Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden1,4-Benzochinon, häufig vereinfachend Chinon bzw. Benzochinon genannt, ist der Stammkörper der (para)-Chinone. Es bildet gelbe Kristalle von charakteristischem, durchdringendem Geruch. 1,4-Benzochinon entsteht bei der Oxidation von Hydrochinon und als Stoffwechselprodukt im Menschen bei Benzolvergiftung.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden1,4-Benzochinon, häufig vereinfachend Chinon bzw. Benzochinon genannt, ist der Stammkörper der (para)-Chinone. Es bildet gelbe Kristalle von charakteristischem, durchdringendem Geruch. 1,4-Benzochinon entsteht bei der Oxidation von Hydrochinon und als Stoffwechselprodukt im Menschen bei Benzolvergiftung.
  • Az 1,4-benzokinon ( vagy p-benzokinon, gyakran röviden benzokinonnak vagy kinonnak nevezik) szerves vegyület, amelynek összegképlete C6H4O2. Az ún. kinonok közé tartozik. A kinonok telítetlen gyűrűs ketonok, amelyek fenolok oxidációjakor keletkeznek. Az 1,4-benzokinon a hidrokinon oxidációjával nyerhető.Sárga színű, kristályos vegyület; a nem tiszta minták sötét színűek a kinhidron (1:1 komplexe a kinonnak és a hidrokinonnak) jelenléte miatt. Szúrós szaga van. Vízben rosszul oldódik, de alkohol, éter és lúgoldatok jól oldják.
  • 1,4-Benzochinon (popularnie: chinon, nazwa systematyczna: cykloheksa-2,5-dieno-1,4-dion, C6H4O2) – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, cykliczny, nienasycony diketon.Powstaje m.in. w wyniku utleniania hydrochinonu (C6H4(OH)2), np. w trakcie wywoływania filmów fotograficznych: 2AgBr + C6H4(OH)2 → 2Ag + C6H4O2 + 2HBrMożna go także otrzymać w wyniku utleniania wielu innych związków aromatycznych np. aniliny.Motyw p-benzochinonu powszechnie występuje w cząsteczkach aktywnych biologicznie (np. witamina K). Związki te służą jako przenośniki elektronów w fazie jasnej fotosyntezy i łańcuchu oddechowym.
  • 1,4-Benzoquinona, comunamnet coneguda com para-quinona, és un compost químic amb la fórmula química C6H4O2. En estat pur forma cristalls de color groc brillant amb un característic olor irritant, semblant al del clor; lesmostres impures sovint són fosques per la presència de quinhidrona (1:1 complex de quinona amb hidroquinona). Aquest compost d'anell amb sis membres és el derivat oxidat de la 1,4-hidroquinona.
  • 1,4-benzochinon of p-benzochinon (IUPAC-naam: 2,4-cyclohexadieen-1,4-dion) is een organische verbinding met als brutoformule C6H402. De zuivere stof komt voor als geel-groene naaldvormige kristallen met een indringende geur, die slecht oplosbaar zijn in water.
  • 1,4-벤조퀴논은 케톤탄소가 반대편에 있는 벤조퀴논이다. 1,2-벤조퀴논과는 이성질체이다.
  • 1,4-Benzoquinone, commonly known as para-quinone, is a chemical compound with the formula C6H4O2. In a pure state, it forms bright-yellow crystals with a characteristic irritating odor, resembling that of chlorine, bleach, and hot plastic. This six-membered ring compound is the oxidized derivative of 1,4-hydroquinone. The molecule is multifunctional: it exhibits properties of a ketone, forming an oxime; an oxidant, forming the dihydroxy derivative; and an alkene, undergoing addition reactions, especially those typical for α,β-unsaturated ketones. 1,4-Benzoquinone is sensitive toward both strong mineral acids and alkali, which cause condensation and decomposition of the compound.
  • A benzoquin-1,4-ona é um composto orgânico de fórmula química C6H4O2. É um anel de seis carbonos, não aromático, correspondente à forma oxidada da hidroquinona. A molécula é multifuncional: exibe propriedades de uma cetona, formando uma oxima; é um oxidante, formando um derivado di-hidróxido; e é um alceno, sofrendo reacções de adição.
dbpedia-owl:alternativeName
  • p-Benzoquinone
  • p-Quinone
dbpedia-owl:depictionDescription
  • 70px160px
dbpedia-owl:inchi
  • 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
dbpedia-owl:iupacName
  • Cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
dbpedia-owl:smiles
  • C1=CC(=O)C=CC1=O
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 2860737 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageInterLanguageLink
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 7615 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 22 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 109957840 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
prop-fr:apparence
  • cristaux jaunes ou solide jaune, d'odeur âcre. peut sublimer même à température ambiante.
