heterocíclic. El nom indol deriva de l'indigo, un pigment blau en el qual la molècula conté dos grups indols soldats. Contrariament a les amines clàssiques, l'indol no és una base química.L'indol és un compost sòlid que té una olor intensa de matèria fecal, però en canvi a baixes concentracions té una bona olor i forma part de molts perfums. L'estructura indol es presenta en molts composts orgànics com per exemple el triptòfan i l'auxina.
  • Indol je aromatická heterocyklická organická sloučenina. Má bicyklickou strukturu, sestávající ze šestičlenných benzenových prstenů zfůzovaných do pětičlenných dusík obsahujících pyrolových prstenů. Indol je populární komponenta vůní a prekurzor mnoha farmaceutik. Sloučeniny, jež obsahují indolový prsten, jsou nazývány indoly. Nedůležitější derivát je aminová kyselina tryptofan.
  • Индол (бенз[b]пиррол) — бесцветные кристаллы с запахом, напоминающим нафталин. Является родоначальником широкого класса природных соединений. Содержится в каменноугольной смоле, в некоторых эфирных маслах (например, в масле жасмина).
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhandenIndol ist eine chemische Substanz, genauer ein aromatischer Heterocyclus und kommt als Strukturfragment in vielen Naturstoffen vor.
  • インドール(Indole)は、ベンゼン環とピロール環が縮合した構造をとる有機化合物である。窒素原子の孤立電子対が芳香環の形成に関与しているためインドールは塩基ではない。
  • Indol (2,3-benzopirol) – heterocykliczny związek chemiczny, zbudowany ze sprzężonych pierścieni benzenowego i pirolowego. Zarówno wyjściowy indol, jak i bardziej złożone związki zawierające grupę indolową są powszechnie spotykane w tkankach żywych organizmów, zarówno zwierząt, jak i roślin. Grupa indolowa występuje też jako szkielet wielu substancji znajdujących się w ludzkim ciele, jak np. aminokwas tryptofan lub serotonina. Nazwa "indol" pochodzi od nazwy barwnika indygo, zawierającego dwie grupy indolowe. Jest to związek o bardzo nieprzyjemnym zapachu. Występuje w kale oraz w małych stężeniach w perfumach. Wytwarzany jest przez różne drobnoustroje np. z rodziny Enterobacteriaceae. Zdolność wytwarzania indolu jest jedną z metod identyfikacji drobnoustrojów z tej rodziny.Wiele alkaloidów to pochodne indolu. Jest to duża i zróżnicowana pod względem farmakologicznym grupa, i można ją podzielić na kilka podgrup: Grupa tryptaminy – podstawową strukturą tych alkaloidów jest tryptamina. Grupa ergoliny – podstawową strukturą tych alkaloidów jest kwas lizergowy. Do tej grupy zaliczają się lizergamidy np. LSD, oraz ergotamina i jej pochodne. Grupa harmanu – podstawową strukturą tych alkaloidów jest norharman czyli β-karbolina. Do tej grupy zalicza się: harman i harmalina. Grupa johimbiny – podstawową strukturą tej grupy alkaloidów jest johimban. Przedstawicielem tej grupy jest johimbina. Grupa rezerpiny – głównym alkaloidem tej grupy jest rezerpina – alkaloid pochodzący z korzeni rauwolfi żmijowatej. Grupa ibogainy – są to alkaloidy z układem izochinuklidowym połączonym z fragmentem indolowym. Najważniejszym przedstawicielem tej grupy jest ajmalina. Alkaloidy strychnos – jest to grupa alkaloidów występujących w roślinach z rodzaju kulczyba (Strychnos). Charakteryzują się występowaniem 7-członowego pierścienia z udziałem fragmentu monoterpenowego. Do najważniejszych alkaloidów z tego rodzaju należą strychnina i brucyna.== Przypisy ==
  • Indol (também conhecido por indole, do inglês ou francês) é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura bicíclica, que consiste em um anel benzênico (6 carbonos) acoplado a um anel de pirrol (anel de 5 membros com um nitrogênio). O par eletrônico não-ligante do nitrogênio participa do sistema aromático da molécula, e portanto, o indol não é uma base e não se comporta como uma amina simples.Indol é um sólido à temperatura ambiente. Pode ser produzido por bactérias como um produto da degradação do aminoácido triptofano. Presente naturalmente nas fezes humanas, tem um odor fecal intenso. Porém, em concentrações muito baixas, tal composto possui um odor de flores, e é um constituinte de muitos destes aromas (está presente, por exemplo, na flor da laranjeira) e também de perfumes. Está também presente no alcatrão da hulha.A estrutura da indol pode ser encontrada em vários compostos orgânicos, tais como no aminoácido triptofano, em alcalóides, e em pigmentos.Indol sofre substituição eletrofílica, principalmente na posição 3. Indóis substituídos são elementos estruturais (e os precursores sintéticos, no caso de alguns compostos) dos alcalóides de triptamina derivados do triptofano, tais como os neurotransmissores serotonina e melatonina. Entre outros compostos indólicos também estão o hormônio vegetal auxina (ácido indol-3-acético), a droga anti-inflamatória indometacina, e o bloqueador beta adrenérgico pindolol.O nome indol vem da fusão das palavras índigo e óleo, pois o composto foi primeiramente isolado através do tratamento de corante anil (índigo) com óleo.
