"1637"^^ . . "Reakcja Michaela - reakcja chemiczna, kt\u00F3rej kluczowym etapem jest addycja nukleofilowa karboanionu do \u03B1,\u03B2-nienasyconych zwi\u0105zk\u00F3w karbonylowych. Jest katalizowana zasadowo. Reakcja Michaela prowadzi do utworzenia nowego wi\u0105zania w\u0119giel-w\u0119giel, mo\u017Cna j\u0105 stosowa\u0107 do wielu r\u00F3\u017Cnorodnych substrat\u00F3w, cz\u0119sto wymaga jednak bezwodnego \u015Brodowiska."@pl . . . "La reazione di Michael, descritta per prima volta nel 1887 dal chimico americano Arthur Michael, \u00E8 una reazione di chimica organica appartenente alla classe delle addizioni coniugate. \u00C8 uno dei metodi principali per la formazione di legami deboli C-C e se ne conoscono molte varianti asimmetriche."@it . . . "The Michael reaction or Michael addition is the nucleophilic addition of a carbanion or another nucleophile to an \u03B1,\u03B2-unsaturated carbonyl compound. It belongs to the larger class of conjugate additions. This is one of the most useful methods for the mild formation of C\u2013C bonds. Many asymmetric variants exist.Michael reaction: general mechanismIn this scheme the R and R' substituents on the nucleophile (a Michael donor) are electron-withdrawing groups such as acyl and cyano making the methylene hydrogen acidic forming the carbanion on reaction with base B:. The substituent on the activated alkene, also called a Michael acceptor, is usually a ketone making it an enone, but it can also be a nitro group."@en . . "\u30DE\u30A4\u30B1\u30EB\u4ED8\u52A0\u53CD\u5FDC\uFF08\u82F1: Michael addition\uFF09\u306F\u3001\u03B1,\u03B2-\u4E0D\u98FD\u548C\u30AB\u30EB\u30DC\u30CB\u30EB\u5316\u5408\u7269\u306B\u5BFE\u3057\u3066\u30AB\u30EB\u30D0\u30CB\u30AA\u30F3\u307E\u305F\u306F\u305D\u306E\u4ED6\u306E\u6C42\u6838\u5264 \u30921,4-\u4ED8\u52A0\u3055\u305B\u308B\u53CD\u5FDC\u3067\u3042\u308B\u3002\u5171\u5F79\u4ED8\u52A0\u53CD\u5FDC\u306B\u5C5E\u3059\u308B\u3002\u30A2\u30E1\u30EA\u30AB\u306E\u5316\u5B66\u8005\u3001\u30A2\u30FC\u30B5\u30FC\u30FB\u30DE\u30A4\u30B1\u30EB\uFF08Arthur Michael\uFF09\u306B\u3088\u3063\u3066\u5831\u544A\u3055\u308C\u305F\u3002\u73FE\u5728\u3067\u306F\u3001\u30AB\u30EB\u30DC\u30CB\u30EB\u4EE5\u5916\u306E\u96FB\u5B50\u6C42\u5F15\u6027\u57FA\u304C\u7F6E\u63DB\u3057\u305F\u96FB\u5B50\u4E0D\u8DB3\u4E0D\u98FD\u548C\u7D50\u5408\u3092\u30A2\u30AF\u30BB\u30D7\u30BF\u30FC\u306B\u3001\u30A2\u30EB\u30AD\u30EB\u30EA\u30C1\u30A6\u30E0\u3084\u30B0\u30EA\u30CB\u30E3\u30FC\u30EB\u8A66\u85AC\u3001\u30A2\u30EB\u30B3\u30AD\u30B7\u30C9\u3092\u30C9\u30CA\u30FC\u3068\u3057\u305F\u53CD\u5FDC\u306B\u3082\u62E1\u5F35\u3055\u308C\u3066\u3044\u308B\u3002"@ja . . . "3737865"^^ . . . "La reacci\u00F3 de Michael o addici\u00F3 de Michael \u00E9s una addici\u00F3 nucle\u00F2fila d'un carbani\u00F3 o un altre nucle\u00F2fil a un compost carbon\u00EDlic \u03B1-\u03B2 insaturat." . "27"^^ . . . "Reakcja Michaela"@pl . . . . "\u30DE\u30A4\u30B1\u30EB\u4ED8\u52A0\u53CD\u5FDC\uFF08\u82F1: Michael addition\uFF09\u306F\u3001\u03B1,\u03B2-\u4E0D\u98FD\u548C\u30AB\u30EB\u30DC\u30CB\u30EB\u5316\u5408\u7269\u306B\u5BFE\u3057\u3066\u30AB\u30EB\u30D0\u30CB\u30AA\u30F3\u307E\u305F\u306F\u305D\u306E\u4ED6\u306E\u6C42\u6838\u5264 \u30921,4-\u4ED8\u52A0\u3055\u305B\u308B\u53CD\u5FDC\u3067\u3042\u308B\u3002\u5171\u5F79\u4ED8\u52A0\u53CD\u5FDC\u306B\u5C5E\u3059\u308B\u3002\u30A2\u30E1\u30EA\u30AB\u306E\u5316\u5B66\u8005\u3001\u30A2\u30FC\u30B5\u30FC\u30FB\u30DE\u30A4\u30B1\u30EB\uFF08Arthur Michael\uFF09\u306B\u3088\u3063\u3066\u5831\u544A\u3055\u308C\u305F\u3002\u73FE\u5728\u3067\u306F\u3001\u30AB\u30EB\u30DC\u30CB\u30EB\u4EE5\u5916\u306E\u96FB\u5B50\u6C42\u5F15\u6027\u57FA\u304C\u7F6E\u63DB\u3057\u305F\u96FB\u5B50\u4E0D\u8DB3\u4E0D\u98FD\u548C\u7D50\u5408\u3092\u30A2\u30AF\u30BB\u30D7\u30BF\u30FC\u306B\u3001\u30A2\u30EB\u30AD\u30EB\u30EA\u30C1\u30A6\u30E0\u3084\u30B0\u30EA\u30CB\u30E3\u30FC\u30EB\u8A66\u85AC\u3001\u30A2\u30EB\u30B3\u30AD\u30B7\u30C9\u3092\u30C9\u30CA\u30FC\u3068\u3057\u305F\u53CD\u5FDC\u306B\u3082\u62E1\u5F35\u3055\u308C\u3066\u3044\u308B\u3002"@ja . "Die Michael-Addition ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie. Benannt wurde die Reaktion nach dem amerikanischen Chemiker Arthur Michael (1853\u20131942). Sie wird oft zur Kn\u00FCpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindungen eingesetzt, ist aber nicht darauf beschr\u00E4nkt. Es lassen sich beispielsweise auch Kohlenstoff-Schwefel-, Kohlenstoff-Sauerstoff- oder Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen kn\u00FCpfen." . . . "La reacci\u00F3n de Michael o adici\u00F3n de Michael consiste en una adici\u00F3n nucle\u00F3fila de un carbani\u00F3n a un compuesto carbon\u00EDlico \u03B1,\u03B2-insaturado. Pertenece a la clase m\u00E1s grande de las adiciones conjugadas. Es uno de los m\u00E9todos m\u00E1s \u00FAtiles de formaci\u00F3n de enlaces C-C en condiciones suaves. Existen muchas variantes asim\u00E9tricas.Mecanismo general de la reacci\u00F3n de MichaelEn este esquema los sustituyentes R y R' en el nucle\u00F3filo son grupos electroaceptores tales como los acilo y ciano convirtiendo al hidr\u00F3geno metil\u00E9nico en \u00E1cido, que al reaccionar con la base B: da lugar al carbani\u00F3n. El sustituyente en el alqueno activado es normalmente una cetona, lo que la convierte en una enona, pero puede ser tambi\u00E9n un grupo nitro."