L'acido aconitico è un acido organico. I due isomeri sono l'acido cis-aconitico e l'acido trans-aconitico. La base coniugata dell'acido cis-aconitico, il cis-aconitato, è un intermedio nella isomerizzazione del citrato a isocitrato nel ciclo degli acidi tricarbossilici, reazione catalizzata dall'enzima aconitasi.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • L'acido aconitico è un acido organico. I due isomeri sono l'acido cis-aconitico e l'acido trans-aconitico. La base coniugata dell'acido cis-aconitico, il cis-aconitato, è un intermedio nella isomerizzazione del citrato a isocitrato nel ciclo degli acidi tricarbossilici, reazione catalizzata dall'enzima aconitasi.
  • Aconietzuur is een driewaardig onverzadigd organisch zuur met als brutoformule C6H6O6. Ze komt voor als cis- en trans-isomeer. De zouten en esters ervan worden aconitaten genoemd. Aconietzuur is een kleurloze kristallijne vaste stof. Het cis-isomeer ontleedt bij verwarming rond 135°C, het trans-isomeer bij 194-195°C.
  • Aconitato é um substrato que sofre atuação da enzima aconitase durante o ciclo de Krebs.
  • Aconitic acid is an organic acid. The two isomers are cis-aconitic acid and trans-aconitic acid. The conjugate base of cis-aconitic acid, cis-aconitate is an intermediate in the isomerization of citrate to isocitrate in the citric acid cycle. It is acted upon by the enzyme aconitase.Aconitic acid can be synthesized by dehydration of citric acid using sulfuric acid:(HO2CCH2)2COH(CO2H) → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2OIt was first prepared by thermal dehydration.
  • Аконитовая (эквизетовая или хвощевая, цитридиновая, пропилентрикарбоновая) кислота — была открыта в 1820 году Пешье (Реschier) в Aconitum Napellus и Ас. Paniculatum.Беннершейдт указал на ее присутствие в Ас. Stoerckeanum; Браконно и Реньо нашли ту же кислоту в некоторых хвощах (Equisetum fluviatile, limosum и др.); Викке — в Delphinium consolida, Линдероз — в черногорке (Adonis vernalis); Бауп (Baup) и Крассо получили аконитовую кислоту при нагревании лимонной (откуда название цитридиновой). Получение аконитовой кислоты из перечисленных выше растений состоит в следующем: выжатый сок растений кипятят для удаления белковых и подобных веществ и затем выпариванием сгущают до густоты мёда; из такого раствора спустя некоторое время выкристаллизовывается известковая соль аконитовой кислоты. Известковую соль отмывают от маточного рассола водою и кипячением с углекислым натром превращают в легко растворимый аконитокислый натр; далее раствор усредняют уксусной кислотой и с помощью свинцового сахара осаждают нерастворимый в воде аконитокислый свинец, который сперва тщательно промывают водою и потом разлагают сероводородом. Раствор аконитовой кислоты, отделенный фильтрованием от сернистого свинца, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют в эфире, эфирный раствор, отделенный от не растворяющихся примесей, испаряют и выделяющуюся при этом аконитовую кислоту перекристаллизовывают уже из воды. Аконитовая кислота после выделения из растворов представляет собою бесцветные четырехгранные пластинки, имеющие состав С6Н6О6 или С3Н3(СООН)3; она легко растворима в воде и еще легче в спирте, а также и в абсолютном эфире (отличие от лимонной); при 187° кристаллы ее плавятся, при чем происходит уже и распадение на угольный ангидрид (СО2) и итаконовую кислоту. Аконитовая кислота трехосновна, дает три ряда солей, представляющих собою продукт замещения металлами одного, двух или всех трех водородов карбоксильных групп, обусловливающих кислые свойства, т. е. основность всякой органической кислоты. Соли аконитовой кислоты большею частью растворимы в воде, хорошо кристаллизуются; средние соли свинца, серебра и окиси железа в воде не растворяются. Средний этиловый эфир аконитовой кислоты образуется при пропускании хлористого водорода через раствор кислоты в абсолютном спирте; он представляет тяжелую маслянистую жидкость, кипящую при 275° (или 117° при 14 т. т.) без разложения.