  • Indola harrikatzaren bikean, landare batzuetan (jasmina, laranja-lorea, eta abar), eta animalien hesteetan izaten den konposatu organiko solido zuria da (formula kimikoa: C8H7N). Adolf von Baeyerrek aurkitu zuen, 1866an. Hesteetako hondakin gotorretan sortzen da, bakterioen eraginez. Berez usain txarra izan arren, urtuta oso usain ona du, eta lurrungintzan erabiltzen da.
  • 인돌은 6원자 탄소고리와 5원자 질소원자가 한개 있는 고리가 붙은 다환 헤테로고리 화합물이다. 방귀의 냄새 성분이다.
  • Az indol nitrogéntartalmú heterociklusos vegyület, benzolgyűrűvel kondenzált pirrolgyűrűt tartalmaz. Színtelen (fehér színű), kellemetlen szagú (nagy hígításban kellemes illatú) szilárd anyag. Hideg vízben rosszul, szerves oldószerekben (alkoholban, éterben, benzolban) jól oldódik. Kémiai tulajdonságai a pirrolhoz hasonlóak, például a pirrolgyűrű nitrogénatomja inkább savas, mint bázisos jellegű. Amfoter vegyület. A természetben az indol a kőszénkátrányban és néhány virág illóolajában fordul elő. A természetben számos származéka megtalálható (például triptofán, szerotonin, indolvázas alkaloidok). Neve az indigóból ered, mert először az indigó lebontásakor sikerült előállítani.
  • Indole is an aromatic heterocyclic organic compound. It has a bicyclic structure, consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. Indole is a common component of fragrances and the precursor to many pharmaceuticals. Compounds that contain an indole ring are called indoles. The amino acid tryptophan is an indole derivative and the precursor of the neurotransmitter serotonin.
  • Indool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C8H7N. De verbinding is een bicyclische structuur, bestaande uit een zesring (met benzeenkarakter) en een pyrroolring. De naam indool is een samentrekking van de woorden indigo en oleum, omdat indool voor het eerst verkregen was na behandeling van de kleurstof indigo met oleum.Indool komt voor als een witte vaste stof met de zeer onaangename geur van ontlasting. Daar tegenover staat dat in zeer lage concentraties de geur meer de indruk wekt van bloemen: indool is een standaard bestanddeel van de geuren van meerdere bloemen of parfums. De verbinding komt ook voor in koolteer.De indoolstructuur treedt op in een groot aantal verbindingen: het aminozuur tryptofaan en in tryptofaan-bevattende eiwitten, in alkaloïden en in pigmenten (betalaïne).
  • L' indolo (o 2,3-benzopirrolo) è un composto eterociclico.A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore dall'odore caratteristico. È un composto nocivo.L'indolo è un sottoprodotto della digestione del triptofano, uno degli amminoacidi essenziali, ed è uno dei composti che conferisce alle feci il caratteristico odore (insieme allo scatolo e altre sostanze).
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  • el Indol es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de cinco miembros (pirrol). La participación de un par aislado de electrones de nitrógeno en anillo aromático refieren a que el indol no es una base y no representa una amina simple.Es sólido a temperatura ambiente
  • L'indol, en anglès indole, és un compost orgànic aromàtic heterocíclic. El nom indol deriva de l'indigo, un pigment blau en el qual la molècula conté dos grups indols soldats. Contrariament a les amines clàssiques, l'indol no és una base química.L'indol és un compost sòlid que té una olor intensa de matèria fecal, però en canvi a baixes concentracions té una bona olor i forma part de molts perfums. L'estructura indol es presenta en molts composts orgànics com per exemple el triptòfan i l'auxina.
