Le corpuscule de Barr est un composant du noyau des cellules, présent chez les femelles de mammifères. Il a été découvert en 1948 par le Docteur Murray Barr au Canada.Il est également appelé corps chromatinien de Barr ou chromatine sexuelle. C'est de l'hétérochromatine sexuelle appliquée contre la face interne de l'enveloppe nucléaire de la plupart des cellules somatiques chez les femelles de mammifères.

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  • Le corpuscule de Barr est un composant du noyau des cellules, présent chez les femelles de mammifères. Il a été découvert en 1948 par le Docteur Murray Barr au Canada.Il est également appelé corps chromatinien de Barr ou chromatine sexuelle. C'est de l'hétérochromatine sexuelle appliquée contre la face interne de l'enveloppe nucléaire de la plupart des cellules somatiques chez les femelles de mammifères. Il correspond à l'un des deux chromosomes X inactivé, indifféremment d'origine maternelle ou paternelle. Cette inactivation de l'X (ou lyonisation) se déroule dans les stades précoces de l'embryogénèse (blastocyste), et le chromosome X inactivé est maintenu au cours de la division cellulaire : une cellule inactivant le chromosome X paternel puis se divisant donnera 2 cellules dans lesquelles le chromosome X paternel sera inactivé. Ainsi, toute la descendance d'une cellule portera le même chromosome X inactivé. On parle alors de mosaïcisme.
  • Els corpuscles o cossos de Barr, també coneguts com a cromatina sexual X, són masses condensades de cromatina sexual, es troben en el nucli de les cèl·lules somàtiques de les femelles degut a un cromosoma X inactiu. Són una massa heterocromàtica, plana i convexa, amb una midade 0,7x1,2 micres. Murray Barr i Ewart George Bertram (que ho van decobrir el 1923) van demostrar que és possible determinar genèticament el sexe d'un individu depenent de que existeixi o no una massa de cromatina en la superfície interna de la membrana nuclear (cromatina sexual).
  • O Corpúsculo de Barr ou Cromatina sexual é encontrado em indivíduos do sexo feminino, genótipo XX dos genes sexuais, visível nas células somáticas durante a intérfase. O corpúsculo de barr é compensação natural para a dupla carga genética dos indivíduos femininos da espécie humana. Um dos cromossomos X fica espiralizado, ou seja, inativo, fazendo com que só um dos alelos x se manifeste. Essa espiralização é aleatória nas células do organismo, porém o cromossomo X que por acaso possuir alguma anomalia será preferencialmente inativado. Nos indivíduos masculinos da espécie humana, genótipo XY, não há corpúsculo de Barr ou cromatina sexual, pois somente se manifesta um cromossomo X. A importância da cromatina sexual está no fato de através dela diferenciarmos as células masculinas das femininas e também identificarmos a ocorrência de síndromes ou anomalias cromossômicas sexuais. Onde suas anomalias podem acarretar em doenças como a Síndrome de Klinefelter.O indivíduo portador da síndrome de Klinefelter apresentará cromatina sexual positiva. O cariótipo mais comum da síndrome de Klinefelter é 47XXY e exibe 1 corpúsculo de Barr. Outros cariótipos possíveis da síndrome de Klinefelter e o número de corpúsculos de Barr:
  • Тельце Барра (X-половой хроматин) — свёрнутая в пло́тную (гетерохроматиновую) структуру неактивная X-хромосома, наблюдаемая в интерфазных ядрах соматических клеток самок плацентарных млекопитающих, включая человека. Хорошо прокрашивается осно́вными красителями. Из двух X-хромосом генома любая в начале эмбрионального развития может инактивироваться, выбор осуществляется случайно. У мыши исключением являются клетки зародышевых оболочек, также образующихся из ткани зародыша, в которых инактивируется исключительно отцовская X-хромосома. Таким образом, у самки млекопитающего, гетерозиготной по какому-либо признаку, определяемому геном X-хромосомы, в разных клетках работают разные аллели этого гена (мозаицизм). Классическим видимым примером такого мозаицизма является окраска черепаховых кошек — в половине клеток активна X-хромосома с «рыжим», а в половине — с «чёрным» аллелем гена, участвующего в формировании меланина. Коты черепаховой окраски встречаются крайне редко и имеют две X-хромосомы (анеуплоидия).У людей и животных с анеуплоидией, имеющих в геноме 3 и более X-хромосом (см., напр., синдром Клайнфельтера), число телец Барра в ядре соматической клетки на единицу меньше числа X-хромосом.
