La dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT) constitue un ensemble de maladies neurologiques causées par l'atrophie dégénérative focale d'un ou plusieurs lobes cérébraux. Les manifestations de ces maladies dépendent des parties du cerveau concernées par l'atrophie. Ces manifestations sont très différentes de la maladie d'Alzheimer même si l'évolution peut se faire vers une démence.

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  • La dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT) constitue un ensemble de maladies neurologiques causées par l'atrophie dégénérative focale d'un ou plusieurs lobes cérébraux. Les manifestations de ces maladies dépendent des parties du cerveau concernées par l'atrophie. Ces manifestations sont très différentes de la maladie d'Alzheimer même si l'évolution peut se faire vers une démence. L'autre point commun est le phénomène dégénératif et l'absence de traitement efficace.Le diagnostic se fait sur la clinique et l'imagerie médicale. Des marqueurs biologiques dans le liquide céphalo-rachidien seront de plus en plus utilisés dans un avenir proche.L'examen anatomopathologique du cerveau est cependant le seul moyen de distinguer avec certitude les différents types de DLFT, car la corrélation demeure imprécise entre les symptômes, l'imagerie et les constatations neuropathologiques.Les limites entre les différentes pathologies sont encore floues. Ces maladies sont rarement héréditaires et quelques gènes commencent à être mis en évidence.
  • 前頭側頭葉変性症(ぜんとうそくとうようへんせいしょう、英: Frontotemporal lobar degeneration、FTLD)とは、認知症を生じる変性疾患の一つ。認知症を生じる神経変性疾患では、アルツハイマー型認知症(DAT)・レビー小体型認知症(DLB)に次いで多いとされている。所謂若年性認知症に分類される中高年期に好発する。
  • La degeneración lobular frontotemporal (DLFT) es el nombre que recibe un conjunto de desórdenes clínica, patológica y genéticamente heterogéneos asociados a una atrofia de los lóbulos frontal y temporal del cerebro, y más moderadamente, de los lóbulos parietal y occipital.En el grupo de edad de mayores de 65 años, la DFLT es probablemente la cuarta causa más común de demencia, tras la enfermedad de Alzheimer, la demencia de cuerpos de Lewy y la demencia vascular. En el grupo de edad de menores de 65 años, es la segunda causa más común tras el mal de Alzheimer. En algunos pacientes, los síntomas del Alzheimer y la DLFT pueden solaparse.Existen tres subtipos clínicos de la DLFT: Demencia frontotemporal Afasia progresiva no fluente Demencia semánticaSegún Neary et al. (1998) y Pickering-Brown et al. (2007), estos subtipos representan respectivamente el 75%, el 15 % y el 10% de los casos totales de DLFT. La mayor parte de los casos tienen comienzo entre los 50 y los 60 años.
  • Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is the name for a group of clinically, pathologically and genetically heterogeneous disorders associated with atrophy in the frontal lobe and temporal lobe of the brain, with sparing of the parietal and occipital lobes.In the over 65 age group, FTLD is probably the fourth most common cause of dementia after Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and vascular dementia. In the below 65 age group, it is the second most common cause after Alzheimer's disease. In some patients the symptoms of FTLD and Alzheimer's may overlapFTLD is the pathological term for the clinical syndrome Frontotemporal dementia, which can be subdivided as follows:behavioural-variant frontotemporal dementia (bvFTLD)semantic dementia (SD)progressive nonfluent aphasia (PNFA)↑ ↑
  • Otępienia czołowo-skroniowe (ang. frontotemporal lobar degeneration, FTLD) – klinicznie, genetycznie i morfologicznie heterogenna grupa chorób neurodegeneracyjnych, należących do tauopatii. Należą tu choroba Picka, wariant czołowy FTLD, wariant skroniowy FTLD i postępująca afazja bez płynności mowy (PA).
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  • Cerveau humain présentant des signes d'atrophie des lobes frontaux et temporaux droits, responsables de la démence fronto-temporale.
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  • La dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT) constitue un ensemble de maladies neurologiques causées par l'atrophie dégénérative focale d'un ou plusieurs lobes cérébraux. Les manifestations de ces maladies dépendent des parties du cerveau concernées par l'atrophie. Ces manifestations sont très différentes de la maladie d'Alzheimer même si l'évolution peut se faire vers une démence.
  • 前頭側頭葉変性症(ぜんとうそくとうようへんせいしょう、英: Frontotemporal lobar degeneration、FTLD)とは、認知症を生じる変性疾患の一つ。認知症を生じる神経変性疾患では、アルツハイマー型認知症(DAT)・レビー小体型認知症(DLB)に次いで多いとされている。所謂若年性認知症に分類される中高年期に好発する。
  • Otępienia czołowo-skroniowe (ang. frontotemporal lobar degeneration, FTLD) – klinicznie, genetycznie i morfologicznie heterogenna grupa chorób neurodegeneracyjnych, należących do tauopatii. Należą tu choroba Picka, wariant czołowy FTLD, wariant skroniowy FTLD i postępująca afazja bez płynności mowy (PA).
  • Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is the name for a group of clinically, pathologically and genetically heterogeneous disorders associated with atrophy in the frontal lobe and temporal lobe of the brain, with sparing of the parietal and occipital lobes.In the over 65 age group, FTLD is probably the fourth most common cause of dementia after Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and vascular dementia.
  • La degeneración lobular frontotemporal (DLFT) es el nombre que recibe un conjunto de desórdenes clínica, patológica y genéticamente heterogéneos asociados a una atrofia de los lóbulos frontal y temporal del cerebro, y más moderadamente, de los lóbulos parietal y occipital.En el grupo de edad de mayores de 65 años, la DFLT es probablemente la cuarta causa más común de demencia, tras la enfermedad de Alzheimer, la demencia de cuerpos de Lewy y la demencia vascular.
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  • Dégénérescence lobaire fronto-temporale
  • Degeneración lobular frontotemporal
  • Frontotemporal lobar degeneration
  • Otępienie czołowo-skroniowe
  • 前頭側頭葉変性症
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