Un auxochrome (gr auxanein [romanisé], « augmenter ») est, dans une molécule, un groupement d'atomes ionisables pouvant changer la fréquence d'absorption d'un chromophore. Ces groupes auxochromes augmentent la délocalisation électronique, modifiant ainsi les énergies d'absorption donc les coefficients d'extinction molaires et les fréquences d'absorption. Ils jouent parfois un rôle dans l’accroche du colorant sur le matériau.Si la fréquence d'absorption est diminuée, l'effet est dit bathochrome.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • Un auxochrome (gr auxanein [romanisé], « augmenter ») est, dans une molécule, un groupement d'atomes ionisables pouvant changer la fréquence d'absorption d'un chromophore. Ces groupes auxochromes augmentent la délocalisation électronique, modifiant ainsi les énergies d'absorption donc les coefficients d'extinction molaires et les fréquences d'absorption. Ils jouent parfois un rôle dans l’accroche du colorant sur le matériau.Si la fréquence d'absorption est diminuée, l'effet est dit bathochrome. L'absorption se déplace alors vers les grandes longueurs d'onde, vers l'infrarouge.Si la fréquence d'absorption est augmentée, l'effet est dit hypsochrome. L'absorption se déplace vers les petites longueurs d'onde, vers l'ultraviolet.
  • 조색단(Auxochrome)은 발색단만을 가지고 있는 화합물에 도입하면 색을 짙게 하는 동시에 섬유에 대하여 염착(染着)하기 쉽게 하는 원자단이다. 하이드록시기·아미노기·카복시기·설폰기 등이 이에 해당한다. 또한 그 자신은 자외선 영역에서 흡광하지 않지만 발색단에 첨가되었을 때 발색단 봉우리의 세기를 증가시키고 또 장과장 쪽으로 이동시키는 원자단 고리의 π 전자와 상호 작용할 수 있는 비공유전자쌍을 가지고 있다. 페놀, 페놀랫,-OH,-NH2, halogen compound는 대표하는 예다.이를 테면, 아조벤젠 C6H5-N=N-C6H5은 발색단으로 아조기를 가지고 주황색인데 조색단을 가지고 있지 않기 때문에 색이 엷고 염착성이 없으므로 염료가 되지 못한다. 그렇지만 파라 위치에 아미노기를 가진 p-아미노아조벤젠은 조색단의 작용에 의하여 노란색 염료가 되며 수단옐로 RA라고 하여 널리 사용되고 있다. 조색단은 1876년에 O. N. 비트의 발생설(發生說)에 기초하여 정의되었는데, 그 후 양자역학에 의한 발색이론이 전개되어 치환기에 의하여 계의 광흡수를 일으키는 파장이 장파장으로 이동하는 원자단을 말하게 되었다.
  • Az auxokrom egy atomcsoport, amely a kromoforhoz kapcsolódik és befolyásolja a kromofor fényabszorbeáló képességét. Például az auxokrom csoporthoz tartozik a hidroxil csoport (-OH), az aminocsoport (-NH2), és az aldehid csoport (-CHO).Auxokrom funkcionális atom csoport nem-kötött elektronokkal rendelkezik, mely ha kapcsolódik a kromoforhoz, befolyásolja az fény abszorpciós intenzitását és a hullámhosszt.Amikor ezek a csoportok közvetlen kapcsolatban vannak a kromofor pi-rendszerével, akkor növelhetik az abszorbeálandó fény hullámhosszát és ennek következtében az abszorpció intenzitását is.Az auxokrom ezen tulajdonsága legalább egy kötés nélküli valencia elektron párt feltételez, melyek úgy is tekinthetők, mint a konjugált rendszer kiterjesztése rezonancia által.A szerves anyagok színét befolyásolja. Például a benzol nem mutat semmilyen színt, mivel nincs kromoforja; de a nitrobenzol sápadt sárga színű a jelenlévő nitro csoport (-NO2) miatt.A 4-Nitrofenol mély sárga színű. Itt egy auxokrom (-OH) kapcsolódik egy kromoforral (-NO2).Hasonló tulajdonsággal bír az azobenzol, melynek piros színe van, de a para-hidroxi-azobenzol színe mély vörös. Az auxokromok két fő típusba sorolhatók: Savas -COOH (karbonsavak), -OH, -SO3 (szulfonát) Bázikus -NHR, -NR2, -NH2Ahhoz, hogy egy festék elkészüljön, egy kromogén molekulában az auxokrom jelenléte lényeges. Azonban amikor egy auxokrom meta pozicióban van a kromoforhoz, akkor az nem befolyásolja a színt.Az auxokrom úgy is ismert, mint az az anyag, amely a vörös felé történő eltolódást okozza, mert növeli az abszorpció hullámhosszát, és így közeledik az infravörös tartományhoz.A Woodward-Fieser szabály megbecsüli az abszorpciós hullámhossz eltolódását számos auxokromra, melyek kapcsolódnak a konjugált rendszerhez egy szerves molekulában. Az auxokrom elősegíti, hogy egy festék egy tárgyhoz kapcsolódjon, amit be akarnak szinezni.