prop-fr:autres
prop-fr:c
  • 6 (xsd:integer)
prop-fr:circ
  • Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
prop-fr:classificationce
  • T; R23/25 - Xi; R36/37/38 - N; R50
prop-fr:ebullition
  • +/-
prop-fr:enthfus
  • à
prop-fr:h
  • 4 (xsd:integer)
prop-fr:inchi
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:isomères
  • 1.200000 (xsd:double)
prop-fr:legende
  • 70 (xsd:integer)
prop-fr:logp
  • 0.200000 (xsd:double)
prop-fr:massevolumique
  • à
prop-fr:nom
  • 1.400000 (xsd:double)
prop-fr:nomiupac
  • Cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
prop-fr:o
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:odorat
  • bas :
  • haut :
prop-fr:smiles
  • C1=CCC=CC1=O
prop-fr:synonymes
  • p-Benzoquinone
  • p-Quinone
prop-fr:tailleimage
  • 100 (xsd:integer)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden1,4-Benzochinon, häufig vereinfachend Chinon bzw. Benzochinon genannt, ist der Stammkörper der (para)-Chinone. Es bildet gelbe Kristalle von charakteristischem, durchdringendem Geruch. 1,4-Benzochinon entsteht bei der Oxidation von Hydrochinon und als Stoffwechselprodukt im Menschen bei Benzolvergiftung.
  • 1,4-Benzoquinona, comunamnet coneguda com para-quinona, és un compost químic amb la fórmula química C6H4O2. En estat pur forma cristalls de color groc brillant amb un característic olor irritant, semblant al del clor; lesmostres impures sovint són fosques per la presència de quinhidrona (1:1 complex de quinona amb hidroquinona). Aquest compost d'anell amb sis membres és el derivat oxidat de la 1,4-hidroquinona.
  • 1,4-benzochinon of p-benzochinon (IUPAC-naam: 2,4-cyclohexadieen-1,4-dion) is een organische verbinding met als brutoformule C6H402. De zuivere stof komt voor als geel-groene naaldvormige kristallen met een indringende geur, die slecht oplosbaar zijn in water.
  • 1,4-벤조퀴논은 케톤탄소가 반대편에 있는 벤조퀴논이다. 1,2-벤조퀴논과는 이성질체이다.
  • A benzoquin-1,4-ona é um composto orgânico de fórmula química C6H4O2. É um anel de seis carbonos, não aromático, correspondente à forma oxidada da hidroquinona. A molécula é multifuncional: exibe propriedades de uma cetona, formando uma oxima; é um oxidante, formando um derivado di-hidróxido; e é um alceno, sofrendo reacções de adição.
  • 1,4-Benzoquinone, commonly known as para-quinone, is a chemical compound with the formula C6H4O2. In a pure state, it forms bright-yellow crystals with a characteristic irritating odor, resembling that of chlorine, bleach, and hot plastic. This six-membered ring compound is the oxidized derivative of 1,4-hydroquinone.
  • 1,4-Benzochinon (popularnie: chinon, nazwa systematyczna: cykloheksa-2,5-dieno-1,4-dion, C6H4O2) – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, cykliczny, nienasycony diketon.Powstaje m.in. w wyniku utleniania hydrochinonu (C6H4(OH)2), np. w trakcie wywoływania filmów fotograficznych: 2AgBr + C6H4(OH)2 → 2Ag + C6H4O2 + 2HBrMożna go także otrzymać w wyniku utleniania wielu innych związków aromatycznych np.
  • Az 1,4-benzokinon ( vagy p-benzokinon, gyakran röviden benzokinonnak vagy kinonnak nevezik) szerves vegyület, amelynek összegképlete C6H4O2. Az ún. kinonok közé tartozik. A kinonok telítetlen gyűrűs ketonok, amelyek fenolok oxidációjakor keletkeznek. Az 1,4-benzokinon a hidrokinon oxidációjával nyerhető.Sárga színű, kristályos vegyület; a nem tiszta minták sötét színűek a kinhidron (1:1 komplexe a kinonnak és a hidrokinonnak) jelenléte miatt. Szúrós szaga van.
rdfs:label
  • 1,4-Benzoquinone
  • 1,4-Benzochinon
  • 1,4-Benzochinon
  • 1,4-Benzoquinona
  • 1,4-Benzoquinone
  • 1,4-benzochinon
  • 1,4-benzokinon
  • 1,4-벤조퀴논
  • Benzoquin-1,4-ona
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • 1,4-Benzoquinone
is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is prop-fr:autres of
is foaf:primaryTopic of