  • Het geslachtschromatine (ook: lichaampje van Barr, Barr body) is een structuur in de kern bij cellen van vrouwelijke zoogdieren. Vrouwelijke zoogdieren, waaronder de mens, hebben twee X-chromosomen. Als beide chromosomen tot expressie komen, is dat dodelijk voor de cel. Daarom wordt altijd een X-chromosoom uitgeschakeld (X-inactivatie), zodat er vrijwel geen genen van actief zijn (worden getranscribeerd). Dit gebeurt door het DNA volledig te condenseren tot heterochromatine. Dit gecondenseerde chromatine is in een vrouwelijke cel tijdens de G1-fase en G2-fase zichtbaar als een donkere (elektronendichte) plek tegen de kernenvelop aan. Het andere X-chromosoom is euchromatisch en niet zichtbaar.
  • 바소체(Murray Barr에 의해 발견됨)는 여성의 체세포에서 발견되는 비 활성화된 X염색체이다. X나 Z염색체의 배수체에서 보다는 Y나 W염색체의 존재에 의해 성이 결정되는 종들(사람을 포함한)에서 리용화 라는 현상에 의해 X염색체가 불활성화 된다. 리옹의 가설은 포유류의 배 발생시 여러개의 X염색체를 가진 세포에 하나를 제외한 나머지 모든 X염색체가 불활성화 되는 것을 보여준다. 이 현상은 유대목 동물과 태반이 있는 포유류의 태반 외 조직을 제외하고, 포유류 중에서 무작위로 배아 발달 초기에 발생한다. 이 때 부계로부터 물려받은 X염색체가 항상 불활성된다.남성과 여성 어느쪽이든 1개 이상의 X염색체를 갖고있다면, 간기에 총 X염색체의 수보다 1개 작은 수의 바소체를 항상 관찰할 수 있다. 예를들면, 47,XXY의 핵형을 갖고있는 남성은 1개의 바소체를 갖고 있을 것이며 47,XXX의 핵형을 갖고있는 여성은 2개의 바소체를 갖고 있을 것이다. 바소체는 호중구의 핵에서 볼 수 있다.
  • Los Corpúsculos o cuerpos de Barr, también llamados cromatina sexual X, son una masa heterocromática, plana y convexa, con un tamaño de 0,7x1,2 micras, que se encuentran en el núcleo de las células somáticas de las hembras de algunos animales. Se forman por la condensación de la cromatina sexual de uno de los cromosomas X, que se inactiva debido al proceso llamado lionización en animales donde el sexo se determina con la presencia del cromosoma Y.Fueron descubiertos por Murray Barr y Ewart George Bertram en 1923, quienes demostraron que es posible determinar genéticamente el sexo de un individuo dependiendo de que exista o no esta masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear (cromatina sexual) .El estudio de la cromatina sexual nos permite identificar la presencia del cromosoma X en recién nacidos con genitales externos no definidos para obtener el diagnóstico de sexo en un individuo intersex.
  • Als Geschlechtschromatin (auch: Geschlechts-Chromatin) oder Sexchromatin werden Chromatin-Strukturen im Zellkern bezeichnet, die sich mit Farbstoffen nachweisen lassen, und die nur bei einem Geschlecht zu finden sind. Sie werden durch Geschlechtschromosomen hervorgerufen. Beim Menschen schließt der Begriff das Barr-Körperchen und den F-Body ein.
