PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • BINOL (bifenilnaftol ou 1,1'-Bi-2-naftol) é um composto orgânico freqüentemente usado como um ligante para síntese assimétrica catalisada por metais de transição. A molécula BINOL apresenta quiralidade axial forma por isso dois enantiômeros diferentes (R, S) que são opticamente ativos. Estes podem ser separados facilmente, sendo estáveis quanto à racemização. A rotação específica dos dois enantiômeros é +/- 3,5° (c=1 em THF).BINOL é também precursor de outro ligante quiral proeminente chamado BINAP (bifenilfosfina).
  • 1,1'-Bi-2-naftol, vaak afgekort tot BINOL is een organische verbinding die vaak gebruikt wordt als ligand, of als bouwsteen voor een ligand, in door overgangsmetalen gekatalyseerde asymmetrische reacties. Het BINOL-molecule heeft geen asymmetrisch koolstofatoom, maar is desondanks chiral door de in het molecule vertoonde axiale chiraliteit. De twee enantiomeren zijn eenvoudig van elkaar te scheiden en zijn stabiel tegen racemisatie. De specifieke rotatie van de twee enantiomeren is ± 35,5° (c=1 in THF). BINOL is de uitgangsstof voor een andere chirale ligand: BINAP.
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden1,1′-Bi-2-naphthol (BINOL) ist eine organische Substanz, dessen (R)- oder (S)-Enantiomer meist als Ligand oder Auxiliar zur übergangsmetallkatalysierten asymmetrischen Synthese genutzt wird. BINOL besitzt axiale Chiralität (Atropisomerie). Die Enantiomere können getrennt werden und sind stabil gegen Racemisierung. Der spezifische Drehwert der beiden Enantiomere beträgt ± 33–38° (20 °C, 589 nm) (c=1, THF). BINOL ist ein Vorläufer von BINAP, einem anderen chiralen Katalysator.
  • 1,1'-Bi-2-naphthol (BINOL) is an organic compound that is often used as a ligand for transition-metal catalysed asymmetric synthesis. BINOL has axial chirality and the two enantiomers can be readily separated and are stable toward racemisation. The specific rotation of the two enantiomers is +/- 35.5° (c=1 in THF). BINOL is a precursor for another chiral ligand called BINAP.
  • 1,1'-ビ-2-ナフトール (BINOL)は、遷移金属触媒を用いた不斉合成にしばしば用いられる有機化合物である。BINOLは軸不斉を持つため、二つの光学異性体があり、それらは光学分割することができ、通常、ラセミ化は起こらない。各々の光学異性体の旋光度は+/- 35.5°(c=1 in THF)である。BINOLは重要な不斉配位子であるBINAPの原料でもある。
dbpedia-owl:alternativeName
  • BINOL
  • 1,1'-bi-2,2'-naphtol
  • 1,1-binaphtol
dbpedia-owl:casNumber
  • (racémique)
  • ((Ra)-(+))
  • ((Sa)-(-))
dbpedia-owl:depictionDescription
  • 120px120px
  • S-BINOL (à gauche) et R-BINOL (à droite)
dbpedia-owl:inchi
  • 1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H
dbpedia-owl:iupacName
  • 1,1'-binaphtalène-2,2'-diol
dbpedia-owl:smiles
  • ou
  • Oc4ccc1c(cccc1)c4c2c3c(ccc2O)cccc3
  • c1ccc2c(c1)ccc(c2c3c4ccccc4ccc3O)O
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 6903828 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 10585 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 78 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 110211589 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
prop-fr:c
  • 20 (xsd:integer)
prop-fr:cas
  • 0602-09-05 (xsd:date)
prop-fr:h
  • 14 (xsd:integer)
prop-fr:inchi
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:inchikey
  • PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N
prop-fr:legende
  • 120 (xsd:integer)
  • S-BINOL et R-BINOL
prop-fr:nom
  • 1.100000 (xsd:double)
prop-fr:nomiupac
  • 1.100000 (xsd:double)
prop-fr:o
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:pvrrotatoire
  • [α]21/D +34°, c=1 dans THF
  • [α]22/D −34°, c=1 dans THF
prop-fr:smiles
  • ou
  • Oc4ccc1cc4c2c3ccccc3
  • c1ccc2ccccO
prop-fr:synonymes
  • 1.100000 (xsd:double)
  • BINOL
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • 1,1'-Bi-2-naphthol (BINOL) is an organic compound that is often used as a ligand for transition-metal catalysed asymmetric synthesis. BINOL has axial chirality and the two enantiomers can be readily separated and are stable toward racemisation. The specific rotation of the two enantiomers is +/- 35.5° (c=1 in THF). BINOL is a precursor for another chiral ligand called BINAP.
  • 1,1'-ビ-2-ナフトール (BINOL)は、遷移金属触媒を用いた不斉合成にしばしば用いられる有機化合物である。BINOLは軸不斉を持つため、二つの光学異性体があり、それらは光学分割することができ、通常、ラセミ化は起こらない。各々の光学異性体の旋光度は+/- 35.5°(c=1 in THF)である。BINOLは重要な不斉配位子であるBINAPの原料でもある。
  • 1,1'-Bi-2-naftol, vaak afgekort tot BINOL is een organische verbinding die vaak gebruikt wordt als ligand, of als bouwsteen voor een ligand, in door overgangsmetalen gekatalyseerde asymmetrische reacties. Het BINOL-molecule heeft geen asymmetrisch koolstofatoom, maar is desondanks chiral door de in het molecule vertoonde axiale chiraliteit. De twee enantiomeren zijn eenvoudig van elkaar te scheiden en zijn stabiel tegen racemisatie.
  • Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden1,1′-Bi-2-naphthol (BINOL) ist eine organische Substanz, dessen (R)- oder (S)-Enantiomer meist als Ligand oder Auxiliar zur übergangsmetallkatalysierten asymmetrischen Synthese genutzt wird. BINOL besitzt axiale Chiralität (Atropisomerie). Die Enantiomere können getrennt werden und sind stabil gegen Racemisierung. Der spezifische Drehwert der beiden Enantiomere beträgt ± 33–38° (20 °C, 589 nm) (c=1, THF).
  • BINOL (bifenilnaftol ou 1,1'-Bi-2-naftol) é um composto orgânico freqüentemente usado como um ligante para síntese assimétrica catalisada por metais de transição. A molécula BINOL apresenta quiralidade axial forma por isso dois enantiômeros diferentes (R, S) que são opticamente ativos. Estes podem ser separados facilmente, sendo estáveis quanto à racemização.
rdfs:label
  • 1,1'-Bi-2-naphtol
  • 1,1'-Bi-2-naftol
  • 1,1'-Bi-2-naphthol
  • 1,1'-bi-2-naftol
  • 1,1'-ビ-2-ナフトール
  • 1,1′-Bi-2-naphthol
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • 1,1'-Bi-2-naphtol
is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of