L'acide carbamique ou acide amidique est un acide de formule NH2COOH. C'est aussi le composé parent de la famille des acides carbamiques de formule générale R1,R2N–CO–OH.Ce composé est instable dans les conditions standard de température et de pression, contrairement à ses formes estérifiées.↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • L'acide carbamique ou acide amidique est un acide de formule NH2COOH. C'est aussi le composé parent de la famille des acides carbamiques de formule générale R1,R2N–CO–OH.Ce composé est instable dans les conditions standard de température et de pression, contrairement à ses formes estérifiées.
  • A karbaminsav normál körülmények között instabil vegyület. Formailag a legegyszerűbb aminosav, de instabilitása (és a karboxil-nitrogén kötés sajátsága) miatt ez a jelző a glicint illeti. Fontosságát inkább a bonyolultabb vegyületek nevének meghatározásában betöltött szerepe adja.A belőle származtatható csoport neve „karbamoil”. A „karbamoiltranszferázok” a 2.1.3 EC-szám alá sorolt transzferáz enzimek. A karbaminsavak a karbamát védőcsoportok lebontásának közbenső termékei, az észterkötés hidrolízise során karbaminsav keletkezik. A reakciót a szén-dioxid felszabadulása a védőcsoport eltávolításának irányába hajtja, melynek során a nem védett amin keletkezik.A karbaminsav az élő szervezetek fontos molekulája, melyről úgy tartják, hogy enzimatikus hatásra keletkezik karbamidból.
  • Ácido carbâmico é um composto instável, de fórmula química CH3NO2.
  • Kwas karbaminowy (H2N-COOH) – nietrwały organiczny związek chemiczny. Może być związkiem przejściowym w reakcji amoniaku oraz dwutlenku węgla: NH3 + CO2 ⇌ H2N-COOHNie udaje się go jednak wydzielić, gdyż łatwo rozpada się do w miarę trwałego w środowisku bezwodnym karbaminianu amonu oraz dwutlenku węgla: 2 H2N-COOH → H2N-COONH4 + CO2Tworzy umiarkowanie trwałe sole – karbaminiany. Z alkoholami tworzy trwale estry zwane uretanami.== Przypisy ==
  • Carbamic acid is the compound with the fomular H2NCO2H. Many derivatives and analogues of carbamic acid are known. They are generally unstable, reverting to the parent amine and carbon dioxide. Carbamic acid is a planar molecule.
  • Kyselina karbamová je organická sloučenina (karboxylová kyselina), za běžných podmínek nestálá. Technicky jde o nejjednodušší aminokyselinu, ovšem její nestabilita (a jedinečná povaha vazby mezi karboxylem a dusíkem) umožňuje takto označovat glycin. Důležitost kyseliny karbamové spočívá více ve využití pro názvy složitějších sloučenin.Radikál odvozený od této kyseliny se nazývá karbamoyl. Karbamoyltranferázy jsou enzymy (transferázy) klasifikované číslem EC 2.1.3. Karbamové kyseliny jsou meziprodukty při rozkladu karbamátových ochranných skupin; hydrolýzou esterových vazeb vzniká kyselina karbamová, za vývinu oxidu uhličitého, který reakci urychluje a vzniká nechráněný amin.Kyselina karbamová je důležitou molekulou v živých systémech, kde vzniká zřejmě enzymaticky z močoviny.
  • カルバミン酸(カルバミンさん、carbamic acid)は、示性式で H2N-C(=O)OH と表される構造を持つ有機化合物である。ただ、カルバミン酸自体は通常の状況下では不安定であり、アンモニアと二酸化炭素に分解してしまう。一方、この化合物のエステルには安定な化合物が存在し(カルバメート類、慣用名 ウレタン)、そのためカルバミン酸はこれらの化合物の命名の際、母体化合物として重要である。カルバミン酸から OH が遊離した1価の置換基は カルバモイル基 (carbamoyl group、-CONH2) と呼ばれる。カルバモイルトランスフェラーゼ(トランスカルバミラーゼ)はEC番号2.1.3に分類される転移酵素で、主にカルバモイルリン酸を介したカルバモイル基の転移反応をつかさどる。カルバミン酸のエステル(カルバメート)で最も簡単なエステルはカルバミン酸メチルである。カルバミン酸エステルにはカルバミン酸クロルフェネシンなど、筋弛緩薬として使用されるものがある。また多数のカルバメート結合によって連結した高分子はポリウレタンと呼ばれ、緩衝材などとして重要である。「ウレタン」はエチルエステルの慣用名であり、またエステル一般の慣用名、ポリウレタンの呼称としても用いられる。
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhandenCarbamidsäure, veraltet Carbaminsäure, ist das Monoamid der Kohlensäure und – im Gegensatz zum Diamid Harnstoff – wie die Kohlensäure selbst instabil. Carbamidsäure zerfällt zu Ammoniak und Kohlendioxid. Ihre Salze werden als Carbamate, die Ester häufig auch als Urethane bezeichnet.Stabiler als die Säure und daher isolierbar sind ihre Salze – wie das Ammoniumcarbamat – und ihre Ester. Ein medizinisch genutzter Ester ist das Glaukommittel Carbachol (Cholincarbamat). In der Biologie tritt Carbamidsäure in phosphorylierter Form als Carbamoylphosphat auf und spielt im Harnstoffzyklus bzw. bei der Biosynthese von Pyrimidinbasen eine Rolle.Carbamidsäure ist ein Konstitutionsisomer zu Nitromethan.