  • Laut der Farbstofftheorie nach Witt besteht ein Farbstoff typischerweise aus einer färbenden Gruppe (Chromophor) sowie einem oder mehreren auxochromen, d. h. farbverstärkenden Gruppen.Auxochrome (von griech. auxanein „wachsen“ und chroma „Farbe“) sind funktionelle Gruppen in Farbstoff-Molekülen, die das Absorptionsmaximum einer bereits vorhandenen färbenden Gruppe (Chromophor) in den längerwelligen Bereich des Spektrums verschieben. Dadurch tritt eine optisch wahrnehmbare Farbveränderung ein, hier spricht man vom bathochromen Effekt. Das Absorptionsmaximum des Chromophors alleine liegt oft im UV-Bereich und ist für das menschliche Auge nicht sichtbar.Verursacht wird der Effekt der Auxochrome durch deren Wirkung als Elektronendonatoren. Diese führen dem konjugierten System des Chromophors Elektronendichte zu und unterstützen somit deren Delokalisation, wodurch zur Anregung energieärmeres, also längerwelliges Licht benötigt wird.Beispiele für Auxochrome sind funktionelle Gruppen mit freien Elektronenpaaren wie –OH, –NH2, –OR oder –NR2, die über einen +M-Effekt mit dem Doppelbindungssystem des Chromophors eine entsprechende Farbänderung hervorrufen. Auch Alkylgruppen, die lediglich über einen +I-Effekt als Elektronendonatoren wirken, gehören zu den Auxochromen, wenngleich ihre Wirkung schwächer ausfällt.Verstärkt werden kann der bathochrome Effekt durch Antiauxochrome. Dies sind funktionelle Substituenten mit einem elektronenziehenden −M-Effekt- bzw. −I-Effekt. Sie sind zusammen mit Auxochromen an den Chromophor gekoppelt und verstärken die Delokalisation der Elektronen. Da der Donator-Effekt der Auxochrome in der Regel stärker ist, wirken Antiauxochrome nicht entgegen, sondern unterstützend auf den bathochromen Effekt. Beispiele für antiauxochrome Gruppen sind die Carbonyl- oder Nitrogruppe.Hypsochrome sind funktionelle Substituenten, die nur einen −I-Effekt besitzen. Diese Substituenten führen als einzige funktionelle Gruppe zu einer Blauverschiebung des Chromophors. Das Absorptionsmaximum eines bereits vorhandenen Chromophors wird hier in den kürzerwelligen Bereich des Lichtspektrums verschoben. Hypsochrome Gruppen werden seltener gezielt verwendet und spielen eine untergeordnete Rolle, da das Absorptionsspektrum wie zuvor erwähnt meist im UV-Bereich liegt und in den sichtbaren Bereich verschoben werden muss.
  • An auxochrome (Gr. Auxanein:to increase, chroma:colour) is a group of atoms attached to a chromophore which modifies the ability of that chromophore to absorb light. They themselves fail to produce the colour; but when present along with the chromophores in an organic compound intensifies the colour of the chromogen. Examples include the hydroxyl group (-OH), the amino group (-NH2), and an aldehyde group (-CHO).An auxochrome is a functional group of atoms with nonbonded electrons which, when attached to a chromophore, alters both the wavelength and intensity of absorption. If these groups are in direct conjugation with the pi-system of the chromophore, they may increase the wavelength at which the light is absorbed and as a result intensify the absorption. A feature of these auxochromes is the presence of at least one lone pair of electrons which can be viewed as extending the conjugated system by resonance.
  • En química, son grupos o radicales positivos de átomos, que intensifican la acción de un grupo de átomos no saturados que, estando presentes en una molécula de una sustancia química, hacen que esta sea coloreada. Es decir son grupos cargados positivamente que intensifican una sustancia o cromóforo en la síntesis de colorantes.Por definición un auxocromo es un grupo funcional que no absorbe por si solo en la región del ultravioleta pero que tiene los efectos de desplazar picos de los cromóforos hacia longitudes de onda larga además de aumentar sus intensidades.Muchos de estos grupos o radicales, son ácidos y bases que originan colorantes ácidos y básicos, y que fijan eficazmente el colorante. Un ejemplo lo podemos encontrar en el ion diazonio que es un cromóforo fuerte generado por una base y cuya fórmula es 100 pxdonde R representa cualquier grupo funcional y N+ es el auxocromo del ion diazonio.Algunos ejemplos de auxocromos son:Ácidos: -COOH, -OH, -SO3H.Básicos: -NHR, -NR2, -NH2.
