About: Apert syndrome

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rdfs:label	Syndrome d'Apert (fr) Apert syndrome (en) Aperts syndrom (sv) Sindrome di Apert (it) Syndroom van Apert (nl) Síndrome de Apert (es) 亞伯氏症 (zh)
rdfs:comment	Le syndrome d’Apert est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d’autres craniosynostose regroupées sous le nom de craniosynostose FGFR dépendante. Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales. Le syndrome d'Apert est désigné ainsi en raison de sa découverte par le médecin français Eugène Apert, qui le premier a décrit le syndrome en 1906. (fr)
rdfs:seeAlso	http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/Q87.0 http://emedicine.medscape.com/article/941723 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=87 https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Apert_syndrome https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001581.htm https://www.quora.com/topic/Apert-Syndrome https://omim.org/entry/101200 https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Thesaurus&code=C99099 https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5833/index http://www.icd9data.com/getICD9Code.ashx?icd9=755.55 http://www.diseasesdatabase.com/ddb33968.htm http://www.wikiskripta.eu/index.php?curid=3599
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