  • Carbamidezuur, ook (verouderd) carbaminezuur genoemd, is een onstabiele verbinding die ontleedt in ammoniak en koolstofdioxide. Men kan het beschouwen als het monoamide van koolzuur. Zouten en esters van carbamidezuur zijn wel stabiel: zij worden carbamaten genoemd. De esters worden vaak als urethanen aangeduid en vooral de polymeren ervan (polyurethanen) bezitten talloze praktische toepassingen. Ammoniumcarbamaat is een voorbeeld van een carbamaatzout. De eenvoudigste carbamaatester is methylcarbamaat.Het radicaal van het zuur wordt carbamoyl (soms carbamyl) genoemd. Voorbeelden van carbamoylverbindingen zijn carbamoylchloride en carbamoylfosfaat. Dit laatste speelt een rol in de stofwisselingscyclus waarin ammoniak omgezet wordt in ureum.
  • L'àcid carbàmic és un compost químic que sota condicions normals és inestable. Tècnicament és l'aminoàcid més senzill i per la seva inestabilitat pemet que la glicina sigui considerada,en la pràctica, l'aminoàcid més senzill. La importància de l'àcid carbàmic es deu més a la seva rellevància per identificar els noms dels compostos més grans. El mateix àcid carbàmic no ha estat sintetitzat ni caracteritzat per cap tècnica experimental.El radical es diu "carbamoil" (en anglès: carbamoyl). Les "carbamoiltransferases" són enzims transferasa classificat amb el nombre EC 2.1.3. Els àcids carbàmics són intermedis en la descomposició dels grups protectors carbamat; la hidròlisi d'un enllaç èster produeix àcid carbàmic i l'evolució del diòxid de carboni porta a la reacció de desprotecció cap endavant donant una amina desprotegida.
  • 카밤산은 아미노기와 카복실기가 결합한 산이다.
dbpedia-owl:inchi
  • 1/CH3NO2/c2-1(3)4/h2H2,(H,3,4)
dbpedia-owl:iupacName
  • Acide carbamique
dbpedia-owl:smiles
  • NC(=O)O
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 1873853 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 3680 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 4 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 91802843 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
prop-fr:c
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:h
  • 3 (xsd:integer)
prop-fr:inchi
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:n
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:nom
  • Acide carbamique
prop-fr:nomiupac
  • Acide carbamique
  • Acide carbamique
prop-fr:o
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:smiles
  • NCO
prop-fr:tailleimage
  • 180 (xsd:integer)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • L'acide carbamique ou acide amidique est un acide de formule NH2COOH. C'est aussi le composé parent de la famille des acides carbamiques de formule générale R1,R2N–CO–OH.Ce composé est instable dans les conditions standard de température et de pression, contrairement à ses formes estérifiées.↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  • Ácido carbâmico é um composto instável, de fórmula química CH3NO2.
  • Kwas karbaminowy (H2N-COOH) – nietrwały organiczny związek chemiczny. Może być związkiem przejściowym w reakcji amoniaku oraz dwutlenku węgla: NH3 + CO2 ⇌ H2N-COOHNie udaje się go jednak wydzielić, gdyż łatwo rozpada się do w miarę trwałego w środowisku bezwodnym karbaminianu amonu oraz dwutlenku węgla: 2 H2N-COOH → H2N-COONH4 + CO2Tworzy umiarkowanie trwałe sole – karbaminiany. Z alkoholami tworzy trwale estry zwane uretanami.== Przypisy ==
  • Carbamic acid is the compound with the fomular H2NCO2H. Many derivatives and analogues of carbamic acid are known. They are generally unstable, reverting to the parent amine and carbon dioxide. Carbamic acid is a planar molecule.