  • In chimica un auxocromo è un gruppo funzionale che introdotto in una sostanza colorata (cromoforo), ne sviluppa e/o ne rinforza il colore e la trasforma in una sostanza colorante.È un gruppo funzionale legato covalentemente al cromoforo.Può essere acido (quando ionizza come anione), basico (quando ionizza come catione), può essere costituito da un singolo atomo con doppietti elettronici non condivisi (cloro), oppure da un gruppo di atomi (gruppo metile, gruppo vinile).Gli auxocromi acidi sono: il gruppo solfonico, carbonilico, idrossilico.Quelli basici sono: il gruppo amminico e i suoi derivati e i metalli.Possono determinare anche spostamenti della lunghezza d'onda d'assorbimento: effetto batocromo (verso lunghezze d'onda maggiori) o effetto ipsocromo (verso lunghezze d'onda minori).
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 161539 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 1693 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 12 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 89821013 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdfs:comment
  • Un auxochrome (gr auxanein [romanisé], « augmenter ») est, dans une molécule, un groupement d'atomes ionisables pouvant changer la fréquence d'absorption d'un chromophore. Ces groupes auxochromes augmentent la délocalisation électronique, modifiant ainsi les énergies d'absorption donc les coefficients d'extinction molaires et les fréquences d'absorption. Ils jouent parfois un rôle dans l’accroche du colorant sur le matériau.Si la fréquence d'absorption est diminuée, l'effet est dit bathochrome.
  • In chimica un auxocromo è un gruppo funzionale che introdotto in una sostanza colorata (cromoforo), ne sviluppa e/o ne rinforza il colore e la trasforma in una sostanza colorante.È un gruppo funzionale legato covalentemente al cromoforo.Può essere acido (quando ionizza come anione), basico (quando ionizza come catione), può essere costituito da un singolo atomo con doppietti elettronici non condivisi (cloro), oppure da un gruppo di atomi (gruppo metile, gruppo vinile).Gli auxocromi acidi sono: il gruppo solfonico, carbonilico, idrossilico.Quelli basici sono: il gruppo amminico e i suoi derivati e i metalli.Possono determinare anche spostamenti della lunghezza d'onda d'assorbimento: effetto batocromo (verso lunghezze d'onda maggiori) o effetto ipsocromo (verso lunghezze d'onda minori).
  • Az auxokrom egy atomcsoport, amely a kromoforhoz kapcsolódik és befolyásolja a kromofor fényabszorbeáló képességét.
  • Laut der Farbstofftheorie nach Witt besteht ein Farbstoff typischerweise aus einer färbenden Gruppe (Chromophor) sowie einem oder mehreren auxochromen, d. h. farbverstärkenden Gruppen.Auxochrome (von griech. auxanein „wachsen“ und chroma „Farbe“) sind funktionelle Gruppen in Farbstoff-Molekülen, die das Absorptionsmaximum einer bereits vorhandenen färbenden Gruppe (Chromophor) in den längerwelligen Bereich des Spektrums verschieben.
  • 조색단(Auxochrome)은 발색단만을 가지고 있는 화합물에 도입하면 색을 짙게 하는 동시에 섬유에 대하여 염착(染着)하기 쉽게 하는 원자단이다. 하이드록시기·아미노기·카복시기·설폰기 등이 이에 해당한다. 또한 그 자신은 자외선 영역에서 흡광하지 않지만 발색단에 첨가되었을 때 발색단 봉우리의 세기를 증가시키고 또 장과장 쪽으로 이동시키는 원자단 고리의 π 전자와 상호 작용할 수 있는 비공유전자쌍을 가지고 있다. 페놀, 페놀랫,-OH,-NH2, halogen compound는 대표하는 예다.이를 테면, 아조벤젠 C6H5-N=N-C6H5은 발색단으로 아조기를 가지고 주황색인데 조색단을 가지고 있지 않기 때문에 색이 엷고 염착성이 없으므로 염료가 되지 못한다. 그렇지만 파라 위치에 아미노기를 가진 p-아미노아조벤젠은 조색단의 작용에 의하여 노란색 염료가 되며 수단옐로 RA라고 하여 널리 사용되고 있다. 조색단은 1876년에 O. N.
  • An auxochrome (Gr. Auxanein:to increase, chroma:colour) is a group of atoms attached to a chromophore which modifies the ability of that chromophore to absorb light. They themselves fail to produce the colour; but when present along with the chromophores in an organic compound intensifies the colour of the chromogen.
  • En química, son grupos o radicales positivos de átomos, que intensifican la acción de un grupo de átomos no saturados que, estando presentes en una molécula de una sustancia química, hacen que esta sea coloreada.
rdfs:label
  • Auxochrome
  • Auxochrom
  • Auxochrome
  • Auxocromo
  • Auxocromo
  • Auxokrom
  • 조색단
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of