Аконитовая кислота по своему составу и строению находится в близком отношении к кислоте лимонной (С3Н4(ОН)(СООН)3 = C6H8O7), от которой она отличается элементами одной частицы воды, как было указано выше; аконитовая кислота на самом деле получена из лимонной, и даже этот способ образования представляется наивыгоднейшим для ее приготовления. Для превращения лимонной кислоты в аконитовую можно нагревать первую в реторте саму по себе или, как советует Генчель (Hentschel), вместе с чистой серной кислотой (разбавленной полуобъемом воды). Если кипятить такую смесь кислот с обратно поставленным холодильником в продолжение 4—5 часов, то при охлаждении массы образуется твердый сгусток кристаллов аконитовой кислоты. Эти кристаллы взбалтываются с дымящейся соляной кислотой, в которой аконитовая кислота трудно растворяется, затем отбрасываются на асбестовый фильтр и промываются до удаления следов серной кислоты. Полученные таким образом кристаллы аконитовой кислоты совершенно чисты; выходит из 100 гр. лимонной — до 50 гр. аконитовой. Аконитовая кислота заключает в своем составе радикал С3Н3 и является кислотой непредельной, а потому обладает способностью давать продукты присоединения; так, известны ее продукты присоединения с бромистым водородом, хлорноватистой кислотой, а также и с двумя атомами водорода. Соединение аконитовой кислоты с водородом, имеющее состав C3H5(СОНО)5 и тождественное с так называемой трикарболиловой кислотой, легко представить себе, исходя из общепринятой формулы строения аконитовой кислоты: СН2(СОНО)—С(СОНО)=СН(СОНО).
  • Az akonitsav egy szerves sav, pontosabban egy trikarbonsav. Az akonitsav sói az akonitátok. A cisz módosulata anion, cisz-akonitát formájában a citromsav-ciklus egyik szubsztrátja. Átalakulását az akonitáz enzim katalizálja.Az akonitsav a természetben megtalálható például az Aconitum napellusban (havasi sisakvirág), a neve is innen ered.Szintetikusan citromsavból állítható elő, forró kénsavval végzett dehidratálással.
  • Kyselina akonitová je nenasycená karboxylová kyselina s třemi karboxylovými skupinami. Její aniont se nazývá akonitát. Má dva izomery, cis-akonitát a trans-akonitát. Cis-akonitát je meziprodukt při přeměně citrátu na izocitrát v tzv. citrátovém cyklu. Tyto reakce katalyzuje enzym akonitáza.Kyselina akonitová může být připravena dehydratací kyseliny citronové pomocí kyseliny sírové:(HO2CCH2)2COH(CO2H) → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2OPoprvé byla připravena termální dehydratací.
  • El ácido aconítico es un ácido carboxílico cuyo ácido conjugado, el aconitato o cis-aconitato, es un intermediario de isomerización del citrato a isocitrato durante el ciclo del ácido cítrico. Esta isomerización está catalizada por la enzima aconitasa.El ácido aconítico puede ser sintetizado por deshidratación del ácido cítrico empleando calor o ácido sulfúrico. La reacción puede resumirse como sigue:(HO2CCH2)2COH(CO2H) → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2O↑ ↑
  • アコニット酸(アコニットさん、Aconitic acid)は、化学式HO2CCH2C(CO2H)=CHCO2Hの有機化合物であり、cis 型とtrans 型がある。通常、自然界に存在するのはtrans 型の方で、クエン酸回路の中間生成物はcis 型の方である。塩またはアニオン、エステルの場合はアコニタート(Aconitate)と呼ぶ。
dbpedia-owl:depictionDescription
  • 125px125px
  • Structure de l'acide cis-aconitique (à gauche)
  • et de l'acide trans-aconitique (à droite)
dbpedia-owl:pubchem
  • (isomère cis)
  • (isomère trans)
dbpedia-owl:smiles
  • C(/C(=C/C(=O)O)/C(=O)O)C(=O)O
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 5461721 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 5725 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 29 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 94577165 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
prop-fr:apparence
  • solide incolore cristallisé
prop-fr:c
  • 6 (xsd:integer)
prop-fr:chebi
  • 32805 (xsd:integer)
prop-fr:h
  • 6 (xsd:integer)
prop-fr:legende
  • 125 (xsd:integer)
  • Structure de l'acide cis-aconitique
  • et de l'acide trans-aconitique
prop-fr:nom
  • Acide aconitique
prop-fr:o
  • 6 (xsd:integer)
prop-fr:smiles
  • CCO
prop-fr:stdinchi
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:stdinchikey
  • GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N
prop-fr:tailleimage
  • 200 (xsd:integer)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • L'acido aconitico è un acido organico. I due isomeri sono l'acido cis-aconitico e l'acido trans-aconitico. La base coniugata dell'acido cis-aconitico, il cis-aconitato, è un intermedio nella isomerizzazione del citrato a isocitrato nel ciclo degli acidi tricarbossilici, reazione catalizzata dall'enzima aconitasi.