@es . . "La reacci\u00F3 de Michael o addici\u00F3 de Michael \u00E9s una addici\u00F3 nucle\u00F2fila d'un carbani\u00F3 o un altre nucle\u00F2fil a un compost carbon\u00EDlic \u03B1-\u03B2 insaturat." . "A rea\u00E7\u00E3o de Michael ou adi\u00E7\u00E3o de Michael \u00E9 a adi\u00E7\u00E3o nucleof\u00EDlica de um carb\u00E2nion ou outro nucle\u00F3filo a um composto carbonil alfa, beta insaturado. Pertence \u00E0 classe maior de adi\u00E7\u00F5es conjugadas. \u00C9 um dos mais \u00FAteis m\u00E9todos para a forma\u00E7\u00E3o de liga\u00E7\u00F5es C-C leves. Existem muitas assim\u00E9tricas.Mecanismo geral da rea\u00E7\u00E3o de MichaelNeste esquema os substituintes R e R' no nucle\u00F3filo (um doador de Michael) s\u00E3o grupos retirantes de el\u00E9trons tais como acil e ciano fazendo o \u00E1cido hidrog\u00EAnio do metileno formando o carb\u00E2nion em rea\u00E7\u00E3o com base B:. O substituinte no alqueno ativado tamb\u00E9m chamado um aceptor de Michael \u00E9 usualmente uma cetona fazendo-o uma enona mas tamb\u00E9m pode ser um grupo nitro."@pt . . . . "Rea\u00E7\u00E3o de Michael"@pt . . . "Addition de Michael"@fr . . "De Michael-additie is een nucleofiele additie aan \u03B1,\u03B2-onverzadigde carbonylverbindingen. In deze additie wordt een koolstof-koolstofbinding gemaakt tussen een nucleofiel deeltje en het \u03B2-koolstofatoom van de \u03B1,\u03B2-onverzadigde carbonylverbinding. Het nucleofiele deeltje is een carbanion dat onder basische omstandigheden is gevormd uit een koolstofverbinding. Alleen vrij zure koolstofverbindingen kunnen carbanionen produceren. Deze koolstofverbindingen moeten een \u2013CH- of \u2013CH2- groep hebben die wordt geflankeerd door twee elektronenaantrekkende groepen. De elektronenaantrekkende groepen zijn bijvoorbeeld twee \u2013COOR groepen of \u00E9\u00E9n \u2013COOR en \u00E9\u00E9n \u2013CN groep. Het resultaat is een adduct."@nl . . "La reacci\u00F3n de Michael o adici\u00F3n de Michael consiste en una adici\u00F3n nucle\u00F3fila de un carbani\u00F3n a un compuesto carbon\u00EDlico \u03B1,\u03B2-insaturado. Pertenece a la clase m\u00E1s grande de las adiciones conjugadas. Es uno de los m\u00E9todos m\u00E1s \u00FAtiles de formaci\u00F3n de enlaces C-C en condiciones suaves."@es . . "Michael-Addition" . . "La reazione di Michael, descritta per prima volta nel 1887 dal chimico americano Arthur Michael, \u00E8 una reazione di chimica organica appartenente alla classe delle addizioni coniugate. \u00C8 uno dei metodi principali per la formazione di legami deboli C-C e se ne conoscono molte varianti asimmetriche."@it . . . "99657493"^^ . "Michael-additie"@nl . "L'addition de Michael ou r\u00E9action de Michael est une r\u00E9action qui permet la cr\u00E9ation de liaisons carbone-carbone, voire de liaisons carbone-soufre. Il s'agit de l'addition nucl\u00E9ophile d'un carbanion sur un compos\u00E9 carbonyl\u00E9 \u03B1,\u03B2-insatur\u00E9 (ald\u00E9hyde, c\u00E9tone et m\u00EAme ester \u03B1,\u03B2-insatur\u00E9, des nitriles et des amides \u03B1,\u03B2-insatur\u00E9s pouvant aussi \u00EAtre utilis\u00E9s). Elle appartient \u00E0 la famille des additions nucl\u00E9ophiles conjugu\u00E9es. Cette r\u00E9action doit son nom au chimiste am\u00E9ricain Arthur Michael."