  • カルバミン酸(カルバミンさん、carbamic acid)は、示性式で H2N-C(=O)OH と表される構造を持つ有機化合物である。ただ、カルバミン酸自体は通常の状況下では不安定であり、アンモニアと二酸化炭素に分解してしまう。一方、この化合物のエステルには安定な化合物が存在し(カルバメート類、慣用名 ウレタン)、そのためカルバミン酸はこれらの化合物の命名の際、母体化合物として重要である。カルバミン酸から OH が遊離した1価の置換基は カルバモイル基 (carbamoyl group、-CONH2) と呼ばれる。カルバモイルトランスフェラーゼ(トランスカルバミラーゼ)はEC番号2.1.3に分類される転移酵素で、主にカルバモイルリン酸を介したカルバモイル基の転移反応をつかさどる。カルバミン酸のエステル(カルバメート)で最も簡単なエステルはカルバミン酸メチルである。カルバミン酸エステルにはカルバミン酸クロルフェネシンなど、筋弛緩薬として使用されるものがある。また多数のカルバメート結合によって連結した高分子はポリウレタンと呼ばれ、緩衝材などとして重要である。「ウレタン」はエチルエステルの慣用名であり、またエステル一般の慣用名、ポリウレタンの呼称としても用いられる。
  • 카밤산은 아미노기와 카복실기가 결합한 산이다.
  • Kyselina karbamová je organická sloučenina (karboxylová kyselina), za běžných podmínek nestálá. Technicky jde o nejjednodušší aminokyselinu, ovšem její nestabilita (a jedinečná povaha vazby mezi karboxylem a dusíkem) umožňuje takto označovat glycin. Důležitost kyseliny karbamové spočívá více ve využití pro názvy složitějších sloučenin.Radikál odvozený od této kyseliny se nazývá karbamoyl. Karbamoyltranferázy jsou enzymy (transferázy) klasifikované číslem EC 2.1.3.
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhandenCarbamidsäure, veraltet Carbaminsäure, ist das Monoamid der Kohlensäure und – im Gegensatz zum Diamid Harnstoff – wie die Kohlensäure selbst instabil. Carbamidsäure zerfällt zu Ammoniak und Kohlendioxid. Ihre Salze werden als Carbamate, die Ester häufig auch als Urethane bezeichnet.Stabiler als die Säure und daher isolierbar sind ihre Salze – wie das Ammoniumcarbamat – und ihre Ester.
  • Carbamidezuur, ook (verouderd) carbaminezuur genoemd, is een onstabiele verbinding die ontleedt in ammoniak en koolstofdioxide. Men kan het beschouwen als het monoamide van koolzuur. Zouten en esters van carbamidezuur zijn wel stabiel: zij worden carbamaten genoemd. De esters worden vaak als urethanen aangeduid en vooral de polymeren ervan (polyurethanen) bezitten talloze praktische toepassingen. Ammoniumcarbamaat is een voorbeeld van een carbamaatzout.
  • L'àcid carbàmic és un compost químic que sota condicions normals és inestable. Tècnicament és l'aminoàcid més senzill i per la seva inestabilitat pemet que la glicina sigui considerada,en la pràctica, l'aminoàcid més senzill. La importància de l'àcid carbàmic es deu més a la seva rellevància per identificar els noms dels compostos més grans. El mateix àcid carbàmic no ha estat sintetitzat ni caracteritzat per cap tècnica experimental.El radical es diu "carbamoil" (en anglès: carbamoyl).
  • A karbaminsav normál körülmények között instabil vegyület. Formailag a legegyszerűbb aminosav, de instabilitása (és a karboxil-nitrogén kötés sajátsága) miatt ez a jelző a glicint illeti. Fontosságát inkább a bonyolultabb vegyületek nevének meghatározásában betöltött szerepe adja.A belőle származtatható csoport neve „karbamoil”. A „karbamoiltranszferázok” a 2.1.3 EC-szám alá sorolt transzferáz enzimek.
rdfs:label
  • Acide carbamique
  • Carbamic acid
  • Carbamidezuur
  • Carbamidsäure
  • Karbaminsav
  • Kwas karbaminowy
  • Kyselina karbamová
  • Àcid carbàmic
  • Ácido carbâmico
  • カルバミン酸
  • 카밤산
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Acide carbamique
is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of