  • Aconietzuur is een driewaardig onverzadigd organisch zuur met als brutoformule C6H6O6. Ze komt voor als cis- en trans-isomeer. De zouten en esters ervan worden aconitaten genoemd. Aconietzuur is een kleurloze kristallijne vaste stof. Het cis-isomeer ontleedt bij verwarming rond 135°C, het trans-isomeer bij 194-195°C.
  • Aconitato é um substrato que sofre atuação da enzima aconitase durante o ciclo de Krebs.
  • Aconitic acid is an organic acid. The two isomers are cis-aconitic acid and trans-aconitic acid. The conjugate base of cis-aconitic acid, cis-aconitate is an intermediate in the isomerization of citrate to isocitrate in the citric acid cycle. It is acted upon by the enzyme aconitase.Aconitic acid can be synthesized by dehydration of citric acid using sulfuric acid:(HO2CCH2)2COH(CO2H) → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2OIt was first prepared by thermal dehydration.
  • Az akonitsav egy szerves sav, pontosabban egy trikarbonsav. Az akonitsav sói az akonitátok. A cisz módosulata anion, cisz-akonitát formájában a citromsav-ciklus egyik szubsztrátja. Átalakulását az akonitáz enzim katalizálja.Az akonitsav a természetben megtalálható például az Aconitum napellusban (havasi sisakvirág), a neve is innen ered.Szintetikusan citromsavból állítható elő, forró kénsavval végzett dehidratálással.
  • Kyselina akonitová je nenasycená karboxylová kyselina s třemi karboxylovými skupinami. Její aniont se nazývá akonitát. Má dva izomery, cis-akonitát a trans-akonitát. Cis-akonitát je meziprodukt při přeměně citrátu na izocitrát v tzv. citrátovém cyklu. Tyto reakce katalyzuje enzym akonitáza.Kyselina akonitová může být připravena dehydratací kyseliny citronové pomocí kyseliny sírové:(HO2CCH2)2COH(CO2H) → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2OPoprvé byla připravena termální dehydratací.
  • El ácido aconítico es un ácido carboxílico cuyo ácido conjugado, el aconitato o cis-aconitato, es un intermediario de isomerización del citrato a isocitrato durante el ciclo del ácido cítrico. Esta isomerización está catalizada por la enzima aconitasa.El ácido aconítico puede ser sintetizado por deshidratación del ácido cítrico empleando calor o ácido sulfúrico. La reacción puede resumirse como sigue:(HO2CCH2)2COH(CO2H) → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2O↑ ↑
  • アコニット酸(アコニットさん、Aconitic acid)は、化学式HO2CCH2C(CO2H)=CHCO2Hの有機化合物であり、cis 型とtrans 型がある。通常、自然界に存在するのはtrans 型の方で、クエン酸回路の中間生成物はcis 型の方である。塩またはアニオン、エステルの場合はアコニタート(Aconitate)と呼ぶ。
  • Аконитовая (эквизетовая или хвощевая, цитридиновая, пропилентрикарбоновая) кислота — была открыта в 1820 году Пешье (Реschier) в Aconitum Napellus и Ас. Paniculatum.Беннершейдт указал на ее присутствие в Ас. Stoerckeanum; Браконно и Реньо нашли ту же кислоту в некоторых хвощах (Equisetum fluviatile, limosum и др.); Викке — в Delphinium consolida, Линдероз — в черногорке (Adonis vernalis); Бауп (Baup) и Крассо получили аконитовую кислоту при нагревании лимонной (откуда название цитридиновой).
rdfs:label
  • Acide aconitique
  • Acido aconitico
  • Aconietzuur
  • Aconitato (substrato)
  • Aconitic acid
  • Aconitsäure
  • Akonitsav
  • Kyselina akonitová
  • Ácido aconítico
  • Аконитовая кислота
  • アコニット酸
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Acide aconitique
is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of