  • Chromatyna płciowa (inaczej ciałko Barra lub ciałko X) – widoczna wyraźnie w jądrze interfazowym grudka chromatyny tuż pod błoną jądrową komórek somatycznych u samic ssaków (w tym u kobiet). Występuje także u mężczyzn z zespołem Klinefeltera (XXY). Proces inaktywacji zachodzi w sposób losowy i stan ten przenosi się na komórki potomne (stąd mamy dwa klony komórkowe ze względu na dwa chromosomy X, z których jeden jest inaktywowany). Jej proces powstawania nazywa się lionizacją.Ciałko Barra barwi się wyraźnie metodą Feulgena.
  • A Barr-test ivari kromatinrög. A korai embrionális fejlődés során a nőkben az egyik X kromoszóma inaktiválódik, majd egy kicsi, tömör kromatinszemcsét alkot. Ez a kromatinszemcse kitapad a sejtmag hártyájához és optikai mikroszkóppal azonosítható.Jelentősége abban van, hogy ezen egyszerű módszerrel ivari kromoszómákat érintő számbeli eltérések humán kariogram készítése nélkül, a legegyszerűbb laboratóriumban is kimutathatók. Természetesen a módszer nem tekinthető a diagnózis szempontjából kizárólagosnak, az eredményt meg kell erősíteni humán kariogram készítésével. A bizonytalanság abból fakad, hogy egyrészt összetéveszthető más struktúrákkal, másrészt a magot megfelelő síkban kell vágni, hogy éppen abba essen a kromatinrög, mely vágás persze véletlenszerűen történik. A maghártyához kitapadó kromatinrögöt nevezik dobverőnek is, ha vérkenetet vizsgálunk, mivel a neutrofil granulocitákban dobverőhöz hasonló alakot vesz fel. Innen a könnyű azonosítás.
  • A Barr body (named after discoverer Murray Barr) is the inactive X chromosome in a female somatic cell, rendered inactive in a process called lyonization, in those species in which sex is determined by the presence of the Y (including humans) or W chromosome rather than the diploidy of the X or Z. The Lyon hypothesis states that in cells with multiple X chromosomes, all but one are inactivated during mammalian embryogenesis. This happens early in embryonic development at random in mammals, except in marsupials and in some extra-embryonic tissues of some placental mammals, in which the father's X chromosome is always deactivated.In humans with more than one X chromosome, the number of Barr bodies visible at interphase is always one less than the total number of X chromosomes. For example, men with Klinefelter syndrome (47,XXY karyotype) have a single Barr body, whereas women with a 47,XXX karyotype have two Barr bodies. Barr bodies can be seen on the nucleus of neutrophils.
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  • Le corpuscule de Barr est un composant du noyau des cellules, présent chez les femelles de mammifères. Il a été découvert en 1948 par le Docteur Murray Barr au Canada.Il est également appelé corps chromatinien de Barr ou chromatine sexuelle. C'est de l'hétérochromatine sexuelle appliquée contre la face interne de l'enveloppe nucléaire de la plupart des cellules somatiques chez les femelles de mammifères.
  • Als Geschlechtschromatin (auch: Geschlechts-Chromatin) oder Sexchromatin werden Chromatin-Strukturen im Zellkern bezeichnet, die sich mit Farbstoffen nachweisen lassen, und die nur bei einem Geschlecht zu finden sind. Sie werden durch Geschlechtschromosomen hervorgerufen. Beim Menschen schließt der Begriff das Barr-Körperchen und den F-Body ein.
  • A Barr-test ivari kromatinrög. A korai embrionális fejlődés során a nőkben az egyik X kromoszóma inaktiválódik, majd egy kicsi, tömör kromatinszemcsét alkot. Ez a kromatinszemcse kitapad a sejtmag hártyájához és optikai mikroszkóppal azonosítható.Jelentősége abban van, hogy ezen egyszerű módszerrel ivari kromoszómákat érintő számbeli eltérések humán kariogram készítése nélkül, a legegyszerűbb laboratóriumban is kimutathatók.
  • A Barr body (named after discoverer Murray Barr) is the inactive X chromosome in a female somatic cell, rendered inactive in a process called lyonization, in those species in which sex is determined by the presence of the Y (including humans) or W chromosome rather than the diploidy of the X or Z. The Lyon hypothesis states that in cells with multiple X chromosomes, all but one are inactivated during mammalian embryogenesis.