  • Indol je aromatická heterocyklická organická sloučenina. Má bicyklickou strukturu, sestávající ze šestičlenných benzenových prstenů zfůzovaných do pětičlenných dusík obsahujících pyrolových prstenů. Indol je populární komponenta vůní a prekurzor mnoha farmaceutik. Sloučeniny, jež obsahují indolový prsten, jsou nazývány indoly. Nedůležitější derivát je aminová kyselina tryptofan.
  • Индол (бенз[b]пиррол) — бесцветные кристаллы с запахом, напоминающим нафталин. Является родоначальником широкого класса природных соединений. Содержится в каменноугольной смоле, в некоторых эфирных маслах (например, в масле жасмина).
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhandenIndol ist eine chemische Substanz, genauer ein aromatischer Heterocyclus und kommt als Strukturfragment in vielen Naturstoffen vor.
  • インドール(Indole)は、ベンゼン環とピロール環が縮合した構造をとる有機化合物である。窒素原子の孤立電子対が芳香環の形成に関与しているためインドールは塩基ではない。
  • Indola harrikatzaren bikean, landare batzuetan (jasmina, laranja-lorea, eta abar), eta animalien hesteetan izaten den konposatu organiko solido zuria da (formula kimikoa: C8H7N). Adolf von Baeyerrek aurkitu zuen, 1866an. Hesteetako hondakin gotorretan sortzen da, bakterioen eraginez. Berez usain txarra izan arren, urtuta oso usain ona du, eta lurrungintzan erabiltzen da.
  • 인돌은 6원자 탄소고리와 5원자 질소원자가 한개 있는 고리가 붙은 다환 헤테로고리 화합물이다. 방귀의 냄새 성분이다.
  • Indole is an aromatic heterocyclic organic compound. It has a bicyclic structure, consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. Indole is a common component of fragrances and the precursor to many pharmaceuticals. Compounds that contain an indole ring are called indoles. The amino acid tryptophan is an indole derivative and the precursor of the neurotransmitter serotonin.
  • L' indolo (o 2,3-benzopirrolo) è un composto eterociclico.A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore dall'odore caratteristico. È un composto nocivo.L'indolo è un sottoprodotto della digestione del triptofano, uno degli amminoacidi essenziali, ed è uno dei composti che conferisce alle feci il caratteristico odore (insieme allo scatolo e altre sostanze).
  • Indool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C8H7N. De verbinding is een bicyclische structuur, bestaande uit een zesring (met benzeenkarakter) en een pyrroolring. De naam indool is een samentrekking van de woorden indigo en oleum, omdat indool voor het eerst verkregen was na behandeling van de kleurstof indigo met oleum.Indool komt voor als een witte vaste stof met de zeer onaangename geur van ontlasting.
  • Indol (também conhecido por indole, do inglês ou francês) é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura bicíclica, que consiste em um anel benzênico (6 carbonos) acoplado a um anel de pirrol (anel de 5 membros com um nitrogênio). O par eletrônico não-ligante do nitrogênio participa do sistema aromático da molécula, e portanto, o indol não é uma base e não se comporta como uma amina simples.Indol é um sólido à temperatura ambiente.
  • Az indol nitrogéntartalmú heterociklusos vegyület, benzolgyűrűvel kondenzált pirrolgyűrűt tartalmaz. Színtelen (fehér színű), kellemetlen szagú (nagy hígításban kellemes illatú) szilárd anyag. Hideg vízben rosszul, szerves oldószerekben (alkoholban, éterben, benzolban) jól oldódik. Kémiai tulajdonságai a pirrolhoz hasonlóak, például a pirrolgyűrű nitrogénatomja inkább savas, mint bázisos jellegű. Amfoter vegyület.
  • Indol (2,3-benzopirol) – heterocykliczny związek chemiczny, zbudowany ze sprzężonych pierścieni benzenowego i pirolowego. Zarówno wyjściowy indol, jak i bardziej złożone związki zawierające grupę indolową są powszechnie spotykane w tkankach żywych organizmów, zarówno zwierząt, jak i roślin. Grupa indolowa występuje też jako szkielet wielu substancji znajdujących się w ludzkim ciele, jak np. aminokwas tryptofan lub serotonina.
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