About: dbpedia-fr:Hydrocarboxylation     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : owl:Thing, within Data Space : fr.dbpedia.org associated with source document(s)

AttributesValues
rdfs:label
  • Hydrocarboxylation (fr)
rdfs:comment
  • L'hydrocarboxylation est un procédé de catalyse homogène permettant de traiter des alcènes ou des alcynes avec du monoxyde de carbone et de l'eau ou des alcools, des amines ou des acides carboxyliques afin de former d'autres acides carboxyliques ou des dérivés d'acides carboxyliques tels que des esters, des amides ou des anydrides d'acide. Les catalyseurs employés sont par exemple le tétracarbonyle de nickel Ni(CO)4 ou l'octacarbonyle de dicobalt Co2(CO)8. Découvert par Walter Reppe dans les années 1930, ce procédé fait intervenir des carbonyles métalliques susceptibles de fonctionner à la fois comme catalyseurs et comme sources de monoxyde de carbone selon les conditions de la réaction. (fr)
sameAs
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
dbo:wikiPageWikiLink
page length (characters) of wiki page
dct:subject
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Reppe-chemistry-carbonmonoxide-01.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Reppe-chemistry-carbonmonoxide-02.png
thumbnail
foaf:isPrimaryTopicOf
has abstract
  • L'hydrocarboxylation est un procédé de catalyse homogène permettant de traiter des alcènes ou des alcynes avec du monoxyde de carbone et de l'eau ou des alcools, des amines ou des acides carboxyliques afin de former d'autres acides carboxyliques ou des dérivés d'acides carboxyliques tels que des esters, des amides ou des anydrides d'acide. Les catalyseurs employés sont par exemple le tétracarbonyle de nickel Ni(CO)4 ou l'octacarbonyle de dicobalt Co2(CO)8. Découvert par Walter Reppe dans les années 1930, ce procédé fait intervenir des carbonyles métalliques susceptibles de fonctionner à la fois comme catalyseurs et comme sources de monoxyde de carbone selon les conditions de la réaction. Les réactions mises en œuvre par ce procédé sont très largement modifiables. Ainsi, dans les exemples ci-dessous, un réactif protique peut être utilisé à la place de l'eau ou de l'alcool, tandis que l'acétylène peut être remplacé par un alcène : Dans ces équations, il est possible d'utiliser de la diméthylamine ou des acides carboxyliques pour obtenir des amides ou des anydrides d'acide. Toutes ces modifications permettent d'obtenir une gamme de produits très diversifiée. (fr)
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.16.111 as of Oct 19 2022


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3234 as of May 18 2022, on Linux (x86_64-ubuntu_bionic-linux-gnu), Single-Server Edition (39 GB total memory, 16 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software