  • Il corpo di Barr (dal nome dello scopritore, Murray Barr) è il cromosoma sessuale X in forma molto più compatta e spiralizzata: modificazioni conformazionali della cromatina portano alla costituzione di etero cromatina altamente condensata e trascrizionalmente inattiva.
  • Chromatyna płciowa (inaczej ciałko Barra lub ciałko X) – widoczna wyraźnie w jądrze interfazowym grudka chromatyny tuż pod błoną jądrową komórek somatycznych u samic ssaków (w tym u kobiet). Występuje także u mężczyzn z zespołem Klinefeltera (XXY). Proces inaktywacji zachodzi w sposób losowy i stan ten przenosi się na komórki potomne (stąd mamy dwa klony komórkowe ze względu na dwa chromosomy X, z których jeden jest inaktywowany).
  • O Corpúsculo de Barr ou Cromatina sexual é encontrado em indivíduos do sexo feminino, genótipo XX dos genes sexuais, visível nas células somáticas durante a intérfase. O corpúsculo de barr é compensação natural para a dupla carga genética dos indivíduos femininos da espécie humana. Um dos cromossomos X fica espiralizado, ou seja, inativo, fazendo com que só um dos alelos x se manifeste.
  • Het geslachtschromatine (ook: lichaampje van Barr, Barr body) is een structuur in de kern bij cellen van vrouwelijke zoogdieren. Vrouwelijke zoogdieren, waaronder de mens, hebben twee X-chromosomen. Als beide chromosomen tot expressie komen, is dat dodelijk voor de cel. Daarom wordt altijd een X-chromosoom uitgeschakeld (X-inactivatie), zodat er vrijwel geen genen van actief zijn (worden getranscribeerd). Dit gebeurt door het DNA volledig te condenseren tot heterochromatine.
  • Тельце Барра (X-половой хроматин) — свёрнутая в пло́тную (гетерохроматиновую) структуру неактивная X-хромосома, наблюдаемая в интерфазных ядрах соматических клеток самок плацентарных млекопитающих, включая человека. Хорошо прокрашивается осно́вными красителями. Из двух X-хромосом генома любая в начале эмбрионального развития может инактивироваться, выбор осуществляется случайно.
  • 바소체(Murray Barr에 의해 발견됨)는 여성의 체세포에서 발견되는 비 활성화된 X염색체이다. X나 Z염색체의 배수체에서 보다는 Y나 W염색체의 존재에 의해 성이 결정되는 종들(사람을 포함한)에서 리용화 라는 현상에 의해 X염색체가 불활성화 된다. 리옹의 가설은 포유류의 배 발생시 여러개의 X염색체를 가진 세포에 하나를 제외한 나머지 모든 X염색체가 불활성화 되는 것을 보여준다. 이 현상은 유대목 동물과 태반이 있는 포유류의 태반 외 조직을 제외하고, 포유류 중에서 무작위로 배아 발달 초기에 발생한다. 이 때 부계로부터 물려받은 X염색체가 항상 불활성된다.남성과 여성 어느쪽이든 1개 이상의 X염색체를 갖고있다면, 간기에 총 X염색체의 수보다 1개 작은 수의 바소체를 항상 관찰할 수 있다. 예를들면, 47,XXY의 핵형을 갖고있는 남성은 1개의 바소체를 갖고 있을 것이며 47,XXX의 핵형을 갖고있는 여성은 2개의 바소체를 갖고 있을 것이다.
  • Els corpuscles o cossos de Barr, també coneguts com a cromatina sexual X, són masses condensades de cromatina sexual, es troben en el nucli de les cèl·lules somàtiques de les femelles degut a un cromosoma X inactiu. Són una massa heterocromàtica, plana i convexa, amb una midade 0,7x1,2 micres.
  • Los Corpúsculos o cuerpos de Barr, también llamados cromatina sexual X, son una masa heterocromática, plana y convexa, con un tamaño de 0,7x1,2 micras, que se encuentran en el núcleo de las células somáticas de las hembras de algunos animales.
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