@fr . "De Michael-additie is een nucleofiele additie aan \u03B1,\u03B2-onverzadigde carbonylverbindingen. In deze additie wordt een koolstof-koolstofbinding gemaakt tussen een nucleofiel deeltje en het \u03B2-koolstofatoom van de \u03B1,\u03B2-onverzadigde carbonylverbinding. Het nucleofiele deeltje is een carbanion dat onder basische omstandigheden is gevormd uit een koolstofverbinding. Alleen vrij zure koolstofverbindingen kunnen carbanionen produceren."@nl . "Michael reaction"@en . . . . "Reazione di Michael"@it . "Reacci\u00F3 de Michael" . . . . . "Reakcja Michaela - reakcja chemiczna, kt\u00F3rej kluczowym etapem jest addycja nukleofilowa karboanionu do \u03B1,\u03B2-nienasyconych zwi\u0105zk\u00F3w karbonylowych. Jest katalizowana zasadowo. Reakcja Michaela prowadzi do utworzenia nowego wi\u0105zania w\u0119giel-w\u0119giel, mo\u017Cna j\u0105 stosowa\u0107 do wielu r\u00F3\u017Cnorodnych substrat\u00F3w, cz\u0119sto wymaga jednak bezwodnego \u015Brodowiska."@pl . . . . . . "The Michael reaction or Michael addition is the nucleophilic addition of a carbanion or another nucleophile to an \u03B1,\u03B2-unsaturated carbonyl compound. It belongs to the larger class of conjugate additions. This is one of the most useful methods for the mild formation of C\u2013C bonds."@en . "L'addition de Michael ou r\u00E9action de Michael est une r\u00E9action qui permet la cr\u00E9ation de liaisons carbone-carbone, voire de liaisons carbone-soufre. Il s'agit de l'addition nucl\u00E9ophile d'un carbanion sur un compos\u00E9 carbonyl\u00E9 \u03B1,\u03B2-insatur\u00E9 (ald\u00E9hyde, c\u00E9tone et m\u00EAme ester \u03B1,\u03B2-insatur\u00E9, des nitriles et des amides \u03B1,\u03B2-insatur\u00E9s pouvant aussi \u00EAtre utilis\u00E9s). Elle appartient \u00E0 la famille des additions nucl\u00E9ophiles conjugu\u00E9es. Cette r\u00E9action doit son nom au chimiste am\u00E9ricain Arthur Michael."@fr . "A rea\u00E7\u00E3o de Michael ou adi\u00E7\u00E3o de Michael \u00E9 a adi\u00E7\u00E3o nucleof\u00EDlica de um carb\u00E2nion ou outro nucle\u00F3filo a um composto carbonil alfa, beta insaturado. Pertence \u00E0 classe maior de adi\u00E7\u00F5es conjugadas. \u00C9 um dos mais \u00FAteis m\u00E9todos para a forma\u00E7\u00E3o de liga\u00E7\u00F5es C-C leves."@pt . . "\u30DE\u30A4\u30B1\u30EB\u4ED8\u52A0"@ja . "Reacci\u00F3n de Michael"@es . . . . "Die Michael-Addition ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie. Benannt wurde die Reaktion nach dem amerikanischen Chemiker Arthur Michael (1853\u20131942). Sie wird oft zur Kn\u00FCpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindungen eingesetzt, ist aber nicht darauf beschr\u00E4nkt. Es lassen sich beispielsweise auch Kohlenstoff-Schwefel-, Kohlenstoff-Sauerstoff- oder Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen kn\u00FCpfen." .